-
-
1请问有没有大孩子服用驱铜药后肝功能还是不能恢复正常，是不是需要服用保肝药？谢谢
-
0在2021年2月份，幼儿园体检的时候，查出肝功能异常，其中有谷丙转氨酶和谷草转氨酶异常，高出正常人，没有感冒，当时医生给用护肝药治疗，过两周再去复查，用过药去复查，指标还是偏高。 医生建议我们去杭州附属儿童医院做详细的检查，其中就有铜蓝蛋白结果小于0.1，尿铜82，医生让我们住院，需要做进一步的检查，有可能是肝豆核状变性，要做个基因检测，一个月后才能确诊肝豆，医生详细的跟我们说了这个病，以后要终身吃药，还要忌口
-
0在2021年2月份，幼儿园体检的时候，查出肝功能异常，其中有谷丙转氨酶和谷草转氨酶异常，高出正常人，没有感冒，当时医生给用护肝药治疗，过两周再去复查，用过药去复查，指标还是偏高。 医生建议我们去杭州附属儿童医院做详细的检查，其中就有铜蓝蛋白结果小于0.1，尿铜82，医生让我们住院，需要做进一步的检查，有可能是肝豆核状变性，要做个基因检测，一个月后才能确诊肝豆，医生详细的跟我们说了这个病，以后要终身吃药，含铜量高
-
0在2021年2月份，幼儿园体检的时候，查出肝功能异常，其中有谷丙转氨酶和谷草转氨酶异常，高出正常人，没有感冒，当时医生给用护肝药治疗，过两周再去复查，用过药去复查，指标还是偏高。 医生建议我们去杭州附属儿童医院做详细的检查，其中就有铜蓝蛋白结果小于0.1，尿铜82，医生让我们住院，需要做进一步的检查，有可能是肝豆核状变性，要做个基因检测，一个月后才能确诊肝豆，医生详细的跟我们说了这个病，以后要终身吃药，含铜量高
-
02009年10月孩子入园体检发现转氨酶升高，随后去大医院做了常规检查，医生告知孩子小转氨酶高一点没关系，开了保肝降酶药。期间复查几次，都说没问题，直到2024年10月份孩子食欲不佳，腻油，在本地医院查了下，肝功能异常，跟医生讲过之前的情况，医生建议到上级医院做详细检查，辗转大市的几家大医院，都查不出原因，我们又奔赴了上级医院，建议我们做肝穿和基因检测，在这两项结果还没出来的时候，孩子就因铜蓝蛋白低，尿铜高，眼睛里
-
32青霉胺作为肝豆病首选用药，几乎所有北上广的医生都会采用青霉胺治疗，那么就会遇到我下面讲的这个问题，药量如何把控，这是检验医生是否真正懂得肝豆病防控的最为关键的标准。足量青霉胺是阶段性服用青霉胺，体内铜少了就改单锌治疗。而长期小剂量吃青霉胺是认为天天吃铜就需要天天排铜，只要吃上就长期服用了。当然也有部分医生认为青霉胺副作用大，认为采用长期小剂量维持治疗是减轻副作用的措施，这个我个人是反对的，长期吃更
-
196“肝豆状核变性，也称 Wilson 病，是最为常见且又是为数不多的可治疗性的常染色体隐性遗传性铜代谢障碍疾病。是位于人体第13号染色体上的致病基因ATP7B突变，产生铜在体内各脏器尤其在肝脏与脑内缓慢进行性沉积，致使体内的铜过量，导致铜毒性对受累脏器：肝、脑、肾等组织损伤，最常见的是肝脏和神经系统损害。 因此，主要治疗措施包括限制饮食中铜的摄入（忌口）、阻碍铜在肠道内的吸收（锌）以及使用络合剂排铜（青霉胺，二巯丁二酸
-
02024年7月份，孩子咳嗽发烧，以为就是一场普通的支原体感染，在社区医院打针吃药就好了！没想到断断续续一个月还是一直发低烧，就去了我们当地的三甲医院住院检查，刚开始就是肝功能异常，想着是孩子发烧一个月肝功受损没当回事，当做了一系列的检查，铜蓝蛋白只有0.003医生怀疑肝豆状核变性！因为没有听说过这个病，我们就开始在网上找资料，当看到这个病是基因突变导致的罕见病，需要终身吃药，无法治愈的时候，感觉天都要塌了，为
-
1
-
7孩子12岁，青足量6粒，总是说吃完药头晕晕的，有没有和我们一样的，不知道这样会不会影响到脑神经。
-
0共 4 张
-
1时间追溯到2019年10月份，孩子出现了眨眼睛扭鼻子的情况，到医院检查，医生开了一系列检查，其中有一项是铜蓝蛋白，孩子测了数值在120左右（正常区间是200到500），医生就怀疑是肝豆状核变性，于是进一步做了基因的检查，结果是一条致病一条可疑致病。本地医生说医院里没有药，让去省城检查。于是，我开始在网上各种查资料，第二年五一去了安徽某医院，医生看了一下报告，说就是肝豆，后面说尿铜还可以，只让吃锌片，呆了5天就回家了。
-
0在2024年3月初，在孩子感冒发烧住院期间，检 查发现转氨酶偏高，谷丙304，谷草162，当时医生给予保肝，护肝药物治疗。两星期后复查，还是偏高，当时我全家人非常着急，立即赶往市儿童医院 做全面检查，当时铜蓝蛋白0.091，随后检测24小时尿铜157，在4月初确诊为(肝豆状核变性)。这时我全家人都很惊慌，害怕，甚至都无法面对现状，为孩子的现状感到无比痛惜 ，便在网上和甚他医院的问诊和了解对此病的冶疗，当时不知有多少个夜晚睡不着觉……
-
02024年国庆节之后的一天，小朋友半夜便秘肚子痛，跑到儿童医院做检查，医生建议拍B超看看，意外发现肝脏肿大，让我们另一天去做肝功能，这一查发现转氨酶指标200多，高出正常值几倍，医生当即让我们住院排查，住院几天，我们查了很多，发现铜蓝蛋白低于0.1，医生怀疑说是肝豆，让我们做基因检测（后来进群才知道，其实通过临床表现就能直接确诊为肝豆了，没必要再进行基因检测，白白浪费几千元，通过铜蓝蛋白和24小时尿铜就可以确定了
-
3孩子是不幸的，但同时又是幸运的！幼儿园入园体检查出转氨酶高，刚开始我并没有放在心上，因为引起转氨酶高的原因很多。还是孩子妈更上心，定期带给孩子去做检查，结果持续一年下来转氨酶一直没有恢复正常，期间跑了很多医院，也吃了降酶药，各种各样的可能性都去核实过，发现都不是。整个一年多我们都很焦虑，后来湖南省妇幼医院一位医生说有可能是肝豆状核变性，建议做肝脏穿刺核实，并且该医生说这个病属于罕见病，得了这个病很
-
02021年10月孩子入园体检发现转氨酶升高，随后去大医院做了常规检查，医生告知孩子小转氨酶高一点没关系，开了保肝降酶药。直到2024年10月份孩子因肺炎抽血检查转氨酶超出正常值的8倍，跟医生讲过之前的情况，医生建议到上级医院做详细检查，所有检查都做了，铜蓝蛋白结果小于0.1，尿铜102，医生要求做基因检测，一个月后结果出来确诊肝豆状核变性，医生说这个病主要伤神经，需要终身忌口，终身服药，当时感觉天都塌了，不敢相信，开始在
-
026岁的我憧憬着未来的美好，有个美满的家庭，☝️可爱的宝宝，有一个属于自己的小店，可是命运使然，确诊了一个常见的罕见病“肝豆状核变性”！其实在2021年时就查出转氨酶异常，当时去看已经有弥漫性损伤，当时的大夫听我说我吃过中药，判定我为药物损，开了两瓶维生素e软胶囊，并告知我减肥，我身高177，体重当时得170 斤左右，回去并没有当回事，年轻人比较馋嘛～过了一段时间好多人告诉我我的肝弹硬度达到了肝硬化阶段，我就再次换
-
0在贴吧写下这篇就诊的心路分享只希望尽自己的一点点微薄之力，帮助跟我女儿一样的肝豆宝宝们，希望有同样经历的妈妈们能少走点弯路。我女儿是出生在2020年2月，1-3岁期间没有因为生病住院就诊过。3岁了终于熬到了她要上幼儿园的年纪，按照幼儿园规定的入园要做体检。查血的一项包含有肝功能的检查，没想到收到社区医院的电话告知我孩子转氨酶很高需要去上一级的医院做进一步的检查，当时的丙氨酸氨基转移酶高达385。我瞬间就紧张起来，
-
16请问有肝豆大宝宝吗，我现在青霉胺吃六片然后24小时尿铜333，医生说够了，想知道后期如何调整药量，现在脾大的很，有必要做脾栓塞吗
-
0分享贴子
-
0肝豆确诊及治疗分享 1、确诊之路 23年3月，3岁孩子入园体检发现转氨酶500多，身在广州我们很快到了市儿童医院看消化科，医生开了一些肝炎的检查和护肝药，叮嘱我们一周后复查，如果没有查出问题就要到儿童肝科就诊，一周后转氨酶还是400多，进一步就诊肝科，这次医生开了免疫指标和铜蓝蛋白的检查，终于发现问题，铜蓝蛋白极低，大概率是肝豆了，医生说需要进一步检查，问我们是否安排住院，我们担心想一次弄清楚，选择了住院。（但后共 4 张
-
0清楚的记得，2024.9.15下午孩子放学回家脚踝肿胀，腿上起了红色的皮疹，很快就确诊为过敏性紫癜，,住院期间化验显示肝酶异常，谷丙转氨酶152u/l，谷草转氨酶76u/l，当时医生说没事的，应该是这个疾病导致的暂时升高，让吃保肝的药，1个月再复查，9.28复查的时候尿常规显示尿蛋白+，24小时尿蛋白550mg，确诊了紫癜肾炎，同时谷丙转氨酶升到189u/l，问医生，就说正常，不算高，心里不放心，及时去了省级医院肾内科看紫癜肾炎，住院期间，医生让查共 6 张
-
0共 5 张
-
0从24年9月入园体检出来转氨酶偏高141，查铜蓝蛋白0.06直到11月4号确诊（肝豆状核变性）从确诊到现在5个月了，多亏进了咱们这个群444197355，按照群里的的方法给孩子用药，指标一次比一次好，在进群的这段时间里，我学到了好多关于肝豆的知识，如双线尿铜检测法：就是看吃青期间尿铜和单锌尿铜的变化，满足儿童单锌治疗的两个必要条件：1孩子的肝肾功能，血常规，尿常规，B超等相关的检查各项指标都是正常，2：尿铜值不高，单锌尿铜低于40，共 5 张
-
0记录我孩子肝豆状核变性确诊经过以及后期治疗，以此来帮助更多的肝豆宝宝们。 一、漫长的肝豆确诊路程 我家孩子算是特殊情况，孩子铜蓝蛋白正常，也因此耽误半年后才被确诊肝豆。 在我孩子一年级时，因支原体肺炎住院。住院期间检查转氨酶偏高一点，当时医生怀疑是支原体和药物引起的，出院后给开了甘草酸和谷胱甘肽片，一个月后复查结果转氨酶更高了。医生又让我们做了进一步检查，包括铜蓝蛋白，结果都是正常的（铜蓝蛋白正常医生共 5 张
-
0去年孩子准备上幼儿园时，体检发现谷丙转氨酶600多，本地医院治不了，我们马上带他去成都。没想到在成都妇幼住院期间，因为交叉感染，他的转氨酶直接升到1000多，当时真的慌了。 后来在网上查资料，才知道可能是“肝豆病”（肝豆状核变性）。这是一种基因问题导致的铜代谢病，铜排不出去就会堆积在肝脏或大脑里，严重的话会危及生命。当时我们对这病完全不了解，心里特别害怕。 好在通过网上查资料时，我们加入了肝豆宝宝群（群号：肆共 5 张
-
0我是一个四岁肝豆宝宝的妈妈，2024年8月幼儿园入学体检发现转氨酶偏高，体检医院打电话说要查清楚原因。一开始，去人民医院挂肝病科，医生把什么甲、丙、戍肝都查了没啥问题，觉得可能是饮食不当或者小感冒引起的，然后让回家等几周再来复查。八月底复查了肝功能转氨酶反而越来越高了，这时候就有点担心了，马上去儿童医院挂了号。挂了消化科，查了铜蓝蛋白才2mg/dl。医生怀疑是肝豆状核变性，马上安排我们住院检查。感觉天塌了，来的共 4 张
-
0肝豆状核变性理解是关键孩子18年确诊，吃了一周青霉胺过敏后就一直单锌治疗，直到2023年9月加入肝豆宝宝群（肆肆肆壹玖柒叁伍伍）后，让原本迷茫无助的我一下子就看到了希望。在这个无私奉献的爱心群里有肝豆相关文件，东哥小课堂等，还有热心靠谱的东哥、框妈、蓉姐等管理员帮大家答疑解惑。在这里我学到了很多知识，比如吃青霉胺一定要空腹吃，(饭前1小时饭后2小时)，吃法要按脱敏法吃，从小剂量慢慢增多，提高孩子的耐受性及防止过
-
0共 8 张
-
52病例表格是我之前自己设计的，存在不够完善的地方，之后我会根据群里分享的复诊卡将病例重新完善。 现在我们吃药治疗时间还比较短，待到后面如果有什么新的想法再与大家分享。
-
152022年3月，3岁多的小朋友因术前检查转氨酶升高发现肝豆，这个只在科普文章中见过的疾病我们该怎么对待他，作为家长我们是六神无主的，在一大堆可怕的并发症中看到了一条:尽早干预，可预后良好，稍稍给了我们些信心。那时的宝宝肝脏稍肿大，肝脏回声稍欠均匀，转氨酶100多，尿铜80多。确诊的医生让孩子每天服用50mg的葡萄糖酸锌，并保持每月复查，小朋友各项指标都在好转。一次偶然的机会，在逛贴吧的时候发现了肝豆宝宝群(群号444197355）
-
32023年3月31号，当我和老婆得知我们6岁的孩子被确诊肝豆病的那一刻，我的整个世界瞬间崩塌。那是一种难以言喻的震惊与心疼，原本充满欢声笑语的家庭被一层恐惧和阴霾所笼罩。最初的日子里，迷茫和无助如影随形。我们疯狂地在网上查阅各种关于肝豆病的资料，试图弄清楚这个陌生而可怕的疾病。31号的当天晚上，我的老婆在小红书上看到了一位叫“你看我可爱吗”分享的关于他自己孩子从疑似到确诊再到后来的“生活治疗“状态，看到这篇文
-
0一位肝豆宝妈分享孩子从3岁到8岁的经历，从一开始的惊慌失措，到现在不断学习应对疾病的知识。肝豆状核变性，又称威尔逊病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病。有人说这是不幸中的幸运。孩子3岁确诊时，医生告知要吃一辈子药，当时感觉天都塌了。但几个月后，因无法改变现状，只能选择接受。先是在广州儿童医院就医，后来也一直在中山大学附属医院看病。大概孩子4到5岁时，查出有脂肪肝。6岁左右询问医生为何一直有脂肪肝，共 5 张
-
21一、本群介绍 1.本群以科普肝豆知识、引导正确治疗观念为宗旨，以交流、分享、互助为作坊式，致力于让每位患者及家长都能够快速正确理解肝豆病，成为孩子和自己的家庭医生，并将正确的疾病知识和治疗理念进行传播，为所有肝豆患者保驾护航。 2.入群必备APP：腾讯QQ、百度贴吧；
-
0我家孩子当时机缘巧合照了个B超，当时在小医院照，医生说肝上有弥漫影像，建议我去大医院做个详细的检查。之后抽了一天去北京儿童医院做了复查，结果显示铜蓝蛋白低、丙谷转氨酶和丙草都高，并且碱性磷酸酶也高，当时听医生说可能是肝豆状核变性，一种遗传基因的罕见病，做了很多的检查，那段时间每天都郁郁寡欢的，感觉生活没有希望更对不起孩子。当时就在百度上查这个病是怎么回事，网上的医生说的天花乱坠，而且各不相同，直到
-
02024年12月15日，我突然接到医院电话说前几天孩子的检查报告出来了，显示铜蓝蛋白低，怀疑是肝豆，建议我们去杭州大医院检查一下。在安排好一切后，我们于2025年1月到达滨江儿保，住院后进行血常规、KF环、24小时尿酮、核磁共振等一系列检查。根据检查报告结果，医生怀疑是肝豆，建议我们做基因检测确认一下。当时，我慌得不行，六神无主，医生说什么，我们就立马做什么。住院期间，医院给小宝打了五天的护肝药。之后，我们出院回家等结共 4 张
-
22022年，小公子降临便基因检测出肝豆状核变性。当时对这个病完全不了解焦虑的各种百度以及网上问诊咨询，于是在18个月的时候做了肝功、铜蓝蛋白、血清铜检查正式确诊。医生说他们没有临床经验只能按照指南来治疗并建议我咨询肝脏移植科，天塌了，我各种App上寻找这方面的文章。发现了扣扣群（肆肆肆壹玖柒叁伍伍）进群后大家非常热情，缓解了我的焦虑，框妈和蓉姐耐心询问孩子情况并给出暂时治疗办法。由于孩子小先单锌（南岛锌）治疗
-
0引言：一场突如其来的疾病 2024年12月，我的孩子因急性中耳炎发烧住院，本以为只是普通的感染，却没想到检查结果显示转氨酶异常升高。起初怀疑是药物性肝损伤，停用消炎药后，转氨酶不降反升。随后的详细检查发现铜蓝蛋白极低，医生高度怀疑是肝豆状核变性（Wilson病），并建议进行基因检测。等待结果的25天里，我陷入了无尽的焦虑和恐惧，天天拿着手机各种查阅，从某度到小某书，从z呼到v博，在自己的认知范围内查了个遍，也把自己吓了共 5 张
-
2“肝”若朝阳，“豆”破晓光 ——肝豆状核变性，轻松打怪升级～ 儿子今年14岁，确诊肝豆状核变性已经11年了。如今，他朝气蓬勃，治疗方向明确，生活井然有序。但回望这段历程，可谓是一部“从黑暗到曙光”的成长史。 黑暗的确诊 娃3岁多入园体检发现转氨酶轻微升高，问了一个年轻的医生朋友，建议我查甲乙丙肝，还提了一嘴——“另外查个铜蓝蛋白”。庆幸在确诊这一块遇到贵人，我没有走弯路。 不出所料，泪水浸透的日夜笼罩了我很久
-
0
-
02024年七月幼儿园体检报告显示转氨酶升高，医院通知复查后我们去了市医院复查了所有肝功，只有转氨酶异常别的指标都正常，四个月的时间我们一直复查找原因当时还一度认为没事可能是宝宝体质差生病多吃药损伤了肝，直到有一天医生给我们查了铜蓝蛋白，结果显示低于正常值，建议我们住院做全面检查，期间给孩子抽了很多血排查，都无果，最后建议做了基因检测，45天左右报告出来后第一次听说了肝豆核变性这个病，查看了是罕见病后瞬间感共 4 张
-
0如果您看到了这篇帖子，请结合自己的检查结果看肝功能的转氨酶是否升高，铜蓝蛋白极低，尿铜大于30，符合以上三点，那么确诊肝豆状核变性是无疑的。 接下来相信大部分的人会开始选择医院，知名的医院，知名的专家，毕竟这是罕见病，听着都吓人。 当初我也如你现在一样，在互联网上到处搜索，找组织，找有着相同经历的人。很幸运，找到了这个🐧 444197355，抱着试试的态度，我申请进群了，进群后，我开始学习了解这个病，所谓的罕见病其
-
1我是一位豆宝的妈妈，2019年由于儿子经常头疼在当地未确诊病因，就去了北京儿童医院，做了血常规尿常规，彩超，头部核磁共振，检查结果出来后，孩子没有毛病，就唯独转氨酶高200多，当时专家询问孩子是否吃药了，由于治疗头疼当时中药西药在当地确实没少吃，专家说可能是药物性肝损伤和偏头痛，给开了护肝片和葡醛内酯片还有莱瑞克治疗偏头痛，让过两个月在复查，就这样我以为没事了，回家按照医生说的吃药，头痛犯的没有那么频繁了共 5 张
-
0肝豆状核变性————我的新认知 我是孩子妈妈，今天发下孩子的确诊以来的变化 我的孩子出生2016年在24年4月确诊的肝豆状核变性 知道这个病后，我就去抖音了解这个病，网上都是重症病例，说什么的都有，最多的就是这个病要去安徽打排通水，心里暗下决定要带孩子去。各种APP上搜索，皇天不负苦心人让我找到这个群444197355，我也是抱着试试的心态，进群了，群里管理员真的很热心，他们很专业，上来直接问尿铜和铜蓝蛋白，这两项是确诊肝豆共 7 张
-
0青霉胺脱敏法
-
02024年8月26日本来是开开心心去拿大宝一年级体检报告结果，到那医生说你们家这个转氨酶不正常需要复查，随后我就带着孩子去医院做了全面的检查，检查结果有感染EB病毒，就住了三天院拿药回家了，之后就是十天左右复查一次，过了两个月转氨酶还是反反复复的升高，一家人都不放心然后我们就去了省儿童医院住院重新检查，检查结果铜蓝蛋白0.049极低，疑似肝豆状病变，我开始在抖音上搜索看到的视频心里特别恐惧无助，觉得以后的生活没有了共 6 张
小妖～
木樨
