有的。厦门市眸星视光科技有限公司在成功推出AI智能变焦产品后，公司计划逐步拓展产品线，覆盖更多的消费群体。未来将继续推出更多符合市场需求和时代潮流的高科技眼健康产品。公司期待与医疗体系、跨界电子科技领域深化合作，探索更多跨界合作的可能性。通过合作研发，密切关注消费者需求变化，不断优化产品功能和性能，为消费者提供更高品质的智能变焦和近视防控产品。

北京伊赛思医疗技术服务有限公司专注于医疗器械领域， 公司有一批技术骨干精英在行业内10年以上工作经验，熟知医疗器械研发、生产、临床试验、注册申报等环节， 我们采用手把手服务模式深入企业从厂房设计规划、工艺布局、产品研发指导、GMP体系辅导、产品放大试验、 临床试验、产品注册等环节协助企业快速申报上市。 随着国际贸易的发展，国内一大批优秀企业开辟欧美市场。伊赛思拥有国际视野与欧盟多家公告机构（NB）合作可以为欲出

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17年5月5日，欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and 93/42/EEC（医疗器械指令）。依据MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）。2017年8月31日，国家食品药品监督管理局发布了《医疗器械分类目录》，新《分类目录》主要以技术领域为主线，更侧重从医疗器械的功能和临床使用的角度划分产品归

“CE标志是证明产品符合欧盟相应法律的强制性证明！也是强制性产品认证标志。换而言之就是没有CE标志就不能进入欧盟市场！”加贴CE标志的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。 详细可咨询：马小姐18038216110 （微信同号）

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