消结通三汤去哪个医院买啊？一个疗程多少钱？贵不贵？真的能治好结节性硬化症吗？有人能回答一下吗？

结节性硬化症是一种很罕见的疾病病变，基本上是由家族遗传或者基因突变所导致，多于儿童期发病，男多于女。结节性硬化症是一种很罕见的疾病病变，基本上是由家族遗传或者基因突变所导致，多于儿童期发病，男多于女。常常会影响孩子正常发育、导致智力低下等症状，影响其生活状态。

结节性硬化大多呈常染色体显性遗传，以癫痫发作、智能障碍和面痣为其三大特征，多在10岁前起病，神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层、基底节，脑室壁。本病属于染色体疾病，导致染色体畸形改变的病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。

结节性硬化是一种常染色体显性基因遗传病，发病时期常在婴幼儿及青少年时期，表现症状经常为三个及以上的色素脱失斑、面部分布的皮脂腺瘤、婴儿痉挛，可影响其智力发育。癫痫发作越早，越容易影响智力。

结节性硬化是一种罕见的常染色体显性遗传病，是由于基因突变或异常导致的细胞分化异常，产生大量的结节素，临床上表现为癫痫（婴儿痉挛），面部皮脂瘤与智力低下。多于儿童期发病，发病年龄集中在2~3岁，发病越早着，智力低下的问题越严重。

宁可架上药生尘，但愿人间无疾苦。这是每一个作为医者的初心，是每一位医者在岗位上坚守的意义。正是因为有了他们，才能让世界的患者能够有病及时去治疗

日常生活中结节性硬化症具有极其严重的危害性，特别多的起因引发了该病的出现，严重的危害了人们的健康，导致患者的周身不适，产生了明显的皮脂腺瘤，且会困扰到正常的生活，要多加注意，将该病关注起来。

结节性硬化症（tuberono sclerosis）又名Bournervill 病，为一种斑痣性错构瘤病（phakomatosis)表现为除周围神经、肌肉骨骼系统外的许多器官的错构瘤（hamartorm) 的遗传综合征，呈常染色体显性遗传，病变基因发现与9号染色体的ABO血型决定簇相连锁，也有认为在16号染色体。

结节性硬化(Tuberous sclerosis, TSC),又称Bourneville病。大多呈常染色体显性遗传,多数是由于外胚层先天发育异常,而致脑、皮肤、周围神经、肾、眼睛、等器官受累,引起多种临床表现的综合征。临床以癫痫发作、智能障碍和面部皮脂腺为其常见的三大特征。多在10岁前起病,神经胶质增生性硬化结节多发生于大脑皮层、基底节,脑室壁,可出现上述部位的钙化点形成。孕期应做到定期检查,若孩子有发育异常倾向,应及时做染色体筛查,明确后应及时行人工流产,以

结节性硬化是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。 今天和大家说的是一种专门治疗结节性硬化的中医特色疗法——消结通三汤，十分适合结节性硬化患者，不仅不用住院，可直接在家服用，而且达到标本兼治、预防复发、降低毒副作用等目的，最终消除结节性硬化带来的痛苦！

结节性硬化症什么意思 因本病常侵犯多个脏器及组织、并且任何器官或组织几乎均可受累，故临床表现因病变部位的不同而复杂多样。但以癫痫发作、面部皮脂腺瘤和智力障碍为最常见。有的病人可仅有三症之一，亦有完全无症状而于病理检查时发现者。 结节性硬化症危害 1.皮肤症状 皮肤损害最常见，常为主要的诊断依据。约90%的病人有皮脂腺瘤，通常在2～5岁时发现，分布于双颊及下颌部、前额、眼睑、鼻部均可见，对称散发，为淡红色或红褐色

结节性硬化之消结通三汤疗法，消结通三汤疗法是结合上千结节性硬化患者的临床经验总结出来的目前比较成熟的一种结节性硬化的治疗方案。

结节性硬化的指症分为主要指症和次要指征

结节性硬化的基本病机多属经络不通，肾精不足，肝郁化火，络脉瘀阻。临床以癫痫、面部血管纤维瘤、智力减退、皮肤色素脱失斑为主要特征，可累及脑、皮肤、眼、肾脏、骨骼、心脏及肺等多器官受累。结肝郁化火，络脉瘀阻节性硬化其病位主要在经络不通，肾精不足，因此治疗上应以补肾填精，疏肝清热，活血通络，痰阻血瘀上扰清窍为原则。

“消结通三汤”医治结节性硬化。主要是运用中药活血化瘀，可以改善全血微循环，使脑部供氧、供血得到改善。因心血不遂而瘀、瘀则经络不通、痰阻血瘀上扰清窍，平肝泻火、祛痰开窍。通过通过活血消症、化痰散结、软坚消石达到通络消结，促使各受损的器官恢复正常生理功能。 中医讲究对症治疗，不同体质采用药物不同，中药药效温和一般无副作用。中药汤剂属中医，不需要长期的住院，当天面诊或者远程视频问诊就可开方，对于结节性硬

结节性硬化指一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，伴随散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，累及脑、皮肤、周围神经、肾肺部错构瘤、气胸等多器官，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退等等。

该病为遗传病，遗传方式为常染色体显性遗传，家族性病例约占三分之一，即由父母一方遗传而来突变的TSC1或TSC2基因；散发病例约占三分之二，即出生时患者携带新突变的TSC1或TSC2基因，并无家族成员患病。家族性患者TSC1突变较为多见，而散发性患者TSC2突变较常见。

结节性硬化症（TSC）

结节性硬化症是一种常染色体显性遗传疾病，极少部分也可散发，是以中枢神经系统和各种非神经组织错构瘤及良性肿瘤性病变为特点，主要包括大脑、皮肤、心脏、肝脏、肾脏、肺脏等器官。结节性硬化临床症状轻微，常在五岁以前发病，青春期或者成年后也有发病的，患者一般以癫痫为主诉就医，通常都会有智力障碍，典型表现是头面部血管纤维瘤、癫痫发作和智力发育障碍为主的三联征，但是同时出现率比较少见。

父亲性遗传比较大。 结节性硬化症是一种遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴，男女之比为2：1。

有跟我一样的吗，三个月的消结通三汤脸上的痘痘就好了很多的，我也不是怀疑，就是觉得有点震惊，哦对了还有想问一下有没有现在还在用的人，你们在饮食上都是注意什么都是不吃什么，交流一下

结节性硬化都有哪些饮食禁忌和注意事项呢和消结小助手一起看一看你们知不知道这些注意事项呢。 工具/原料 万人一病，一人一方 消结通三汤 结节性硬化饮食禁忌 1 1、避免油腻难消化食物。虾为发物，食用后容易导致湿疹复发或加重。鱼、蟹、牛肉、羊肉也不要食用。 2 2、避免油炸、熏制、烧烤食物。辣椒辛辣刺激，会刺激皮肤瘙痒加重，影响湿疹痊愈。大葱，大蒜也不要食用。 3 避免高盐高脂肪食物。腌制菜、生姜性热， 会加重瘙痒症状，对

结节性硬化症（tuberono sclerosis）又名Bournervill 病，为一种斑痣性错构瘤病（phakomatosis)表现为除周围神经、肌肉骨骼系统外的许多器官的错构瘤（hamartorm) 的遗传综合征，呈常染色体显性遗传，病变基因发现与9号染色体的ABO血型决定簇相连锁，也有认为在16号染色体。发病率约1／2万～1／4万。以皮脂腺瘤、智能低下及癫痫为三大主要表现。

结节性硬化是一种罕见的疾病。该病为遗传病，根据基因定位可分为四型：TSC1、TSC2、TSC3、TSC4。TSC1和TSC2突变分别引起错构瘤蛋白（hamartin）和结节蛋白（tuberin）功能异常，影响其细胞分化调节功能，从而导致外胚层、中胚层和内胚层细胞生长和分化的异常。

结节性硬化症（tuberono sclerosis）又名Bournervill 病，为一种斑痣性错构瘤病（phakomatosis)表现为除周围神经、肌肉骨骼系统外的许多器官的错构瘤（hamartorm) 的遗传综合征，呈常染色体显性遗传，病变基因发现与9号染色体的ABO血型决定簇相连锁，也有认为在16号染色体。发病率约1／2万～1／4万。以皮脂腺瘤、智能低下及癫痫为三大主要表现。

“妈妈，你快看那个人脸上好像有蝴蝶诶。”童言总是无忌，可就是这些看起来是陈述事实的言论，让很多结节性硬化症患者产生自卑甚至是自闭的表现。结节性硬化症有一个好听却又残忍的名字:“蝴蝶结症”，这个名字的由来是由于患者脸上以鼻子为中心，向鼻翼两边以蝴蝶形状长出结节点，因此得名“蝴蝶结症”。 它会使患者产生自卑心理就是源于它对患者皮肤上的损害：通常患者的口鼻三角区会有皮肤纤维瘤，呈现对称碟性分布，颜色为淡红

结节性硬化，按字面上理解，就是在身体上有结节的形成，属于皮肤病的一种，同时也可累及到其他的部位，那么造成这种情况出现的原因有什么呢，下面我们就着这个问题来详细了解一下这个疾病。

消结通三汤怎么样？-----简单了解消结通三汤 结节性硬化症（TSC）又称Bourneville病，是一种常染色体显性遗传的神经皮肤综合征，也有散发病例，多由外胚叶组织的器官发育异常，可出现脑、皮肤、周围神经、肾等多器官受累，临床特征是面部皮脂腺瘤、癫痫发作和智能减退。发病率约为1/6000活婴，男女之比为2：1。