-
-
0
-
0
-
2
-
2在滴定分析中,已知准确浓度的溶液称为标准溶液,也叫滴定剂。 这句话到底是错的还是对的,求大佬解答
-
1如题,是用酸碱滴定法。 lz想了好久没想到好方法…. 来个人救救孩子吧求求了!!
-
8
-
2
-
2
-
0
-
0
-
1
-
0
-
3
-
0
-
3
-
3
-
3
-
1
-
1求助一下大佬们,为什么同浓度的磷酸二氢钠和磷酸二氢铵的ph值相同呀
-
3
-
0
-
1书本上说质谱仪的真空度过低,会造成本底增高,这是什么意思呢。相当于背景噪音强度那种吗
-
2
-
1家人们我想问一下滴定分析时,确定终点的颜色略有差异为啥是随机误差啊,感觉很像是系统误差里的主观误差啊
-
3
-
1
-
0
-
2称取0.132g分析纯(NH4)2SO4,溶解后定容至1L,取10.00ml该溶液,显色后定容至50.00ML,测得其吸光度为0.350.另取试样0.1
-
0
-
0
-
0
-
0如题。。。。。
-
0请问0.05mo/L的磷酸氢二钾的ph是多少,求助各位大神
-
0有一批硫酸钡里混入了一些氢氧化镁,要想办法知道里面有多少镁,目前想到的办法是EDTA滴定 我用单独的氢氧化镁试了一下,误差大概有2%,如果是混合物的话还要先用酸溶解再离心滴定上清液,那样误差就更大了 求大佬指点如何减小误差,或者是有没有更好的办法来定量的?比如IPC MS或者阳离子色谱可以么? 硫酸钡:氢氧化镁大概是8:2
-
1
-
0
-
0去年标定1mol/L硫酸的时候,发现标定结果比实际浓度低,差不多相差0.2mol/L,前后标定了四次,最后更换了分析纯浓硫酸,凌峰换了国药,指示剂重新配,最后才可以使用。这次碰到两个问题,0.1mol/L硫酸标定结果比实际浓度高了0.01,1mol/L硫酸标定结果比实际浓度低0.02,配制1mol/L硫酸用的是全新未开封的浓硫酸,配制过程我没有参与,但是大家都不是第一次配制了。我想听听各位大佬有什么意见,之前从来没有配到过这个情况。我们的指示剂是溴甲酚
-
0
-
1
-
6推免到中国科学院,之前准备了物化,分析,普化等资料,包含真题,视频,重点呐,分享资料
-
2用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时若以SCE电极作参比电极,应选择的盐桥为
-
0
-
0二氟甲烷的质子峰有几个呀