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5疾病概述 重症肌无力是一种由神经 - 肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。简单来说,就是神经向肌肉传递信号的“通道”出现了问题,导致肌肉无法正常接收神经指令而出现收缩无力。该病可发生于任何年龄,女性发病率略高于男性,具有病程长、易复发、病情波动等特点。
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0吃富含钾的食物,如香蕉、土豆、菠菜等,有助于维持肌肉的正常功能。 避免过多摄入高脂肪、高糖和高盐的食物,减少对身体的不良影响。
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0生,勤洗手,避免与感染者密切接触。 在流感等传染病高发季节,尽量减少前往人员密集的场所,必要时可佩戴口罩。
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0环境安全: 避免接触有毒有害物质,如农药、重金属等。
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0会应对生活中的压力和挫折,保持积极乐观的心态。 长期的精神紧张、焦虑、抑郁等不良情绪可能影响神经系统的功能,
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0适度运动可以增强肌肉力量,提高身体抵抗力,但需注意避免过度运动导致肌肉疲劳和损伤。 适度运动可以增强肌肉力量,提高身体抵抗力,但需注意避免过度运动导致肌肉疲劳和损伤。
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0良好的作息习惯有助于维持身体机能的正常运转,增强免疫力,减少疾病的发生风险。
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5重症肌无力的病理核心在于神经肌肉接头处的“信号中断”。
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0饮食禁忌:避免食用油腻、辛辣、刺激性食物
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0营养均衡:保证摄入足够的蛋白质、
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0助于恢复体力和提高免疫力。合理安排作息,避免过度劳累,避免熬夜或情绪波动。 饮食护理
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0生活护理 起居环境:保持室内安静、整洁、
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0生素和矿物质,多吃瘦肉、鱼类、蛋类、新鲜蔬菜和水果
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0换衣物,加强口腔及皮肤护理。长期卧床患者,要使用柔软床垫或气垫床,并定时翻身,防止压疮。
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5重症肌无力(Myasthenia Gravis, MG)是一种由自身抗体攻击神经肌肉接头乙酰胆碱受体(AChR)导致的获得性神经肌肉疾病,表现为波动性肌肉无力。
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7重症肌无力是神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)被自身抗体攻击的自身免疫性疾病。
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8本人20,目前出现脖子无力,呼吸肌无力(说话喘不上气)无眼睑问题,无吞咽问题。四肢时有时无的乏力。想问问有可能是重症肌无力吗
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2作者 善觉 我父亲08年得了重症肌无力病,症状是吞咽困难,说话困难,喝水就呛。在北京协和医院住院治疗了2个月,服用大量激素和免疫抑制剂,病情平稳后出院。出院后,病情又多次反复,都送到协和医院急诊室下胃管,通过胃管往胃里送药,送流食。病人痛苦,家人绝望,协和医院是全国最好的医院,它都治不好,还有什么指望。 我只好在网上搜索,看有什么民间秘方能治疗这个病。我看到了一篇文章,说是西安兴起了读地藏经热,很多医院治
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5疾病概述 重症肌无力(MG)是一种由自身免疫攻击神经肌肉接头导致的获得性神经肌肉疾病,表现为波动性肌肉无力,活动后加重、休息后缓解。
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4重症肌无力(MG)是神经肌肉接头自身免疫性疾病,80%由抗AChR抗体引起。症状包括眼肌无力、吞咽困难,严重者可致呼吸衰竭
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4王世龙中医师是一位在帕金森病、植物神经紊乱、特发性震颤、重症肌无力、运动神经元、失眠、焦虑等疾病治疗领域拥有深厚经验和独到见解的中医。他擅长运用中药方剂,通过调节人体内部环境来改善患者的健康状况,减轻症状,并显著提升患者的生活质量。
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0可在一定程度上降低肌无力的发生风险。若已确诊,需严格遵医嘱治疗,定期复查,避免病情加重。
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0:吸烟和过量饮酒会损害神经系统,应尽量避免
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0关注早期症状:若出现眼睑下垂、复视、四肢无力等症状
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0远离化学物质:长期接触农药、有机溶剂等
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0预防感染:注意个人卫生,避免接触感染源(如流感患者)
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0均衡饮食:保证摄入足够的蛋白质(如瘦肉、鱼类、豆类)、维生素(
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7疾病概述 重症肌无力是一种由神经 - 肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病。正常情况下,神经冲动到达神经末梢时,会释放乙酰胆碱,与肌肉细胞膜上的乙酰胆碱受体结合,从而引发肌肉收缩。
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5波动性肌无力:活动后加重,休息后缓解,晨轻暮重。 首发症状:80%患者以眼睑下垂、复视为首发,可进展至吞咽困难、呼吸肌无力(危象)
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6本人经常性的正常运动或劳作后第二天肌肉无力,手臂肌肉,腿部肌肉,抬腿困难,肌肉使不上力,过上一天左右基本消除,这是否是肌无力的症状,有没有和我一样症状的
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0心理健康的影响同样不容小觑
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0如抑郁症和焦虑症。相反,充足的睡眠能够让人拥有积极乐观的心态,提高应对挫折的能力,增强心理韧性。