很想很想来贴吧还个愿，2022年3月在相亲贴许了愿，2023年1月实现了愿望，不是将就，是喜欢，是双向奔赴。这次不再是沉重的打开贴吧，更像是回家分享喜悦，祝大家幸运幸福健康快乐

为了更好服务吧友，吧务组将常见问题汇总，不定时更新，可以戳一戳以下快速到达，包括病情汇总、科普咨询、征婚总贴、一对一病情问答 四款一线抗病毒药的优缺点 乙肝五项常见的8种结果 浅谈乙肝家族史 浅谈肝硬化、肝癌年轻化的原因 乙肝患者使用干扰素注意事项 乙肝妈妈怀孕注意事项及阻断 乙肝正常复查的项目及时间 乙肝是什么和怎么预防乙肝 乙肝政策解读 乙肝吧科普咨询—读懂肝乙肝五项和肝功能 2023征婚交友总贴 船长与吧友病情交

本人45岁，在记事起就是乙肝小三阳，因为家里父亲是乙肝，后来也是因为肝癌去世，所以一半不敢去医院复查，从2021年起感觉身体不适，肝区也老是不舒服，怀疑是肝病复发，于是母亲给买了些中药，自己也吃一段时间护肝片，但从来没有系统正规的抗病毒治疗，今年的9月也就是前几天，在家人的催促下去医院做了系统全面的检查，检查结果乙肝五项245阳，dna也是阴性，肝功B超核磁全部正常，到现在我都不敢相信这结果，我都怀疑是不医院结果错

为了进一步更有效的服务广大战友，特开此贴，有什么疑问进来留言哟，吧务组会尽所能提供参考建议

兄弟们 二战经过一年三个月的派格宾+替诺 成功上岸了#抗病毒##干扰素#

21年8月打了三个月的派格宾干扰素副作用太大就停了，甲状腺出现了炎症，到现在没好，淋巴结也发炎没好。当时乙肝表面抗原还有0.07，21年11月份检查表面抗原转阴，表面抗体15。接着继续吃替诺福韦停了干扰素。今天检查乙肝表面抗体550，医生建议安全可以停药，不过四五项依旧阳性，医生说这个基本不会转阴了。我也没有那么多奢望了，这样已经很知足了。希望大家也能如愿以偿，心想事成。

【基础信息】 本人女22岁，无乙肝 男朋友24岁，母婴携带乙肝病毒，出生时没有做阻断 【确诊经过】 男朋友2019年大学毕业后入职深圳某公司，每年一次体检，各项指标均正常。2021年3月的体检中体检出肝功能不全。当时我们并未重视，后来我和学医的朋友聊天时，朋友告诉我很有可能是大三阳，有传染性。八月我和男朋友一起去医院查两对半，后确定是“大三阳”—他的五项检测中的135呈阳性，所幸我的五项中都是阴性。 【治疗经历】 得知男朋友

大概是18年的事情了，郑州医药研究院附属医院广告说化验费200元查全套，当时想想化验一下也不错，同项目三甲医院得800元左右。做了两次回血疗法，一次大概2300左右，每个月还有约500元的医药费(苦参素＋胸腺肽肠溶片) 服药6个月，肝功能正常，病毒量没有丝毫变化。一个月2800左右，6个月后我私自停药了，助理医生还拨几个电话催我。 后来想着还是去正规三甲医院吧，目前在郑大一附院治疗，想不到三甲医院医疗费反而比之前的医院便宜，不过

十八九岁的时候我记得检查是小三阳。我外婆不知道什么病走的，好像腿发肿，我爷爷肝硬化刚开始也腿肿，生病后背就弯，直不起来了，现在80多岁了，我妈妈哥哥也是大三阳，爸爸跟三个侄女好像没有。我23岁婚检 孕检得知已经是大三阳乙肝病毒携带者了，我老公没有。年少无知，当时还咨询过医生，医生说孕妇这情况没办法阻断了，反正没办法阻断可以母乳，顺其自然，就...。孩子5岁的时候检查跟我一样乙肝大三阳。那时才知道病毒携带者是可

我是18岁的时候，发现感染的，当时诊断为大三阳135阳性，当时转氨酶很高，都要求住院，后面治疗了，降了下来，医生说不用管，每年去复查肝功能。 后面一直持续到结婚怀孕，产检的时候转为小三阳145阳性，其实这段时间一直挺自卑的，被歧视，因为体检错失了很多好的工作机会。但是我家人特别我老公也给到我很大的支持，特别我老公甚至说，哪怕给我传染了也不怕，后来儿子打了干扰针，出生后也没有感染。当时医生说，肝功能正常，叫我不

恩替刚吃两天，另一个医生叫我不用吃 在第一间医院抽血检验后，病毒量是6次方，肝功能正常，医生开了恩替让我吃，但这个不是专科医生，后来去了当地第一人民医院专科门诊，医生看了结果说我这个情况可以不用吃药，我说刚吃了两天能停吗，但医生没有回应，请问吧友我这种情况可以停药吗？

感谢华西的专家让我成为治愈的一员，医生说下一步让体内出现抗体

本人因为一开始谷丙转氨酶80左右，病毒量很高，脾大开始抗病毒吃替诺福韦，抗病毒大半年没有转阴开始替诺福韦+恩替卡韦联合抗病毒。 目前联合抗病毒接近两年，最近一年多肝功能一直50-65不等，最近听医生的停了替诺福韦三个月后，肝功能降到50以下了。根据我的亲身体验来看，确实替诺福韦对部分人会导致谷丙转氨酶异常。

本人应该是疑似母婴感染，但是外公外婆都没有，我怀疑是最早用的玻璃注射器感染，具体我是不是母婴或者玻璃注射器感染就不知道了。2006年高考体检查出乙肝病毒携带者，之后也没去医院看过。2012年感觉身体不舒服在沈阳武警医院检查，当时的检查谷丙48，其他正常，CT无异常，但是病毒数是1.98*10的8次方，早些年的报告单有的找不到了，最后大夫给开了阿德福韦酯抗病毒，三个月复查病毒数没降反涨，又联合拉米夫定，吃了半年后效果不明显，

查出乙肝病毒携带者是读初一的时候，现在已经28了，最后一次是2020年1月查的肝功，到今年12月26号已经快2年没查了，这2年同事聚会还是免不了喝酒，还喝过2次烂醉，2021年12月26***为了担心我的身体就让去医院查了个肝功，果然转氨酶已经升高了，医生也没多说什么，只是说得开始吃药抗病毒了，开了水飞什么宾葡甲胺片还有替诺福韦（齐鲁制造的）本来以为抗病毒每月的花费会很多，没想到替诺这么便宜，8块钱一瓶，医生说你还没小孩，吃替诺不

25岁，女，大三阳，TAF抗病毒一年半，抗病毒之前是8次方，吃药后半年左右的时间病毒量转阴，最近两个月检查发现病毒量有点反弹，上个月是1.83×10的2次方，这个月查是2.21×10的2次方，不知道是出于什么原因导致原本转阴的病毒量反弹。 此外，之前数值正常的血常规最近两个月检查都有不正常的数值，数值在下面图中。 肝肾功能检查以及彩超检查都正常，转氨酶数值也一直是正常的。 问过医生，医生说我吃的药应该不会出现这种情况的，但也只是

我妈乙肝大三阳，去医院检查说有遗传性，然后把我带过去不出所料也是大三阳。 那时候我刚上小学三年级，乙肝在我们村里犹如梦魇人人避之，所以治疗喝药的过程都偷偷进行，就怕别人看到。 就记得吃药很多，找野中医拿的草药，还有进口药，葵花什么的，一买就是成箱往家搬。 渐渐脸色好了很多，然后就去复查，抽完血后就是焦急的等待，下午去拿结果，发现就是没有我的，于是我爸就找到工作人员，说把我的结果单独放起来了，乙肝大三阳

吧友们好久不见，先介绍一下我自己。我30多了，母婴得的乙肝。 6个月前开始在德国开始治疗，肝脏很好和正常人一样，没有硬化。肝功能轻微异常，那治疗的时候已经轻微异常两三年了。 我吃的是德国的替诺福一代。开始吃药之前化验的病毒DNA是5909556，也就是5.9x10的6次方，吃了替诺福韦一代75天去检查，病毒DNA到了87。 医生说身体应答非常好。现在吃药5个多月了，又去医院做了检查。德国因为疫情，没预约不能进医院，又没有网上查询的电子报

母婴携带者，2020年11月12日开始进行乙肝长效干扰素（派格宾）治疗，期间 2021年7月份表面抗原降到0.04，8月开始回弹到1.36，10月回弹到2.67，11月中旬表面抗原0.767，目前已经注射55针，还在继续…… 我把我治疗期间的产生的副作用和大家讲述下，供后续想打干扰素治疗的病友参考： 1、前3针出现流感症状，发烧39度，每次持续20小时（视情况吃布洛芬退烧药）3针以后没有感觉了，每周注射一针，上班族建议选在每周日注射 2、白细胞、血小板会持续降

术前:甲胎蛋白139 复查:1.34 术前:病毒10000 复查:转阴 肝功能术前术后都正常！ 增强核磁约的是下周五做！ 感想: 1.其实很多小地方的医院的医生看到你小三阳 肝功能正常都说问题不大 不需要治疗 多少有点会耽误一部分人 注意我说的是小地方的医院 这种情况很普遍！ 2.我相信很多人都和我有当初一样的想法 不敢去查不敢去面对乙肝 这样只会耽误你治疗最佳的时间 乙肝需要定期复查 乙肝五项 肝功能 b超 病毒以及甲胎蛋白 3.有些战友在查出来乙肝或者

本人男，小学被同学传染乙肝，确诊后住院治疗约一个月，大三转小三，至今已27年，期间再未进行任何治疗，工作后每年体检，数据不坏也没多好。因为合并轻度脂肪肝，转氨酶会超标，病毒数基本在三次方。最近几年对于乙肝的了解有所增加，焦虑感上升，决定开始抗病毒，正好9月份突发乙肝急性发作，谷丙飙升最高至800+，病毒5次方，表抗9K+，9月30日住院治疗，打保肝针+瑞夫恩+水飞蓟宾。 10月4日复查，转氨酶降至400+，病毒3次方，表抗5K+。6日

从去年五六月份开始吃恩替开始吧，肌酐和尿素稳步增长。 肾小球滤过率，2020年3月到5月，干扰素注射期间，只服用保肝药时候是11。 5月份由于干扰素导致食欲欠佳，饮食清淡，上升到125.2 8月上国产恩替卡韦，恩甘定。 12月复查，还是121.5，肌酐72 今年5月份， 肾小球滤过率 98.5，肌酐91 （62——115） 7月份，肾小球滤过率 99.8，换了一家医院 肌酐84 （57——111） 医生上次建议我如果还继续下降，可以考虑换TAF。 11.4日，今天，正好没药了，考虑到上海

2019年6月份检查出乙肝病毒，事后一直没有管它，2020年12月份身体出现毛病，医生给我开了一种组合用药，TAF和恩曲他滨！吃了半年，吃药开销太大，干脆就不吃了，等死，活一天是一天，隔了3个月后的例行健康检查，发现乙肝治愈了，今天刚在精传医院复查。结果马上就五项全阴了！医生告诉我，我这种情况很少见。一年不到就医好了

2021年11月1号，下午15.10分。第一针派格宾下肚。 先介绍本人情况，2001年首次发现大三阳。 期间各种乱七八糟治疗没效果。省略。。。 2014年首次发病，吃了一年复肝酶和复方甘草酸。没抗病毒。然后一直稳定至今。 2021年8月16日，抗原66.6，病毒低于检测下限，其他全部正常。在医生建议下单打干扰素。 2021年11月1号，下午15.10分。第一针派格宾下肚。 19点开始寒战，抖得很厉害，体温37.8，在厕所洗澡大腿还抽筋。 20点左右体温38.5度，21点体温39.8度，

从小母婴携带，小时候大三阳，然后中间隔了十几面没查过没问过，24岁时候2019年查了一次变成小三阳，前两天有突发奇想检查下，结果转阴了不敢相信又去做了定量和高敏100的，小城市做不了20的，经过医生检查断定转阴了而且有抗体了，加油朋友们，今年发现自愈得很多很多案例不知道为啥，我这么多年说实话心态放好，该吃吃该喝喝，酒和朋友吃饭聚会也喝，烟一直在抽熬夜经常事，但是还是自愈好了，可能还是身体免疫力好，以后要多注意养

发病了，第一个月保肝退黄，替诺福韦治疗中，持续更

偶然看见贴吧里有很多人刚查出来这个病很害怕 心血来潮想写一下我抗病毒治疗19周的历程。 去年十月份学校组织体检 转氨酶80多 没当回事，直到今年六月份 我在学校里感觉肝总疼 检查结果转氨酶430多 并且有早期肝硬化症状了 真的很后悔去年没有早点治疗。肝弹性硬度9.3 一直没再检查了。 医生说我乙肝转阴可能性不大 最好的结果是摘掉肝硬化的帽子 携带乙肝但再也不发病。住院一个月转氨酶降到230出院了。每个月都要去复查 去开药。 吃了两个

医生建议25-26周左右吃药，产后一个月后复诊后再决定停药时间，病毒7次方，吃药前肝功能一直正常，第一次吃药，每天固定时间在晚上，有没有希望在抗病毒的孕妈

之前一直吃抗病毒药恩替卡韦12年了，乙肝DNA七年前到现在一直是阴性，今年到省医院检查，主任医生建议可尝试干扰素治疗，副作用还是有的，用了12针，结果还是让人欣慰的，心情好很多，也希望能早日停药，后期会有什么变化也不确定性，再巩固三个月看看各方面结果怎样。

之前发过帖子，今天去医院复查了，医生说效果很好，让我不要放弃，说快看到曙光了，所以决定把我的过程分享给各位病友，希望对你们有帮助。 本人今年34岁。乙肝携带者，肝功正常，确诊时间大概是高考体检出来的，十多年从未吃药，也无任何异常反应。因无法忍受各种歧视和心理负担，决定求医。 2021年2月在北京佑安医院挂了专家号，在和医生反复商量后决定抗病毒治疗试试，打针吃药前先做了各种检查。

2020年6月偶然发现，应该是后天感染，表面抗原发现至今一直较低，现在开始干扰素治疗。 2021.5.25检查结果 2021.8.24第一针

抗病毒后，去年十月肝功基本恢复正常，今年四月谷草正常，谷丙100，七月检查谷草71谷丙180，高敏病毒正常，八月复查，谷草79谷丙227，一直吃倍信抗病毒药，到底是咋会事呢，为何转氨酶越来越高了

先介绍下本人情况吧，幼年感染乙肝，没有家族史，目前35岁，小三阳，吃TAF一年了，抗原158，病毒高敏检测不出；吃药压制了病毒，可是抗原减少还得靠咱自身免疫力呀，于是就有了跑步运动来提升免疫力的想法，说跑就跑起来了，每天10点睡，5点起，跑二休一，每次8-10公里，已经坚持跑了几个月了，打算明天去查下抗原，不管降不降，反正跑步给我带来好处太多了，跑好了失眠，忧郁，前列腺毛病；三高，脂肪肝从来没有找过我，反正跑步给我带

我刚上船，心态很崩，来这里和大家聊聊天，希望能缓解心情。不奢望金牌，只求病毒转阴，控制稳定。和正常人一样生活就行。下面是我抗病毒之前的检查报告。 本人女，34岁，没有家族史，生活规律，不熬夜不喝酒。 感觉这个8次方给我的打击太大了。 求安慰，求分享。

19年8月我发了一贴，九死一生拿到金牌，至今已经有两年了，感兴趣的战友可以去看看我的老贴。 表面抗体阳性后，一直考虑停药的事，我06年住院的两位主治现在都已经是大科主任了，一直保持联系，也就停药的问题讨论好久，但没有统一认识，毕竟金牌停药这种事太少了。讨论了三种方案 1.继续吃进口贺维力 2.减量 3.打乙肝疫苗 我选择减量吃，开始隔天一次，后面隔两天一次，保持三个月一次的检查，我把dna换成了高敏检查，一年多一直情况正

乙肝是从母体携带的，以前一直没有做抗病毒。5年前才开始到四川省人民医院感染科进行治疗。药换了两种，最后吃恩替卡韦，基本没有副作用。 去年感染科医生看我表面抗原很低（10左右）推荐我进行干扰素治疗。从9月份开始打针（国产），每周一次。第一次打时有流感症状，低烧，但第二天就基本恢复。 打干扰素最讨厌的就是每周要查血，因为干扰素对我副作用挺大的，白细胞、中心粒细胞、淋巴细胞都偏低，所以每周在注射干扰素前都要额

2021年5月24日 今天在手机上面查到检查结果。截至到现在，已经打了12针国产长效干扰素，主治医生说效果挺好。具体五项定量：HBsAg0.03,参考值0—0.5N g/mL；HBsAb5.9；HBeAg<0.01；HBeAb85；HBcAb169。

今天写个自己今日份心得体会吧：乙肝携带第一次转氨酶上升，并且升高较多，其实是一个转折点。我是11年大学刚毕业那会，转氨酶100多，按现在的标准，那时候直接抗病毒治疗，能取得理想的预后。可惜那时候不清楚，就简单的吃了点护肝片。神奇是后面每年转氨酶还会下降。到18年居然正常的。这个期间酒，熬夜均没注意。但基本都是为了工作。刚毕业小伙子不拼搏，也没办法。正因为这样，才有了19年，b超很不好，已经纤维化了。并且已经形

今年36，高中体检发现，一直没有治疗。2020年9月检查结果如下，医生建议打干扰素，就开始打短效干扰素（先打因特芬，后来换成凯因益生），隔一天一针。2021年3月再检查，医生让参加珠峰计划，开始打长效干扰素（派格宾，180单位的）。 开始打长效干扰素后才开始看论坛，可以说之前啥都不懂，看论坛多了，逐渐了解的也多了，看到论坛好多成功的，只看到一个不成功的，但看珠峰计划成功率只有30%，所以我也想记录自己打干扰素的经过，与大

韦立得二代。服用3个月后

06年中学查出大三阳，家人就我自己携带。最近应该是发病了，病毒7次方，转氨酶470，B超没啥大问题。北京友谊医院，医生开了替诺福韦，说两周后复查。祝自己抗毒路上好运，各位战友加油，仅以此记录自己的治疗过程！和生活中的点点滴滴！冲！

今天是2021年4月11日，上午9点15分打第一针。我把治疗的经过记录下，供战友们参考。打之前的化验单如图。

乙肝15年，从未检查，抗病毒，之前当兵体检小三阳，，害怕就没检查，上个月生了一次气，立马嗓子哑了，感冒的感觉，吃了药满满咳嗽好了，然后就恶心，厌油，害怕是肝硬化，也不敢去检查。就吃护肝片，吃饭没事，感觉食欲不振，吃起来也可以，害怕，压力太大，看着儿子就哭，领着他玩了一天，就这么过了2-3天还是有点乏力，轻微恶心，不厌油了。肝区不痛，鼓起勇气去查了一下没事，医生只让查肝功血常规，他说没事。我要求查肝ct的。

20年前，爷爷肝癌晚期去世，全家人去做了肝功能检测，我还记得是小学二年级，什么也不懂，我和妈妈没有问题，爸爸查出来是乙肝，前后去过两家医院，查了好几个项目，检测结果一样，从那之后，我和妈妈每年都有打乙肝防疫针，爸爸滴酒不沾，正常生活，也没有吃过药。 今年过年期间，流感严重，全家人都感冒了，爸爸一个月差不多才好，后来一想，这些年爸爸也没做过比较全面的体检，上周，就去医院做了体检，结果，爸爸查出来胆囊炎，

我大概是8岁的时候感染的乙肝把 初次感染感觉肚子都疼的不行，但是自己不懂就没在意，后来发现是小三阳，我哥是大三阳。当时家里因为穷也没办法，到后面我15岁的时候因为个人原因每天吃一个苹果 到现在坚持了有10年了，5年前检查的时候就已经完全好了，期间没吃过任何治疗药物，大学还经常喝酒啥的，我想我的自愈可能是和苹果有关系把，吃一个月容易 吃一年就比较难了。这是我觉得有关的地方希望能帮到你们。

简述：也不知从小什么时候感染的乙肝病毒，小时候发现的时候也吃过各种中西药，也是受了不少罪但是貌似没有一点效果，现在回想起来可能是没有系统的治疗，都是听说哪种要能治疗乙肝就去跟着吃哪种药，现在想想都后怕，肝不要本来就很忌讳乱吃药。我的肝啊跟着我也是受老罪了。因为小时候就有这个病所以平时偶尔自己还是会到医院查个血，看看肝功什么的。期间都是因为谷丙转氨酶在60-70左右徘徊想吃药治疗都被医生拒绝了，那就定期检

本人后天染的，小三，从未抗病毒过，dan阴性，转氨酶正常，表抗原来一直在11.29-31.28IU/ml间波动,其他都是0.0几，干内胆管结石，一年前发现脾后，于是中药调理，北京专家，上周医院检查依旧脾厚，轻度纤维化，仍旧肝内胆管结石，一会去医院去验血的结果，准备干扰素开启，就是不知道有没有报销，比例多少，上次问医生，她回复我不用抗病毒，MD庸医啊，难道非要等到我肝硬化啊？战友们给点建议吧！

本人明年毕业，本科学历，男，这学期在着手找工作的事情。目前是小三阳，小学的时候感染的，从小吃中药，因为有一个很信任的老中医，所以一直找他看病，时间太久，以前的事情我都记不清了，只是到现在我还记得老中医嘱咐的忌口食物，好多都没吃过，或者就吃过一次，哈哈，想想也是遗憾。 在高三的时候老中医给我开了干扰素，那时候把药放在校医院让医生给我打针，一段时间后好像肝功能正常了（因为我的转氨酶反复升降）。 刚进大学