用DNA取代传统的电脑元器件储存、读取信息有诸多缺点，那如果用其他长链+挂坠式的高分子有机化合物呢？

一、实验目的与原理1.目的通过量化小鼠在悬尾状态下的不动时间，评估其抑郁样行为或抗抑郁药物效果2.原理小鼠被倒置悬挂时，初期会尝试挣扎逃脱，随后进入“不动状态”（即停止主动行为）。这种绝望行为与人类抑郁症的消极情绪具有相似性，且对多数抗抑郁药物敏感。二、实验步骤1.设备准备使用悬尾测试箱，配备尾部固定装置和自动监测系统（如摄像头、计时器）。2.动物适应将小鼠尾部固定于尾夹中，使其头部朝下悬挂，适应环境5-10分钟

1.普通PCR即一代PCR，使用普通PCR扩增仪扩增靶基因，并通过琼脂糖凝胶电泳对产物进行定性分析。2.实时荧光定量PCR（Quantitative Real-time PCR, qPCR）实时荧光定量PCR，也叫Real-Time PCR，即二代PCR，是指在PCR扩增反应体系中加入荧光染料或者荧光基团，在整个PCR过程中通过收集荧光信号实时监测每一个循环中扩增产物量的变化，最后通过标准曲线和CT值对待测样品进行定量分析。qPCR常用的有两种方法：SYBR Green法和TaqMan探针法。①荧光染料法（SYBR Green）：SYBR G

CCK8实验注意事项一、试剂使用与保存1.避光保存：试剂需在-20℃避光保存，避免反复冻融；使用前需平衡至室温以维持活性。2.防污染操作：移液需使用无菌枪头，避免微生物污染导致试剂失效。二、细胞处理要点1.细胞密度优化：贴壁细胞建议每孔接种500-10000个（毒性实验需更高密度，增殖实验可适当降低）。预实验确定最佳细胞量，避免过密（营养耗尽导致假阴性）或过稀（信号弱）。2.均匀铺板：细胞悬液需充分混匀，接种时每加5孔后吹打一次

👋宝子们，今天来给大家分享一下实时定量PCR（RT-qPCR）的实验操作流程呀，不管是新手小白刚开始接触实验，还是想要复习巩固的小伙伴，都可以码住哦~💕🌟首先来看qPCR是干啥的？简单来说呀，qPCR可以检测咱们样品中与关注的特定基因有关的表达水平呢。一般要先提取RNA，然后进行逆转录得到cDNA哦，因为cDNA的水平是能够反映RNA的表达水平哒。而且呀，它的检测过程是基于PCR扩增技术，还会加入荧光标记的探针或染料，这样就能实时监测每个PCR循

手上有几个分子生物学试剂盒，包括共转录和残留检测，价格便宜，有需要私信

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构建好的载体用载体引物pcr扩增不出来但是用基因引物却能扩增出来是什么问题呀，连错地方了吗？应该怎么解决呀？只能重来了吗？

北京易科攀搏生物科技有限公司成立于2013年，由海归生物学博士及国内医学、生物学博士团队联合创立，专注于生物医学实验技术开发与服务。2017年于河北固安肽谷生物医药基地建立独立实验平台，配备细胞、动物、分子生物学等实验室，覆盖免疫学、病理学、分子生物学及动物造模四大核心领域。

本人学临床医学的，92年的，毕业前几年工作不是特别稳定，总是换来换去的，最长的工作只做了一年。后来21年底得了精神分裂，辞职在家养病。现在病情稳定了，但是由于我之前没积累什么工作经验和技术，再加上3年的空档期，再找工作找不到了，什么工作都找不到了。然后我就想考个研究生，智联招聘上统计了一下，医学相关的专业硕士就生物专业是岗位最多的。我想考个生物硕士，为了找工作，毕业以后能去私企的实验室做实验就行，我性格

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将来如果用人工进行的光合作用取代植物的光合作用生产粮食，有没有可能尽量利用绿光（而不是红光、蓝紫光用的多，绿光用的相对少）？

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请问能用什么药水能把棉纱化掉，但是里面动物纤维不能化掉么

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本人目前正在做海参鉴定工作，所用海参是经过晒干后的干海参和新鲜海参，我首先用温水泡开后，取海参肉200mg,用双螺旋的试剂盒提DNA，但电泳偶尔有条带偶尔没有，在这种情况下PCR结果很不稳定，时有时无切胶回收后产物的浓度纯度也很低。因为海参体壁主要成分是胶原蛋白和多糖，所以DNA提取我感觉困难很大，不知道哪位可以对我的实验有些指点，先谢谢了!

用deepseek做了300多秒，还是不理解，有大佬分析下没

北京易科攀搏生物科技有限公司，于 2013 年注册，由海归的生物学博士与国内优秀生物学、医学博士学位获得者联合成立,招聘了诸多留学人员与国内优秀博士作为专兼职编辑，以及优秀的实验技术人员。公司主要从事 SCI 论文的写作与修改和编译工作、基金写作、课题设计与生物实验服务、生物医学、生物信息学分析等。公司拥有独立的实验室，可进行分子生物学、细胞学、动物学等不同水平实验操作。公司目前已经有 500 余篇文章成功案例；300 余国

求问有没有会分子网络的

XFD660 马来酰亚胺是硫醇反应性染料，用于标记巯基，。XFD660 适合成像和流式细胞术应用。在pH 4-10范围内荧光不受影响且光稳定性好。XFD660 的马来酰亚胺衍生物通常用于与蛋白质、寡核苷酸或低分子量配体上的硫醇基团结合，产生的结合物与其他光谱相似的荧光团相比，荧光亮度明显更高，光稳定性更强。 马来酰亚胺在中性条件下很容易与蛋白质、经巯基修饰的寡核苷酸和其他含巯基分子中的巯基发生反应。所得的染料偶联物相当稳定。 AF660马来酰

一、百萤AF700 NHS 酯 *与 Alexa Fluor 700 NHS 酯的结构相同*参数 Ex(nm) 696 Em(nm) 719 分子量 ~1400 溶 剂 DMSO 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 反应基团 NHS酯 二、百萤AF700 NHS 酯 *与 Alexa Fluor 700 NHS 酯的结构相同*优势 1.易于结合：高效地将伯胺标记在蛋白质、抗体和胺修饰的寡核苷酸上 2.荧光明亮且稳定：在pH 4-10范围内荧光不受影响且光稳定性好 3.亲水性好：减少聚集，提高信号清晰度，适用于高级成像和活细胞研究 三、百萤AF700 NHS 酯 *与 Alexa Fluor 700 NHS 酯

一、百萤 AF568酸 等同于Alexa Fluor 568acid参数 Ex(nm) 579 Em(nm) 603 分子量 807.74 溶剂 DMSO 存储条件 在-15℃以下保存，避光防潮 荧光颜色 红色 二、百萤 AF568酸 等同于Alexa Fluor 568acid适用范围 主要用于标记抗体、蛋白质和寡合苷酸 三、百萤 AF568酸 等同于Alexa Fluor 568acid概述 AAT Bioquest 生产的XFD 568 酸与AlexaFluor®568酸的分子相同，是一种明亮的红色荧光染料，在pH 4-10范围内荧光不受影响且光稳定性好。适用于多色荧光显微镜、流式细胞术和dSTORM等先进成像技术。

需要更换饲料的原因 满足营养需求：怀孕小鼠对营养的需求与未怀孕时不同。怀孕后，小鼠需要更多的蛋白质、维生素、矿物质等营养物质来支持胚胎的发育和自身的生理变化。例如，蛋白质是胎儿生长和发育的重要营养素，足够的蛋白质可以保证胎儿的细胞增殖和组织形成；钙和磷对于胎儿骨骼和牙齿的发育至关重要，缺乏可能导致胎儿骨骼发育不良。 促进乳腺发育：为产后哺乳做准备，怀孕后期小鼠的乳腺开始发育，需要特定的营养成分来支持

小鼠定制饲料和普通饲料存在多方面的区别， 主要体现在以下几个方面：营养成分 定制饲料：可根据特定实验需求或小鼠特殊生理状态精确调整营养成分。例如，为研究高脂饮食对小鼠代谢的影响，可定制高脂肪含量的饲料；针对需要高蛋白的实验，能提高饲料中蛋白质比例，还可精确控制维生素、矿物质等微量营养素含量。 普通饲料：营养成分相对固定，通常提供满足小鼠基本生长、发育和维持生理功能的一般营养需求，有标准化的营养配方，含

免疫缺陷鼠和普通小鼠的饲料通常是不一样的，以下从营养需求、微生物控制等方面具体分析： 营养需求 普通小鼠：饲料通常需满足其基本生长、发育和维持正常生理功能的需求，一般包含适量的蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素和矿物质等营养成分。比如常见的标准小鼠饲料，蛋白质含量可能在 18%-24% 左右，脂肪含量在 4%-8% 左右，可提供维持其正常活动和生理代谢所需的能量。 免疫缺陷鼠：由于自身免疫系统存在缺陷，身体较为虚弱，对营养

维持饲料是指满足动物维持生命活动所需营养，不用于生长、生产或繁殖等额外生理功能的特殊饲料。一般在以下几种情况下会使用维持饲料： 动物休闲期或非生产阶段 成年役用动物非劳役期：如农忙过后的耕牛，此时它们不需要进行高强度的劳作，对能量和营养的需求主要集中在维持基本的生命活动，使用维持饲料可以满足其基础代谢、体温调节、组织修复等需求，保持健康状况，又不会导致营养过剩或肥胖。 非繁殖季节的种畜：像种公猪、种公

iFluor 647琥珀酰亚胺酯对标记蛋白质（特别是抗体）进行了优化。这些染料明亮、光稳定，并且对蛋白质的猝灭作用最小，是与蛋白或抗体偶联的常用工具。NHS 酯可用于标记蛋白、胺修饰的寡核苷酸和其他含胺分子的伯胺 (R-NH2)。 图示 图1.用小鼠抗微管蛋白染色HeLa细胞，再用iFluor647山羊抗小鼠IgG (H+L)（红色）染色；细胞核用DAPI染色（蓝色）。 图2.HeLa细胞与小鼠抗微管蛋白孵育，再分别与iFluor647山羊抗小鼠IgG偶联物（红色，左）或AF647山羊抗小鼠IgG（

琼脂糖凝胶电泳是一种通过电场的作用来实现分离和鉴定核酸和蛋白的方法。 1. 配置1x TAE 电泳缓冲液：量筒量取 50x TAE 缓冲液 20ml，量筒量取超纯水 980ml，搅拌均匀后倒入电泳槽。 2. 配制琼脂糖凝胶（根据需要分离的核酸片段大小选着合适的浓度，例1%浓度）：天平称取琼脂糖 35g，量筒量取超纯水 35ml，并和琼脂糖混合，加热至琼脂糖完全溶解，静置约 3-5 分钟。 3. 按照 1：10000 加入核酸染料，向制胶槽内倒入琼脂糖凝胶液体，静置 40 分钟。 4. 点样&

传统的核酸染料里，EB用于染色死细胞，丫啶橙用于染色活细胞。EB相比丫啶橙更不容易透过活细胞的细胞膜。由于EB用于电泳染色DNA较早，大家都熟知了它的各项特征，一般挥发的EB等核酸染料都有毒，戴手套只能解决直接接触带来的危害，手套很难破，因此这一环节对身体的危害几乎可以忽略，真正可怕的危害是进入呼吸系统，就会对身体产生危害。实验室一般是办公的地方，每天实验室都做胶，加热和冷却的过程，会有大量核酸染料挥发，在实验

核酸电泳是一种用于分离、鉴定和纯化核酸的技术，在核酸电泳过程中可能会遇到一些问题，以下是一些常见问题及解决措施： - 电泳条带模糊：可能是凝胶中含有气泡或样品量过多导致，可尝试在灌胶时去除气泡，减少上样量。 - 电泳条带拖尾：可能是DNA 降解或上样量过多导致，可尝试减少上样量或使用更高质量的 DNA。 - 电泳条带缺失：可能是 DNA 量过少或未完全溶解导致，可尝试增加 DNA 量或使用更高质量的 DNA。 - 电泳时间过长：可能是缓冲液

常见方法： 化学诱导：用化学物质干扰小鼠正常生理、生化过程，比如用二甲基苯蒽（DMBA）诱发小鼠乳腺癌。 物理诱导：借助射线、机械损伤等物理因素，使小鼠机体产生病理改变，例如用 X 射线照射小鼠胸部，建立放射性肺损伤模型。 生物诱导：将细菌、病毒等接种到小鼠体内，引发疾病状态，像接种疟原虫建立疟疾模型。 基因编辑：利用 CRISPR/Cas9 等技术对小鼠基因组精确编辑，敲除、敲入或替换特定基因，如敲除 ApoE 基因建立动脉粥样硬化小

TAE 通常指的是 Tris - 乙酸（Tris-acetate-EDTA）缓冲液，在分子生物学实验等领域有多种重要作用，以下是具体介绍：电泳缓冲液 提供离子环境：TAE 中的离子成分可以使电流通过电泳凝胶，为 DNA 或 RNA 分子在电场中的迁移提供必要条件。在电场作用下，带负电荷的核酸分子会向正极移动，不同大小和构象的核酸分子会以不同的速率迁移，从而实现分离。 维持 pH 稳定：TAE 中的 Tris（三羟甲基氨基甲烷）和乙酸等成分能够维持电泳过程中的 pH 值相对稳定在

产品概述 磁力架是一款针对分子生物学、基因检测行业及细胞分离应用的磁力架，可以有效的帮助研究者在提取的过程中快速高效的分离磁珠，让分离过程更直观便捷。 我们的产品均为高质量的优质产品，具有以下优点： 1.磁力稳定，不会随着使用时间导致磁力减弱。 2.磁力均匀性。 3.外表美观，进行了表面处理，非常耐用。 4.产品规格多，支持定制化服务。 5.严格的设计和制造过程。 6.均严选高质量制造材料。 使用说明 1.将结合完毕的装有待分离

说结构基因包括编码区和非编码区，那都包括非编码区的哪些部分啊

在电泳实验中，marker（分子量标准参照物）主要有以下重要作用： 一、确定目的片段大小 原理：Marker 是由一系列已知分子量大小的 DNA（或蛋白质等，取决于电泳类型）片段组成。在电泳过程中，这些片段会根据其分子量大小在凝胶中迁移。因为 DNA（或蛋白质）在凝胶中的迁移率与其分子量的对数呈反比，所以通过将目的 DNA（或蛋白质）条带与 marker 条带的迁移位置进行比较，就可以大致估算目的片段的分子量。 例如，在 DNA 琼脂糖凝胶电泳中，如

96 孔 PCR 板磁力架是一种用于分子生物学实验中，配合 96 孔 PCR 板使用的仪器，主要用于核酸提取、纯化以及磁珠分离等操作。 用法 1. 准备工作：将 96 孔 PCR 板磁力架放置在平稳的实验台上，确保其处于水平状态。连接好电源（如果需要），并打开磁力架的开关，检查磁力架是否正常工作。根据实验需求，在 96 孔 PCR 板中加入待处理的样品和相应的试剂，如磁珠、裂解液、洗涤液等。 2. 磁珠结合：将加入样品和试剂的 96 孔 PCR 板轻轻放入 96 孔 PCR 板

常见类型 缺铁饲料：铁是大小鼠合成血红蛋白的重要原料，缺铁会导致贫血。饲料中若以植物性原料为主且未添加铁元素，就可能造成铁缺失。 缺锌饲料：锌参与大小鼠体内多种酶的组成和代谢，缺锌会影响生长发育、繁殖性能和免疫功能。一些谷物类饲料或加工过程中锌流失较多的饲料可能缺锌。 缺铜饲料：铜对于大小鼠的造血功能、骨骼发育和神经系统功能等都有重要作用。缺铜可能导致贫血、骨骼畸形等问题。以低铜含量的牧草或饲料原料制