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    化妆品 MoCRA法案 2024 FDA化妆品注册及流程:目前FDA注册已全面开放,从原来的自愿性注册变更为现在的强制性要求,化妆品在美市场上销售,2024年7月1日后强制要求注册备案。FDA 化妆品注册分两种类型:1、化妆品生产者(设施)FDA注册;2、化妆品产品列名FDA注册;FDA化妆品Facility 注册流程,需要提供FEI , US AGENT;Facility Name: *Facility FEI Number: *Facility Address: *U.S. Agent Name(for foreign facilities): *U.S. Agent Phone Number (for foreign facilities): *U.S. Agent Email:*化妆品FDA产
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    化妆品 MoCRA法案 2024 FDA化妆品注册及流程:目前FDA注册已全面开放,从原来的自愿性注册变更为现在的强制性要求,化妆品在美市场上销售,2024年7月1日后强制要求注册备案。FDA 化妆品注册分两种类型:1、化妆品生产者(设施)FDA注册;2、化妆品产品列名FDA注册;FDA化妆品Facility 注册流程,需要提供FEI , US AGENT;Facility Name: *Facility FEI Number: *Facility Address: *U.S. Agent Name(for foreign facilities): *U.S. Agent Phone Number (for foreign facilities): *U.S. Agent Email:*化妆品FDA产
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    化妆品类FDA注册
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    办理AAA信用认证优势 13823190081 1招标投标加分, 2 信任度提升 3 品牌宣传推广 4 政府项目扶持 5 提升企业形象; AAA信用等级证书10证1牌 ; 8证1牌 四网公示。合作价低~出证快~包邮到家。期待与您合作!需要了解有关认证流程欢迎咨询。
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    办公椅出口西班牙须满足UNE EN 1335-1 and EN 1335-2 新标准测试 威达13823190081 一般设计要求 UNE EN 1335-1 2. Testing 测试 UNE EN 1335-1 , UNE EN 1335-2 Stability 稳定性测试Combined seat and back static load test座位,背静压测试Arm rest downward static load test- central 扶静压测试—中间Arm rest downward static load test- front 扶手压测试—前端Arm rest side way static load test扶手侧向静压试Foot rest static load test weda 脚踏静压测试Testing of seat and back rest 座位和靠背测试Testing of arm rests 扶手测试Swivel test
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    FDA非处方药OTC, DNC标签注册办理流程蔡工 13823190081 OTC注册-非处方药FDA注册-OTC认证-FDA认证,FDA-OTC-DNC注册是什么?OTC是over the counter的缩写,即非处方药,OTC注册实则是药品FDA注册中的一小类。非处方药OTC注册,NDC注册码大概1个月左右,OTC注册需要提供邓白氏编码提供进口药物到美国的公司必须在FDA注册。且这些国内外公司必须在注册时,需列出在美国进行商业分销的所有制造,制备,配制或加工的药品。DNC标签注册办理流程:威达检测认证 蔡工1、首
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    亚马逊 COA(Certificate of Analysis)分析报告 亚马逊要求提供 COA(Certificate of Analysis),化妆品FDA注册,MSDS 可提供专业服务5-7天。了解更多检测认证疑问,请来电咨询 13823190081 COA (全称Certificate of Analysis),成分分析报告,也称分析证书。一般是对成分各方面性能进行的分析,通常是针对原材料或制成品的每种成分原料。根据最新化妆品法规要求,化妆品需要提供产品所含每个成分原料的COA报告以确保原料的安全性以及作为成品化妆品安全评估的基础。
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    办公椅出口西班牙须满足UNE EN 1335-1:2021 and EN 1335-2 新标准测试 13823190081 EN 1335 -2已经更新,本标准中的一些修改可能会影响办公室座位是否符合这一自愿标准。EN 1335-2: 2019 -办公室家具-办公室工作座椅-第2部分:安全要求于2018年11月发布,取代了EN 1335-2:2009和EN 1335-3:2009标准。更新后的标准WEDA介绍了新版本的测试方法标准EN 1728:2013和EN 1022:2019 1. General design requirements 一般设计要求 UNE EN 1335-1 2. Testing 测试 UNE EN 1335-1 , UNE EN 1335-2Stability 稳定性测试Combined seat a
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    N95口罩GB2626-2019检测认证快速办理 N95,KN95,KN100口罩检测(过滤效率,吸气阻力,呼气阻力Pa)报告办理流程:提供样品,填写申请表资料,周期5工作日。13823190081蔡工
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    办公椅出口西班牙须满足UNE EN 1335-1and EN 1335-2 新标准测试 威达检测13823190081, UNE EN 1335-2 Stability 稳定性测试Combined seat and back static load test座位,背静压测试Arm rest downward static load test- central 扶静压测试—中间Arm rest downward static load test- front 扶手压测试—前端Arm rest side way static load test扶手侧向静压试Foot rest static load test weda 脚踏静压测试Testing of seat and back rest 座位和靠背测试Testing of arm rests 扶手测试Swivel test旋转测试Front edge overbalancing 座位前部边缘稳定
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    出口美国食品企业须按食品类FDA注册才能清关 食品类FDA注册更新 美国FDA注册食品哪些分类: 威达检测认证专业提供FDA注册服务13823190081 根据美国FDA规定,对于进入美国市场的食品类产品必须要对其生产企业或公司信息在美国FDA完成FDA注册登记,获得相关FDA注册号方可通关。 WEDA专业办理FDA注册服务机构,多年来专业为国内食品生产企业、食品贸易公司、食品仓储公司、食品再加工公司、食品贴牌包装公司等各类食品企业单位提供美国FDA注册服务,我
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    亚马逊自行车16 CFR Part 1512 测试报告+GCC声明 UL 2849 GCC声明 威达检测技术有限公司 Tel:13823190081 QQ:1396362687 16 CFR Part 1215 婴儿沐浴座椅 16 CFR Part 1216 婴儿学步车 16 CFR Part 1217 幼儿床安全标准 16 CFR Part 1218 摇篮和摇篮安全标准 16 CFR Part 1219 全尺寸婴儿床安全标准 16 CFR Part 1220 非全尺寸婴儿床安全标准 16 CFR Part 1221 游戏场安全标准 16 CFR Part 1222 床边睡床安全标准 16 CFR Part 1223 婴儿秋千安全标准 16 CFR Part 1224 便携式床栏安全标准 16 CFR Part 1225 手持式婴儿背带安
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    橡胶和PVC制成的热水袋BS 1970测试报告 BS 1970:2012 Hot water bottles manufactured from rubber and PVC--Specification 橡胶和PVC制成的热水袋BS 1970测试报告要求了解:13823190081 BS 1970:2012 Hot water bottles manufactured from rubber and PVC. Specification. 1)美国热水袋标准为ASTM D4316 - 95(2010) 弹性水瓶标准规范。 2)BS 1970是国际公认的英国橡胶和PVC热水瓶安全标准,已修订为BS 1970:2012。主要变化如下: - 新的灌装要求: - 热水袋的内表面在灌装过程中不得粘在一起或堵塞在一起。 - 热
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    出口西班牙办公椅 UNE EN1335检测报告测试要求,须依据 EN 1335 检测报告包括EN1728, EN1022 检测咨询13823190081 一、EN 1335办公家具 - 办公椅主要测试项目: 1. General design requirements 一般设计要求 (EN 1335-1,EN 1335-2 ) 2. Testing 测试 (EN 1335-2) clause 7.1 Stability 稳定性测试 7.1.1 Front edge overbalancing 座位前部边缘稳定性测试 7.1.2 Forwards overbalancing 前向稳定性测试 7.1.3 Forwards overbalancing with chair with footrest 带脚踏的椅子的前向稳定性测试 7.1.4&7.1.5 Sideways overbalancing 侧向稳
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    Weda 13823190081 非家庭使用的椅子EN 16139测试报告 椅子EN16139测试 椅子是最常用的家具。已经发布了几种椅子测试标准,将它们分为家用椅子和非家用椅子,威达例如访客椅子。 椅子应符合安全性,强度和耐用性要求。在测试过程中,会施加负载,力和速度,以模拟正常的功能使用以及可能合理预期发生的误用。家用椅子测试和访客椅子测试之间的差异是静态负载测试和耐久性测试周期中施加的负载不同。这些测试结果可以用来表示生产模型的性能,前
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    医疗器械产品获得美国FDA注册与认证如何办理? 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration简称FDA)隶属于美国卫生部,是由美国国会和联邦政府授权,专门从事食品、药品、化妆品、生物制品、医疗器械、具辐射电子产品管理的机构。FDA的职责是通过实施美国《联邦食品、药品和化妆品法》、《公平包装和标识法》、《公众健康服务法》、《医疗器械安全性法规》、《医疗器械修正案》等法律法规,确保美国市场上所有的食品、药品、化妆品和
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    OTC注册-非处方药FDA注册-NDC注册威达检测认证:13823190081 Jerry OTC认证-FDA认证,美国OTC注册是什么?OTC是over the counter的缩写,即非处方药,是指那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。OTC注册实则是药品FDA注册中的一小类,非处方药OTC注册大概1个月左右,OTC注册需要提供邓白氏编码。 药品FDA 注册简介: 1、《联邦食品,药品和化妆品法》(FD&C法案)第510条要求在美国生产,制备,繁殖,复合或加工药物的公司,或提供进
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    FDA非处方药OTC, DNC标签注册办理流程:威达检测认证 蔡工 13823190081 OTC注册-非处方药FDA注册-OTC认证-FDA认证, 美国OTC注册是什么?OTC是over the counter的缩写,即非处方药, OTC注册实则是药品FDA注册中的一小类。 非处方药OTC注册,NDC注册码大概1个月左右,OTC注册需要提供邓白氏编码 提供进口药物到美国的公司必须在FDA注册。且这些国内外公司必须在注册时,需列出在美国进行商业分销的所有制造,制备,配制或加工的药品。 DNC标签注册办理流程:威达检
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    FDA非处方药OTC, DNC标签注册办理流程:威达检测认证 蔡工 13823190081 OTC注册-非处方药FDA注册-OTC认证-FDA认证, 美国OTC注册是什么?OTC是over the counter的缩写,即非处方药, OTC注册实则是药品FDA注册中的一小类。 非处方药OTC注册,NDC注册码大概1个月左右,OTC注册需要提供邓白氏编码 提供进口药物到美国的公司必须在FDA注册。且这些国内外公司必须在注册时,需列出在美国进行商业分销的所有制造,制备,配制或加工的药品。 FDA-OTC-DNC标签注册办理流程:
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    MSDS如何办理?周期多久? 修正液 MSDS 风油精 MSDS 精油 MSDS 防护喷雾MSDS 免洗抑菌凝胶MSDS 防晒霜NDC注册 化妆品 MSDS MSDS--SDSMSDS(Material Safety Data Sheet)称为材料安全数据表,化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书,简称MSDS,在欧洲国家,MSDS亦被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet) MSDS内容:138-231-90081 MSDS材料安全数据表(Material Safety Data Sheet) SDS安全数据表 SDS(Safety Data sheet) Section 1. Chemical Product & Company Information Section 2. Composition/Information on
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    ISTA 6系列 ISTA 6系列是ISTA与ISTA会员企业合作开发的测试程序,目前有6-Amazon.com-Over Boxing(亚马逊)、6-Amazon.com-S.1.0.C. (亚马逊)、6-FEDEX-A(联邦)、 6-FEDEX- B(联邦快递测试).6-SAMSCLUB(沃尔玛山姆会员店)。 ISTA 6-Amazon.com-Over Boxing:该测试程序是用于产品在亚马逊包装箱中通过亚马逊配送系統配送,包括卡车、铁路、空运。该程序包括温湿度预处理(包装件与实验室环境温湿度平衡)、温湿度处理(模拟运输过程中可能经历的温湿度环境)、冲击(跌落)、随机振动、泄露
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    ISTA 6系列 ISTA 6系列是ISTA与ISTA会员企业合作开发的测试程序,目前有6-Amazon.com-Over Boxing(亚马逊)、6-Amazon.com-S.1.0.C. (亚马逊)、6-FEDEX-A(联邦)、 6-FEDEX ISTA 6-Amazon.com-Over Boxing:该测试程序是用于产品在亚马逊包装箱中通过亚马逊配送系統配送,包括卡车、铁路、空运。该程序包括温湿度预处理(包装件与实验室环境温湿度平衡)、温湿度处理(模拟运输过程中可能经历的温湿度环境)、冲击(跌落)、随机振动、泄露测试。 ISTA 6- Amazon.com-S.I.0.C.:针对Amazon.com配送系
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    UKCA是英国合格认定(UK Conformity Assessed)的简称。2019年2月2日,英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用UKCA标志方案,3月29日之后,对英国的贸易将根据世界贸易组织(WTO)的规则进行。 UKCA标志和CE标志一样,都是由制造商负责确保产品符合法令规定的标准,并按照规定程序进行自我声明后,在产品上做相应的标志。制造商可以寻求第三方实验室的测试来证明产品符合相关标准,并出具符合性证明AoC,以此为基础做制造商的自我声明DoC。DoC上
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    FDA注册认证及续费如何办理? 美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA,FDA 是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。换言之,食品,化妆品,药物,生物制剂,医疗设备和放射产品在美国本笃销售必须要通过FDA注册批准。 医疗器械产品如何进行FDA注册,如您有更多FDA注册
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    美国亚马逊平台的玩具CPC认证要求 玩具在美国亚马逊平台的CPC要求 美国亚马逊平台儿童玩具CPC认证如何通过亚马逊审核?儿童产品美国亚马逊平台的CPC要求美国亚马逊站基本要求:CPC 1.CPC 证书必须基于 CPSC 认可的第三方检测实验室检测结果; 2.由销售商签发 CPC 证书,第三方实验室可以提供协助起草 3.儿童产品必须符合所有相关的安全规则及条列; 4.CPC 证书需包含的信息: ①产品信息(名称和描述); ②产品适用的所有的法规和条列; ③进口商或
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    办公椅出口欧洲 EN 1335 测试 家具出口西班牙椅子CE认证,EN12520,EN16139,EN581,EN1335,EN12521.... EN1335 办公椅家具测试 EN1335-1办公椅检测, EN1335-2测试(EN1728测试,EN1022测试) 出口西班牙沙发及椅子CE认证,须依据EN12520,EN16139,EN581,EN1335检测报告清关EN1728, EN1022 一、EN 1335办公家具 - 办公椅主要测试项目有: 1. General design requirements 一般设计要求 (EN 1335-1,EN 1335-2 ) 2. Testing 测试 (EN 1335-2) clause 7.1 Stability 稳定性测试 7.1.1 Front edge overbalancing 座位前部边缘稳定性测试 7.1.2
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    美国亚马逊平台儿童玩具CPC认证如何通过亚马逊审核? 美国亚马逊站基本要求:CPC CPSC 认可的第三方检测实验室检测结果; 儿童产品必须符合所有相关的安全规则及条列; ①产品信息(名称和描述); ②产品适用的所有的法规和条列; ③进口商或制造商的信息:包括名称、地址和电话; ④产品生产日期和地址; ⑤检测时间和地址或者证书基于的检测报告 ⑥第三方检测机构信息(CPSC 认可的实验室) 儿童产品安全一直是每个国家关注的重点,每个
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    MSDS如何办理?周期多久? 修正液 MSDS 风油精 MSDS 精油 MSDS 防护喷雾MSDS 免洗抑菌凝胶MSDS 防晒霜NDC注册 化妆品 MSDS MSDS--SDSMSDS(Material Safety Data Sheet)称为材料安全数据表,化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书,简称MSDS,在欧洲国家,MSDS亦被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet) MSDS内容:138-231-90081 MSDS材料安全数据表(Material Safety Data Sheet) SDS安全数据表 SDS(Safety Data sheet) Section 1. Chemical Product & Company Information Section 2. Composition/Information on
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    FDA续费: FDA企业注册,2023年度更新续费开始了,续费期为10月-12月31号,续费完成有效期至October 1, 2022 through September 30, 2023到12月底,10-12月继续续费下一年费用 2023年度FDA官方年费已出: FDA注册企业(2023年度费用)美金USD: 6493 WEDA/食品/化妆品/药品/激光产品/医疗产品/续费更新机构 2022年10月1日起可申请2023年度美国FDA注册。请需要继续使用FDA的客户及时联系,做好续费注册,以免逾期FDA不再提供更新之前的信息! FDA注册续费及年费PIN码申请费用 目前
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