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0一篇稿子的命运,质量是录用的前提;而外审的客观评价,则是影响稿子录用的关键因素。外审认为孺子可教,那就会录用,外审认为朽木不可雕,那就不会录用,就是这么简单。所谓的关系稿,和直投稿,道理是相通的。关系稿能加快或一定程度影响外审直接认为孺子可教,这并不完全客观,有主观干预成分。而直投,则需要寻找到认为孺子可教的杂志和外审,劣势在于需要更多时间,而优势也很明显,则是客观公正公开。去伪寻真,不造神话,亲
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00000000Western blot的洗液TBST是实验室常用的配制液体,对于TBST的配方也基本上相差不多,其中配方中就有一种组分是Tween-20,一种黄色或琥珀色澄明的油状液体,具有特殊的臭气和微弱苦味。用移液枪吸取时会有一种滞后感。为什么在Western blot的洗液TBST中要加入这么一种试剂,Tween-20在Western blot 中在发挥什么样的作用呢? 1、Tween-20 首先了解一下什么是Tween-20。Tween-20也写作Tween 20,也称Polyethylene glycol sorbitan monolaurate,中文名为吐温-20或吐温20。Tween-20为黄色或00功能性消化不良是消化科最常见的一种非器质性胃肠病,百姓口中所说“消化不良”多指此病,其可占消化科门诊人数的40%~50%。临床表现包括进餐后不久即出现饱腹感,上腹胀痛,烧灼感,通常还伴有打嗝、反酸等症状,而部分患者情绪还可能存在焦虑及抑郁的表现。该病在全球范围内的总患病率为11.5%~14.5%,而在我国的患病率约为23.5%。由于此病难以用器质性病变解释相关症状,且临床病因及发病机制尚未完全明确,因此为临床治疗带来一定00000野百合碱诱导模型 野百合碱(MCT)是从野百合种子中提取的一种吡咯烷生物碱,它能够引起肝毒性和肺动脉高压。MCT 必须在体内经肝脏细胞色素 P450 3A4 代谢成毒性代谢物野百合吡咯( MCTP) ,野百合吡咯可以在肺血管内皮细胞中形成DNA 和蛋白加合物,从而导致细胞周期停滞,使内皮细胞凋亡,血管内膜剥脱,从而引起肺动脉平滑肌细胞进行性增殖和肺血管重塑 。 MCT模型的特征在于内皮细胞凋亡和血管周围炎症,这与人肺动脉高压发病的生理病理机制0精神分裂症是一种多呈缓慢性或亚急性发生的复杂重性精神病,常涉及认知、行为、情感等多方面的障碍,病情及症状多样化。其症状可分为三类: 阳性症状(幻觉、妄想、概念紊乱和思维形式障碍)、阴性症状(刻板思维、情绪迟钝、缺乏愉悦感、社交退缩、意志缺乏)和认知功能障碍。动物模型可以模拟精神分裂症的病理变化和表型,为进一步探索其发病机制提供了可能。精神分裂症啮齿动物模型主要有药理学动物模型、神经发育动物模型、转基0哈喽,今天分享的这篇文章,发表在nature genetics(IF: 30.8)上,很出色地展示了如何将生信与实验相结合以研究肿瘤前基质细胞促进BRCA1介导的乳腺肿瘤发生的机制。非常值得大家学习和借鉴! 背景 乳腺上皮由外基底和内腔细胞组成,通过单细胞RNA测序(scRNA-seq),可以定义三种不同的上皮细胞类型,一种基底细胞和两种内腔细胞,称为分泌细胞(luminal 1)和激素反应细胞(luminal 2)。乳腺癌在上皮系统内是由致瘤基因突变引起的,这一过程可以通过0000000慢性胰腺炎 (chronic pancreatitis, CP) 是一种慢性消化系统疾病,主要病理表现为胰腺的慢性炎症,最终以纤维化替代胰腺的正常组织,导致胰腺的内、外分泌功能损伤。为了深入研究 CP 的发病机制,研究人员开展了大量的动物实验,主要通过模拟人类 CP 的病因、病理生理变化来制作动物模型。 动物的选择 主要是大鼠、小鼠。 造模方法 CP动物模型的制作方法有多种,主要归纳为腹腔注射造模剂、饮食喂饲、静脉注射造模剂以及导管结扎等。 一、腹腔注0食道癌(esophageal carcinoma,EC)是一种常见的消化道恶性肿瘤,严重威胁人类健康。根据2018年全球癌症统计显示,食道癌的发病率和死亡率分别在癌症相关数据排在第7位和第6位。食道癌被认为是“沉默”癌症,早期症状不明显,超过一半的病人确诊时已是晚期且出现可见的转移灶。中晚期的食道癌患者5年生存率低于15%,即便手术切除肿瘤也无法根治,术后5年生存率仅有15%-24%,因此目前食道癌仍是无法治愈。 动物模型不仅有助于理解食管癌的分3我的白癜风小鼠模型在第五十天几乎没什么白斑,我用5%的氢醌给c57bl/6小鼠造白癜风模型,每天涂0.5ml,涂0.25ml之后等十分钟再涂另外的0.25ml。在第二十五天的时候小鼠毛囊处于生长期,然后效果比较明显,白斑面积大概在70%左右。但后面毛囊进入休止期,大概十几天重新进入生长期的时候毛发就没有大面积发白的现象了,只有星星点点的白斑,有的甚至一点白都没有。有做过的朋友知道是哪里出了问题吗?或者可能是什么问题,挺急的。00术前准备: 实验小鼠术前禁食 12 h。将小鼠放进麻醉机的诱导箱,开启氧气调节气流量 (0.25 MPa,1 L/min),调整麻醉药(异氟烷)浓度为 5%,约 1 min 完成小鼠诱导麻醉,之后调整麻醉药浓度至 2%,连接小鼠面罩并持续吸入。 手术操作: 小鼠仰卧位固定,左胸前手术区域剔除鼠毛并消毒。距胸骨左缘约 1~2 mm 皮肤处做长约 1.5cm纵向切口,切口处行垂直外翻褥式缝合预留缝线。逐层钝性分离胸壁肌肉,从第 3 或第 4 肋间隙快速进入胸腔,用止血钳撑开肋间0外伤性视神经损伤又称之为外伤性视神经病变,主要是由外伤直接或间接导致的视神经缺血、水肿、炎症、断裂、萎缩而引起的视神经损伤。视神经损伤是一种严重的致盲性眼病,在颅脑损伤患者中的发病率为 0.5%~5%,预后较差,常遗留永久性视力损害,是颅脑外伤致残率较高的重要原因之一。外伤性视神经损伤目前无较好的治疗方法,通过建立视神经损伤动物模型并进行干预研究,以寻求有效的治疗方法,对于研究视神经损伤机制及治疗具有重要0胃癌(gastric cancer,GC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,属全球四大肿瘤,发病率及病死率都较高。目前胃癌的病因及发病机制尚不太明确,胃癌的浸润和转移都是影响治疗、预后及提高生存率的重要因素,建立最接近人体胃癌的动物模型,能很好的重现胃癌患者的临床发病、侵袭和转移过程是研究该病发病机制及治疗的重要前提跟保障。这也必将为探寻胃癌的发病机制、筛选治疗药物及基因治疗的探索提供途径。 实验动物的选择 可用于构建胃癌模型20001 诱导型 诱导性Ⅱ型糖尿病动物模型是指通过物理、生物和化学等致病因素,损伤动物胰或胰岛细胞进而导致胰岛素缺乏,或运用各种拮抗剂对抗胰岛素的作用,人工诱导具有Ⅱ型糖尿病特征的动物模型。构建诱导性Ⅱ型糖尿病模型的方法比较简单,造模率较高,目前广泛应用于Ⅱ型糖尿病的研究,但缺点是造模时间较长。 (1)胰腺切除法 胰腺切除法是最早的糖尿病动物模型的构建方法。狗的胰腺被切除后,出现多尿、多饮、多食和严重的糖尿现象0溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC) 是一种病因不明,波及结肠与直肠的慢性、特发性炎性肠病。据世界胃肠病学组织描述,UC在30~70岁人群中发病率基本稳定,性别间发病率也基本持平。但从整体人群而言,该病在世界范围内发病率正在不断上升,在我国等新兴工业化国家和地区这一表现更为显著。所以,需要构建合适的动物模型进行疾病的机制研究。 动物的选择 主要选择啮齿类动物,其中大鼠、小鼠是主要的实验动物。大鼠的常用品种是SD大鼠0高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是一种遍及全球的代谢性疾病,全球发病率为5%~25%,我国发病率估计已超过10%。HUA已经成为高血压、高血脂、高血糖“三高” 之后的第四高,严重危害人类健康。 HUA已经成为危害人民健康的常见病理表现,研究HUA的发病机制和防治药物是医药科学发展的重要任务。人类在进化过程中失去了尿酸酶,尿酸成为人类嘌呤类物质的最终代谢产物。而在常用的实验动物体内,依然保持着尿酸酶,可以直接将尿酸代谢为尿囊素0高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是一种遍及全球的代谢性疾病,全球发病率为5%~25%,我国发病率估计已超过10%。HUA已经成为高血压、高血脂、高血糖“三高” 之后的第四高,严重危害人类健康。 HUA已经成为危害人民健康的常见病理表现,研究HUA的发病机制和防治药物是医药科学发展的重要任务。人类在进化过程中失去了尿酸酶,尿酸成为人类嘌呤类物质的最终代谢产物。而在常用的实验动物体内,依然保持着尿酸酶,可以直接将尿酸代谢为尿囊素0冠心病(Coronary Heart Disease,CHD)是冠状动脉粥样硬化性心脏病的简称,亦称为缺血性心脏病。是由冠状动脉功能性改变(痉挛)或全身性动脉粥样硬化累及冠状动脉,导致管腔狭窄甚或堵塞,心肌缺血缺氧引发的心脏病。CHD因其高发病率、高致残率和高致死率被称为人类健康”头号杀手“。建立合理的 CHD动物模型是进一步探索其发病机制、病理过程、寻找有效治疗途径的关键环节。 动物的选择 1、大鼠 大鼠具有饲养方便,抵抗力强,易存活,成本较0食道癌(esophageal carcinoma,EC)是一种常见的消化道恶性肿瘤,严重威胁人类健康。根据2018年全球癌症统计显示,食道癌的发病率和死亡率分别在癌症相关数据排在第7位和第6位。食道癌被认为是“沉默”癌症,早期症状不明显,超过一半的病人确诊时已是晚期且出现可见的转移灶。中晚期的食道癌患者5年生存率低于15%,即便手术切除肿瘤也无法根治,术后5年生存率仅有15%-24%,因此目前食道癌仍是无法治愈。 动物模型不仅有助于理解食管癌的分000细胞划痕(wound healing)法是简捷测定细胞迁移运动和修复能力的方法。 一、原理 在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上,用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线,去除中央部分的细胞,然后继续培养细胞至实验设定的时间,取出细胞培养板,在显微镜下观察并拍照记录特定位置细胞的生长迁移能力。 通过不同分组之间的细胞对于划痕区修复能力的不同,可以判断各组细胞的迁移与修复能力的差别。 二、步骤 1、准备: 所有能灭菌的器0一、实验准备 1、健康的HEK 293T细胞,一般使用复苏后10代以内的细胞进行慢病毒的生产,要求无细菌、真菌以及支原体污染; 2、转染试剂,如PEI、Higene、lipo2000或lipo3000 各种转染试剂的步骤稍有差别,小助手以PEI为转染试剂。 3、DMEM无血清无双抗培养基、DMEM完全培养基(10%FBS和1%P/S); 4、10mL无菌注射器(环氧乙烷灭菌处理); 5、0.45μm的细菌滤器。 二、包装步骤 Day1(7:00 PM)铺板HEK 293T细胞 数量:400万/10 cm dish ;觉得计数麻烦的话,可以在293T细胞长0目的和原理 尽管胃不是药物的主要吸收场所,还是有某些由胃粘膜吸收的报道,用大鼠胃瘘技术直接测定胃的药物吸收。 操作步骤 雄性 wistar大鼠,体重220~300g,50mg/kg戊巴比妥i.p.麻醉,颈静脉插管,用以给予肝素化盐水(3000IU/kg)和实验过程中替换全血。实验前立即从肝素化供血大鼠采集替换血。在颈动脉作另一插管,用以收集循环血液样品。上腹部正中切口,注意结扎止血,用丝线结扎右侧胃网膜动静脉分支,然后用丝线结扎胃和左肝小叶后韧带,0