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IATF16949 是国际汽车工作组（IATF）制定的汽车行业质量管理体系标准。 它基于 ISO9001 标准，结合了汽车行业的特定要求，旨在加强供应链中各组织的质量管理，持续改进过程、预防缺陷，并减少变差和浪费。IATF16949 标准强调了风险管理、顾客导向、过程方法等理念，被广泛应用于全球汽车供应链中，以确保产品质量和顾客满意度。 凯达国际标准认证咨询公司主营： 宁波ISO9001内审员|宁波ISO14001内审员|宁波IATF16949内审员|宁波ISO27001内审员|宁波ISO13485内

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询问汽车行业的任何质量专业人士，他们可能会告诉您，内部审核过程对于任何通过 IATF 16949 认证的质量管理体系 （QMS）都至关重要。内部审计不仅可以帮助您量化公司管理风险的能力，而且还可以提供组织内部持续改进（或缺乏改进）的重要概述。 随着 IATF 16949 对客户满意度的日益关注，以及遵守适用要求的需求，内部审核职能在寻找差距和衡量系统性能整体改进的进展方面发挥着关键作用。因此，公司的内部审计必须一丝不苟和准确，这是理所

内部审核被许多人视为浪费时间，只是另一个需要检查的框，以跟上组织的 IATF16949 认证。这些人中较乐观的人可能会认为，他们只是在重复注册服务商将要做的事情，而内部审计可能要多得多——比注册服务商有时间更频繁、更彻底地查看您的流程。从消极的一面来看，内部审计师有时被视为找麻烦的侦探，员工觉得有必要通过提供虚假数据或隐藏重要信息来保护自己。 内部审计流程：5个主要步骤 现实情况是，内部审计对于流程所有者来说是无价

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国际通用汽车行业质量标准：IATF 16949 ，全名是“质量管理体系—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001的特殊要求”，如果想给汽车整车厂供货或加入汽车供应链，企业必须通过16949的审核认证。下面将为您介绍： 什么是IATF16949 汽车质量管理体系认证？ 国际标准化组织（ISO）于2002年3月公布了一项行业性的质量体系要求，为响应ISO9001:2015质量管理体系，于2016年更新标准为IATF16949:2016。国际汽车行业的技术规范，此规范只适用于汽车整车厂和

ISO 9001 更新修订版中记录信息的变化，以及它可能影响 IATF 16949 实施的方式。一些常见的问题包括：“是否仍然需要维护文件和记录？”和“记录在案的程序怎么样 - 我们能消除它们吗？尽管 ISO 9001（以及随之而来的 IATF 16949）取消了有关文件记录和程序的明确要求，但引入了新的要求。该术语现在是“记录信息”，旨在包括文档和记录。 什么是“记录在案的信息”？ 根据 IATF 16949 的定义，“记录信息”是指必须由组织本身以及包含它的介质（云、

此行业已进入劣币驱逐良币状态。甚是令人恼火噢，大家一起交流一下。尤其是年轻人刚入行，有什么问题可以来问。

服务背景 国际汽车工作组IATF(International Automotive Task Force)是由全球十家汽车制造商及五大监管机构(美国国际汽车监督局（IAOB），意大利汽车制造商协会（ANFIA），法国车辆设备工业联盟（FIEV），英国汽车制造与贸易商协会（SMMT）和德国汽车工业协会-质量管理中心（VDA-QMC）)组成，于1999年创建，旨在协调全球汽车行业供应链中的不同评估与认证体系，是国际通用的汽车质量技术标准规范。 IATF16949针对性和适用性非常明确：此规范只适用于汽车整车厂

16949的精髓真是精妙绝伦。需要你与我同在。

IATF16949内审员培训特色 第一天：IATF16949：2016版修订背景、原则、标准的特点与实施意义、风险的概念与理解，IATF16949：2016新增及修订本内容讲解 第二、三天：审核术语、审核策划的讲解，课堂练习及讲评，审核实施的讲解，不符合项编制的讲解及练习讲评，审核后续活动要求讲解等 IATF16949内审员培训对象： 1、质量体系内审员 2、实施质量体系的组织中高级管理人员 3、任何需要学习IATF 16949:2016的人员

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IATF16949体系认证是一个基于ISO 9001:2015标准的汽车行业质量管理体系认证，由国际汽车工作组（IATF）颁发。该认证标准要求企业建立与实施管理质量、过程和系统、连续改进和供应链管理等方面的要求，以确保企业的产品和服务符合汽车行业的法律、法规和客户的要求。这个认证标准适用于整个汽车供应链的组织，包括汽车制造商和零部件制造商。 1、IATF16949全名“质量管理体系---汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001的要求”IATF16949是国际汽

认证材料 1、营业执照 2、汽车产品供应链证明(整车或是部件均可) 3、汽车顾客特殊要求清单 4、具备资格的内审员清单 5、认证范围内的汽车产品APQP一套(含PPAP批准) 6、质量体系运行12个月, 过去12个月的关键指标和绩效趋势 7、IATF16949体系运行3个月的证据 8、建立公司的过程关系图、过程分析表,且有IATF16949所有要求均被过程覆盖到的证据 9、过去12个月的内审结果 10、过去12个月的管理评审结果 11、目前的顾客满意和抱怨状态,包括报告和评分 12、一套

【2023.02.02汇总IATF 16949审核和内审员培训排期】 IATF 16949、VDA 6.3审核要点与实践（线上网络直播） 时间：2023-06-01 至 2023-06-01 http://train.foodmate.net/show-10675.html?salesmanid=230 IATF 16949-CARA不符合项（NC）整改（线上网络直播） 时间：2023-05-29 至 2023-05-29 http://train.foodmate.net/show-10626.html?salesmanid=230 【3月】IATF16949：2016内审员培训班（深圳+线上网络同步） 时间：2023-03-09 至 2023-03-10 http://train.foodmate.net/show-10380.html?salesmanid=230 IATF16949:2016汽车质量管理体系培训（线上

ISO/TS16949是一个质量体系，由国际标准化组织编写的质量管理要求标准。为主要汽车制造国家的共同标准，对汽车零件生产或服务有关程序事宜监察。 ISO/TS16949是国际汽车行业的一个技术规范，是基于ISO9001的基础，加进了汽车行业的技术规范。此规范完全和ISO9001保持一致，但更着重于缺陷防范、减少在汽车零部件供应链中容易产生的质量波动和浪费。其针对性和适用性非常明确：此规范只适用于汽车整车厂和其直接的零部件制造商。这些厂家必须是

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培训内容： 1、质量管理体系相关标准简介及其基础术语； 2、ISO13485-2016质量体系医疗器械用于法规目的的体系要求 3、医疗器械生产质量管理规范（GMP） 4、质量管理体系建立及文件的编写； 5、文件要求、过程控制要求，医疗行业的风险管理要求 6、内审程序、方法、技巧和内审自查报告。 7、交流答疑 有需要的可以联系我 15343712792（微信同号）

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