在与肿瘤的漫长斗争中，每一位患者都怀揣着对生命的强烈渴望，探寻更多治疗可能。肿瘤临床试验作为医学进步的前沿阵地，为患者们打开了一扇通向新希望的大门。在此，诚邀广大肿瘤患者了解并参与临床试验，不仅为自身健康争取更多机会，也为推动全球抗癌事业的发展贡献一份力量。 一、临床试验：抗癌征程的新机遇 传统的肿瘤治疗方法，如手术、化疗和放疗，虽已帮助众多患者控制病情，但仍存在一定的局限性。部分患者可能对现有治疗

癌症的阴影始终笼罩着无数患者及其家庭，尤其是晚期恶性肿瘤患者，他们每分每秒都在与病魔顽强抗争，急切渴望新的治疗方案与希望。现在，一项意义重大的临床试验——KRAS G12C注射用TQB2922在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验，正在招募受试者， 为患者们开启一扇新的生命之门。 一、项目关键信息本试验针对KRAS G12C突变NSCLC肺癌展开。KRAS G12C突变在非小细胞肺癌中较为常见，而注射用TQB2922有望成为攻克这一难题的有力武器，为患者带来前所

家人们，当癌症的阴影笼罩，每一个治疗选择都关乎着生命的长度与质量。今天，我想和同在抗癌路上的朋友们分享一个可能改变命运的机会——肿瘤患者基因检测团购。 基因检测对肿瘤患者来说，是开启精准治疗大门的钥匙。在肿瘤的复杂世界里，每个患者的癌细胞都有着独特的基因特征。通过基因检测，我们能像精准定位敌人一样，找到肿瘤的“命门”。比如在肺癌治疗中，约50%的亚裔非小细胞肺癌患者会有EGFR基因突变，一旦检测出这个突变，

癌症，作为全球公共卫生领域的重大挑战，始终威胁着人类的健康与生命。近年来，细胞免疫治疗技术的快速发展为癌症治疗带来了革命性的变化，其中GT101细胞治疗作为肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法的杰出代表，在实体瘤治疗中取得了显著的临床突破，展现出广阔的应用前景。 GT101细胞治疗的核心在于利用患者自身的免疫系统对抗肿瘤。肿瘤组织中浸润的淋巴细胞包含了能够识别肿瘤细胞的T细胞，但由于肿瘤微环境的抑制，其抗肿瘤活性受到限制。

癌症，尤其是实体瘤，一直是人类健康的重大威胁。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗虽然取得了一定成效，但往往伴随着副作用大、易复发等问题。近年来，随着医学科技的进步，靶向治疗和免疫治疗等新型疗法为癌症患者带来了新的希望。其中，VC004胶囊作为一种新型抗癌药物，备受关注。 一、VC004胶囊：作用机制与优势 VC004胶囊是一种口服的小分子靶向药物 VC004胶囊的优势主要体现在以下几个方面： 1. **高效性**：VC004胶囊能够有效抑制多种实

各位病友家属好，同学父亲几年前确诊肺腺癌晚期，经历了手术和多次化疗，目前正在参与一项正规医院的医学支持项目。想和大家分享一下这段时间他们遇到的几个重要经验： 1. 关于治疗方案选择 很多三甲医院现在都有国际同步的新型诊疗评估，特别是针对放化疗后效果不理想的群体。他们当时是通过 [lbk]尘埃谈临研[rbk] 公众号了解到某重点科室正在开展针对性评估通道（需要符合特定病理分型） 2. 治疗费用注意事项 参与正规医疗项目可以申请

黑色素瘤患者参与临床试验：机遇与挑战并存 在医学飞速发展的今天，黑色素瘤作为一种具有高侵袭性和转移性的皮肤癌，严重威胁着患者的生命健康。临床试验作为医学研究的关键环节，为黑色素瘤患者带来了新的希望曙光，但同时也伴随着一些潜在的风险与挑战。深入了解参与临床试验的利弊，对患者及其家属做出明智的决策至关重要。 一、参与黑色素瘤临床试验的显著益处 （一）前沿治疗方案的优先获取 传统治疗手段对于晚期黑色素瘤的疗

在医学发展的长河中，临床试验作为新药、新治疗方法进入临床应用前的关键环节，其安全性备受关注。每一项新的医学突破，从药物研发到医疗器械创新，都离不开临床试验的验证。但“他在临床试验到底安不安全？”这一疑问，承载着患者、家属以及社会大众对未知医疗干预的担忧与关切。 从科学研究的角度来看，临床试验的设计遵循严格的科学规范和伦理准则。在试验开展前，研究团队会进行大量的前期研究，包括细胞实验、动物实验等，以

【项目分期】 I期 【适应症】 实体瘤 【入选标准】 1 受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书（ICF），同意遵守研究方案； 2 签署ICF时，≥18周岁男性或女性受试者； 3 预期寿命＞3个月； 4 ECOG体力状态评分0或1； 5 能够提供存档的和/或基线期的肿瘤组织样本，以满足中心实验室MTAP同源缺失检测的最低组织要求或能够提供研究者认可的既往二代基因测序（Next Generation Screening）或IHC证实为MTAP同源缺失的检测报告； 6 经组织学

【项目分期】I期 【适应症】肺鳞癌 【入选标准】 1 年龄≥ 18岁，性别不限 2 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败或不耐受、无标准治疗或拒绝标准治疗 3 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）v1.1，至少有一个CT或MRI确认的可测量病灶 4 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0-1；5 预计生存期≥ 3个月 6 主要器官功能在治疗前7天内，符合下列标准：血常规（在试验药物首次给药前2周内未接受过成分输血 7 受试者必须同意从签署知情同意书开

【项目分期】 II期 【适应症】 B细胞淋巴瘤,非霍奇金淋巴瘤,高级别B细胞淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤,滤泡性淋巴瘤转化的大B细胞淋巴瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤 【入选标准】 1 签署知情同意书，并愿意而且能够遵守试验流程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及研究的其他要求 2 年龄≥18周岁，男女不限 3 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态评分0~1分 4 预期寿命≥3个月 5 经确诊的CD19阳性的r/r B-NHL患者： 根据WHO2016标准经细胞学或病理学确诊的DLBCL（含FL伴DLBCL

【项目分期】 其它 【适应症】 非小细胞肺癌,实体瘤 【入选标准】 1 对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书 2 年龄≥18周岁且≤75周岁，性别不限 3 携带KRAS G12D突变（接受3年内肿瘤组织的KRAS G12D检测结果） 4 剂量递增及剂量扩展阶段要求标准治疗失败、不耐受标准治疗或无标准治疗，且经组织/细胞学确诊的晚期实体瘤受试者。 适应症探索阶段： -非小细胞肺癌队列：携带KRAS G12D突变的，既往接受过含铂和免疫治疗治疗的驱动基因阴性（EGFR、ALK及

【适应症】 B淋巴细胞白血病 【入选标准】 1) 筛选时年龄25岁（含）以下，性别不限； 2) 骨髓检查明确诊断为急性B淋巴细胞白血病且满足以下条件之一； 复发性B-ALL： -首次缓解后12个月内复发； 一线/多线挽救化疗后复发； 自体或异基因造血干细胞移植后复发； 难治性B-ALL： -经规范的诱导方案化疗2个疗程未获完全缓解者，或一线/多线挽救化疗后未达到完全缓解者； Ph+ALL受试者以下情况可以入选： -至少接受过2种TKI（酪氨酸激酶抑制剂）治疗后复

undefinedundefinedundefined 弥漫大B细胞淋巴瘤 【入选标准】 1 年龄≥18岁； 2 ECOG体能状态评分为0～2分； 3 经组织病理学确诊的弥漫大B细胞淋巴瘤患者； 4 研究者判断患者当前病情需要进一步治疗； 5 患者至少需有一个双径可测量的病灶； 6 预期存活时间超过12周； 【排除标准】 1 已知有原发性或继发性中枢神经系统淋巴瘤（CNSL）或存在提示CNSL的临床症状的患者； 2 妊娠（筛选期妊娠检测阳性）或正在哺乳的女性； 3 器官功能不足； 4 目前已知的肝病病

undefined 【入选标准】 1 需按IWCLL NCI-WG指南（2018年版）确诊为CLL/SLL，且符合至少1项需要治疗的标准。 2 有可测量的疾病。 3 ECOG评分 0-2。 4 心电图 QTcF 间期：男性≤450ms，女性≤470ms。 5 足够的骨髓功能而不依赖于细胞因子支持。 6 足够的肝肾和凝血功能。 7 男性、育龄妇女以及他们的伴侣在治疗期间以及最后一次服用研究药物后至少三个月内自愿采取有效的避孕措施。从首次到最后一剂研究药物使用后的三个月内，男性受试者必须避免精子捐赠。 8

【适应症】滤泡性淋巴瘤,弥漫大B细胞淋巴瘤,套细胞淋巴瘤,边缘区淋巴瘤 【入选标准】 1 年龄 ≥ 18周岁，≤ 75周岁，性别不限，体重 ≥ 45 kg，≤ 90 kg； 2 复发或难治的B-NHL患者。须符合病理免疫组化CD19阳性的下述世界卫生组织（WHO）的B-NHL诊断亚型：弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）（I~III级）、边缘区淋巴瘤、淋巴浆细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、小淋巴细胞性淋巴瘤、转化型大B细胞淋巴瘤； 3 根据Lugano 2014标准，至少有一个可评

胃腺癌,胃癌,胃食管交界处癌,胰腺癌,胆道恶性肿瘤 【入选标准】 1 理解并自愿签署知情同意书（ICF）。 2 年龄≥18岁。 3 东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1分。 4 预期生存时间≥3个月。 5 患者能够提供肿瘤组织样本用于CLDN18.2检测（可盲测）。 6 Ia/Ib期研究阶段入选的患者具体要求如下： Ia期剂量递增阶段 a.本阶段的研究人群为标准治疗后复发，或标准治疗无效，或对标准治疗不耐受的经组织学或细胞学确认的CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或

治疗方案 患者权益 入排标准 研究中心 治疗方案 复制方案 试验组：伯瑞替尼肠溶胶囊+PLB1004 胶囊 对照组：甲磺酸奥希替尼片 1：1随机 随访：21天一个周期；第1周期（D1、D15）；第2周期及以后（D1）； 患者权益 1、研究期间相关检查免费； 2、研究药物免费使用； 3、专家定期随访、及相关检查； 4、权威的医疗专家对疾病的指导； 5、一定的交通补助 入排标准 【入选重点】 ✅ⅢB/ⅢC 期、IV 期NSCLC，初治患者，既往未经过任何系统性抗肿瘤治疗； ✅

小细胞肺癌 III 期临床试验项目：为患者带来新希望 小细胞肺癌，作为肺癌中侵袭性极强的亚型，严重威胁着患者生命健康。目前，一项聚焦小细胞肺癌治疗的 III 期临床试验正火热开展，旨在探索新型化疗药 JK1201I 的疗效与安全性，为患者开辟更优治疗路径。 严格筛选：保障试验科学性与精准性 此次试验有着明确的入选、排除标准，以此界定合适受试群体。入选者年龄需在 18 岁至 70 岁之间（含临界值），男女不限，且经组织学和/或细胞学确诊为

【适应症】 多发性骨髓瘤 【入选标准】 要求：没有用过CAR-T治疗的患者 可入组未接受过CD38单抗治疗的受试者/有浆细胞瘤用过CD38的可以考虑。排除有髓外转移患者，有髓外转移不收 1签署知情同意书时年龄18-75周岁，男女均可； 2ECOG评分0-1分； 3组织和/或细胞学证实的多发性骨髓瘤患者； 4筛选时存在可测量病灶； 5具有充分的器官和骨髓功能； 6能够理解并遵守临床试验方案要求，资源参加临床试验，并签署知情同意书。 【排除标准】 1首次给药前4

单臂试验组：HZB1006胶囊； 患者权益 1、研究期间相关检查免费 2、研究药物免费使用 3、专家定期随访、及相关检查 4、权威的医疗专家对疾病的指导 5、一定的交通补助 入排标准 【入选重点】 ✅经组织学或细胞学确认的复发性和/或转移性无标准治疗或标准治疗失败或不可耐受的晚期实体瘤患者，包括但不限于肝细胞癌、胆管癌、尿路上皮癌、神经内分泌瘤、甲状腺癌等； ✅患者无中枢神经系统转移，或者不需任何治疗的无症状脑转移患者，或者在

单臂试验：GEN-725片 患者权益 1、研究期间相关检查免费； 2、研究药物免费使用； 3、专家定期随访、及相关检查； 4、权威的医疗专家对疾病的指导； 5、一定的交通补助； 入排标准 【入选重点】 📢2024/11/22：现在可以储备患者 晚期实体瘤 既往治疗方案PD-1/PD-L1治疗时长需要超发过6个月以上进展的患者。上海东方医院（下个月就启动了）、山东肿瘤医院、哈肿； ——————————————————————————————————————

【项目分期】 I期 【适应症】 肺癌,实体瘤 【入选标准】 1 对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书； 2 签署知情同意书时年龄≥18周岁，性别不限； 3 既往确认携带KRAS G12D突变（肿瘤组织标本和血液学标本的结果均可接受），标准治疗失败或不耐受标准治疗或无标准治疗，且经组织/细胞学确证的晚期实体瘤受试者（包括但不限于非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌、胃腺癌、胆道癌等）；剂量递增阶段允许入组其他KRAS突变受试者； 疗效拓展阶段队

单臂试验：RX108-A片（每天一次/空腹口服用药） 随访周期：第一周期：需 5 天（D1、D8、D15、D21、D28） 第二周期～第十二周期：每 4 周到院访视 1 次，每 8 周肿评 1 次 第十二周期之后：每 8 周到院访视 1 次，每 16 周肿评 1 次 （PK 采血、交通费及相关随访 CRC 会详细告知患者） 患者权益 1、研究期间相关检查免费； 2、研究药物免费使用； 3、专家定期随访、及相关检查； 4、权威的医疗专家对疾病的指导； 5、一定的交通补助； 入排标准 【入选重点】

【项目分期】 III期 【适应症】 非小细胞肺癌 【入选标准】 1 能够理解并自愿签署书面知情同意书（ICF）。 2 签署ICF 时年龄≥18 岁的男性或女性患者。 3 根据研究者的判断，在开始临床试验前预期生存时间≥3 个月。 4 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-1 分。 5 经组织学或细胞学确诊的NSCLC，临床分期为不可切除性局部晚期且不适合根治性治疗或转移性。 6 患者必须提供有效且合格的肿瘤组织样本用于MET 的检测诊断。 7 经由申办方指定的中

【项目分期】 I期 【适应症】 非小细胞肺癌,胰腺癌,肺鳞癌,胸膜间皮瘤,胆道恶性肿瘤,胆囊癌,小细胞肺癌,纵隔肿瘤,鼻咽癌,胃癌,前列腺癌,肝癌,尿路上皮癌,头颈鳞癌,甲状腺髓样癌,结直肠癌,间皮瘤,肺腺癌,实体瘤,黑色素瘤,乳腺癌,肺癌 【入选标准】 1 愿意并能够在任何研究程序开始前提供书面知情同意书； 2 能够理解并同意遵守治疗方案，并参加所有研究访视； 3 18岁或以上的男性或女性患者； 4 经组织学或细胞学证实有携带致癌性RET突变或融合的

【项目分期】 I期 【适应症】 肝细胞癌 【入选标准】 1 在进行任何与研究相关的评估/程序之前，理解并自愿签署知情同意书（ICF）； 2 签署ICF时年龄18至70周岁（含18岁和70岁）； 3 根据原发性肝癌诊疗指南（2022年版），确诊为HCC； 4 距签署知情同意书1年以内的肝肿瘤组织标本经免疫组化检测GPC3表达阳性。受试者必须同意提供足够的肿瘤组织样本，用于GPC3表达检测。包括存档的肿瘤样本（石蜡块或数量满足本研究所规定检测要求的未染色切片）；若

【项目分期】 I期 【适应症】 鼻咽癌,胃腺癌,上皮样肉瘤 【入选标准】 1. 能够理解本研究，并已签署知情同意书； 3. 年龄≥18岁，≤75岁，男女不限 2. 病理确诊的晚期转移/复发鼻咽癌、肺淋巴上皮瘤样癌或胃腺癌； 4. 预期生存期≥3个月； 5. 东部肿瘤合作组(ECOG)体能评分为0-1； 6. 人类白细胞抗原(HLA)分型为HLA-A*11:01； 7. 肿瘤组织EBER检测阳性且LMP2A检测阳性； 8. 根据RECISTv1.1标准，至少有一个可测量病灶 9. 受试者必须曾经充分接受临床指南推荐的系统

【适应症】 肺癌 【入选标准】 1 年龄18~75周岁（含界值），性别不限； 2 Ⅰb期：经组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性实体瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗； 3 Ⅱa期：经组织学或细胞学确诊的局部晚期、不适宜进行根治性治疗的既往一线标准治疗失败的晚期肺癌; 4 预期生存时间？3个月； 5 患者同意提供可用于PD-L1表达和其他相关生物标志物分析的合适的肿瘤组织； 6 根据RECIST 1.1版，至少有一个可测量的

【适应症】 去势抵抗性前列腺癌,前列腺癌 【入选标准】 1.年龄满 18 周岁及以上的男性; 2.符合 mCRPC 诊断标准(参考卫健委《前列腺癌诊疗指南(2022 版)》):①经组织学、病理学和/或细胞学证实为前列腺癌;②血清睾酮<50 ng/dL 或1.7nmol;③近期影像学提示存在至少1个转移灶;④近期影像学进展或者血清/血浆 PSA 进展(定义为连续2次 PSA 升高(至少间隔1周测量)，最小起始值为 2.0 ng/mL); 3.6Ga-NYM032 PET/CT 显像阳性且不存在任- FDG PET 阳性,但“Ga-NYM032PET 低摄取的病灶

在人类与肿瘤漫长而艰难的对抗历程中，科研工作者从未停止探寻更有效的“抗癌利刃”，TIL 细胞疗法宛如一颗璀璨新星，正闪耀着希望之光，为诸多患者带来肿瘤明显缩小的惊喜转变。 TIL，即肿瘤浸润淋巴细胞，它们本是免疫系统派驻到肿瘤组织“战场”的“先头部队”。在肿瘤微环境这片复杂“沼泽地”中，TIL 细胞顽强扎根，试图识别并清除那些狡猾恶变的细胞。正常状态下，它们虽具杀敌潜力，却常受肿瘤微环境“挟持”，被免疫抑制分子束

肺癌病友群具有多方面的好处 主要包括以下几点： 1. 心理支持方面：减轻孤独感：肺癌患者在患病期间往往会感到孤独和无助，加入病友群后能与其他有着相似经历的人建立联系，彼此分享感受和经历，让患者知道自己不是独自在战斗，从而减轻孤独感。- 互相鼓励：病友之间可以互相加油打气，分享成功的治疗案例和积极的心态，这种鼓励对于患者增强信心、勇敢面对疾病非常重要。例如，当一些患者在治疗过程中取得较好的效果时，他们的经历

一、宫颈癌的发病原因 1.人乳头瘤病毒（HPV）感染 - HPV 是导致宫颈癌的主要危险因素。目前已知有多种 HPV 亚型，其中高危型 HPV（如 HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68 等）持续感染可引发宫颈上皮细胞的病变，进而发展为宫颈癌。 - 性行为是 HPV 传播的主要途径，多个性伴侣、初次性生活年龄过早、性伴侣有多个性伴侣等因素会增加 HPV 感染的风险。 2.性行为和生育因素 - 过早性生活（一般指 16 岁以前）、多个性伴侣、性生活频繁等

入组临床试验具有一定的好处和风险，需要综合考虑。 一、好处 1.获得前沿治疗： - 有机会接触到最新的治疗方法和药物，这些可能是尚未在市场上广泛应用的创新疗法。例如，对于一些晚期肺癌患者，常规治疗效果不佳时，参加临床试验可能是尝试新的靶向药物或免疫疗法的唯一途径。 - 一些临床试验可能会采用联合治疗的方式，将不同的治疗手段结合起来，提高治疗效果。这种综合性的治疗方案可能为患者带来更好的治疗结果。 2.专业医疗团队

当癌症患者走过艰难的治疗阶段，进入康复期，保持良好的心态就成了至关重要的一环。那具体应该怎么做呢？ 首先，要学会接受现实。癌症的到来确实是个巨大的打击，但既然已经发生，一味地抗拒和逃避只会加重心理负担。就像一位抗癌成功的患者说的：“我不把癌症当成敌人，而是把它当作一个提醒我要好好生活的信号。”这种坦然接受的心态，能让患者减少内心的冲突和挣扎。 积极的自我暗示也是必不可少的。每天对着镜子告诉自己“我正

肺癌严重威胁人类生存，晚期肺癌患者的治疗效果不佳。随着靶向、免疫药物的使用给一部分患者带来了生存的巨大获益，使肺癌患者长期生存成为可能。不过，免疫治疗后疾病出现进展，治疗应当如何选择，是否可以继续使用免疫药物？之前的几项研究显示，在黑色素瘤、肾癌等使用免疫治疗后出现进展，继续使用免疫治疗仍可获益。那么，肺癌是否同样如此，今天我们分享一项关于肺癌的相关研究，进展后继续使用亦可以获益。 2015年2月至2017年6

undefined 多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病。正常情况下，浆细胞负责产生抗体来对抗感染，但在多发性骨髓瘤患者体内，异常的浆细胞大量增殖并积聚在骨髓中，同时产生过量的异常免疫球蛋白，破坏了人体的正常生理功能。 二、多发性骨髓瘤的相关症状 1.骨痛 骨痛是多发性骨髓瘤最为常见的症状之一。异常浆细胞在骨髓中增殖，破坏骨骼组织，导致骨质疏松、溶骨性病变等。患者常常会感到腰背疼痛、肋骨疼痛、骨盆疼痛等，疼痛程度不

在生命的旅途中，卵巢癌如同一场突如其来的风暴，给患者及其家庭带来了巨大的挑战和痛苦。然而，在这片阴霾之中，卵巢癌病友群宛如一盏明灯，为病友们照亮前行的道路，给予他们温暖、希望和力量。 卵巢癌，作为一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，其发病率和死亡率居高不下。一旦被确诊，患者往往陷入恐惧、焦虑和无助之中。面对手术、化疗、放疗等一系列艰难的治疗过程，身体和心理都承受着巨大的压力。而卵巢癌病友群的出现，为这

一项评价TDI01混悬液治疗特发性肺纤维化（IPF) 主要入选标准： 1.诊断IPF（特发性肺纤维化） a.根据 2022 年美国胸科学会（ATS）、欧洲呼吸学会（ERS）、日本呼吸学会（JRS）和拉丁美洲胸科学会（ALAT）的临床实践指南原则进行诊断，研究者根据访视 1 前 12 个月内进行的胸部高分辨率 CT（HRCT），以及手术肺活检或经支气管冷冻肺活检（如可用）确认； b.并且访视 2 之前，独立的影像评审组专家审查确认 HRCT（接受同一中心随机前 3 个月以内的 HRCT）为符

一、初识“钻石”基因NTRKNTRK全称神经营养因子受体酪氨酸激酶，包含NTRK1、NTRK2 和 NTRK3，分别编码原肌球蛋白受体激酶（TRK）家族TRKA、TRKB 和 TRKC 三种蛋白。任何一个基因如果和其他的基因发生了融合突变，那么就会导致癌细胞异常活性，驱动肿瘤的发生。NTRK基因已成为全球最火的抗癌靶点之一，因为这是目前在全球首个被发现的不区分癌种的可用药基因，也是所有癌症病友们都应该检测的泛癌种“钻石”靶点！无论是常见癌症还是罕见癌症，只要

目前，针对 ROS1 基因突变的相关临床试验用药主要有以下几种： 一、恩曲替尼（Entrectinib） 1.作用机制：恩曲替尼是一种新型、口服、具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），对 ROS1、NTRK 和 ALK 融合具有活性。 2.临床效果：在临床试验中，恩曲替尼显示出了良好的疗效，对 ROS1 融合阳性的非小细胞肺癌患者具有较高的缓解率，同时对脑转移患者也有一定的疗效。 二、克唑替尼（Crizotinib） 1.作用机制：克唑替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制

肝癌是一种严重威胁人类健康的恶性肿瘤，其治疗一直是医学领域的重要挑战。近年来，TIL 细胞（肿瘤浸润淋巴细胞）在肝癌治疗中展现出了令人瞩目的潜力。 TIL 细胞是一群已经浸润到肿瘤组织中的淋巴细胞，它们具有天然的抗肿瘤活性。在肝癌中，通过提取和培养患者自身的 TIL 细胞，然后将其回输到体内，可以增强免疫系统对肝癌细胞的识别和攻击能力。 研究表明，肝癌 TIL 细胞疗法具有多种优势。其一，它是一种个体化的治疗方式，因为使用

在癌症的众多类型中，肺癌一直是全球范围内严重威胁人类健康的恶性肿瘤之一。然而，医学的进步从未停止，新的治疗方法和药物不断涌现，为肺癌患者带来了更多的希望。今天，我们向广大肺癌患者发出诚挚的邀请，参与一项具有重要意义的临床研究。 患者招募，临床试验，患者报名，临床实验，肺癌，宫颈癌，卵巢癌，胃癌，肝癌，胰腺癌，子宫内膜癌，乳腺癌，黑色素瘤，肾癌，鼻咽癌，头劲鳞癌，实体瘤 我们正在进行的这项研究，旨在探

专注于TIL疗法的开发，自主建立国际领先的DeepTIL®细胞富集扩增与NovaGMP®基因修饰技术平台，实现“养得出，养得好，用得起，用得顺”的多层次目标，据此开发一系列全球领先的TIL创新疗法，其中2款已进入临床试验阶段，正面向社会招募晚期实体肿瘤患者。 全球首款无需清淋、无需IL-2注射的天然TIL疗法GC101，以及全球首创的非病毒载体基因修饰TIL疗法GC203，在10种不同类型晚期实体肿瘤中均展现优异临床疗效(包括多线治疗失败的胰腺癌与高级别脑

入组基本要求： 1.65岁以下； 2.没有脑转移，部分有项目也可以； 3.生活能够自理； 4.有可测量病灶（病灶大于1cm）； 5.没有活动性感染； 6.肝部最大肿瘤病灶不超过3cm，不多于5个，其他部位7cm以下； 7.心肺肝等主要的器官功能基本正常； 8.经过标准的治疗进展（经过肠癌大于等于2l+,胰腺1l+就行,甲状腺癌碘治疗之后， 前列腺癌要内分泌治疗后进展的）； 9.没有乙肝，丙肝等传染性疾病（肝癌可以有乙肝）； 10.肠胃部没有肿瘤侵犯； 11.没有不可控的

第一结构功能域： 第一转录激活功能域（TAD1）第二结构功能域： 第二转录激活功能域（TAD2） 第三结构功能域：富含脯氨酸的结构构（PRD），也就是减缓P53蛋白电泳速度的功能域第四结构功能域：DNA结合功能域（DBD）DBD专门与特定序列的DNA识别，并进行结合的功能域，肿瘤中P53基因突变75%是错义突变，而错译突变的空间位置<主要>位于DBD上。 在DBD中，6个氨基酸残基[lbk]R248,R273,R282,R175,R249,G245[rbk]的突变频率最高，占P53错译突变的近30%。其中错义突