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1父母一方有硬皮症，子女遗传几率大不大？ 我的母亲有硬皮症，前几年查出来，我是女生，现在不到三十岁，正常人，只是也有胃病。听说这个病与幽门螺杆菌密切联系，很担心，但是未治疗……近一年肠胃真的不是太好，有点担心以后自己也会中招。 现在还没有小孩，才结婚，很担心下一代有什么。 也听说女生得这个病的几率比较大，现在也为家里小侄女担心。 哎，请问各位病友家中有遗传史吗？
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6我妈妈今年58岁，下面就是她的诊断说明，患硬皮病已经十多年，到过多家医院就诊过，重庆西南医院，北京301医院，小医院也去过很多，医生就说的是硬皮病肺部纤维化，最近咳嗽特别厉害，家里买了一台氧气机，有时候呼吸氧气都一直咳嗽，咳嗽特别厉害，而且手指已经变形，我想请问广大网友有没有这个特殊病的交流群，大家交流，取暖，相互交谈就诊经验，还有如果有专家，请跟帖，私聊。或者知道哪个医院在这方面是专业工科，请大家告诉
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1真特么难看，影响心情，还在扩，控制不住烦人。
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6如题，抗核抗体只有ro52弱阳性，两个月前一开始是手指和脸有点肿，喝了中药好转不少，停了20天，一周前改中药药方，突然手指更肿胀了，关节肌肉发热痒痛，去医院检查，抗核抗体只有ro52弱阳性，其他正常，还有风湿三项结果还没出来，要明天，我等不及了，睡不着好担心。医生说可能是干燥综合症，但是我觉得不像。
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8硬皮症患者王大维，2013患有硬皮症，曾在医大一院，北京301医院等等，都没有很好的治疗方法，最后只有吃激素药物，最后导致肺部纤维2/3，呼吸困难。2015年底是基本放弃治疗，已经走路困难，皮肤跟僵尸一样。现在是2018.12.17目前可以骑自行车了，唱歌了。
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1来自贵阳的一位硬皮病患者，在医院诊断专家说活不过五年，如今已经是第五年，因为缘分的相遇，根源性的解决、改善问题，希望可以帮助到更多在慢病中苦恼的人👍
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1每天六颗醋酸泼尼松片，每7小时吃一颗，你们怎么吃的
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0新调查研究发现54%的多发性硬化症病人目前正在考虑或将来会选择自体造血干细胞作为治疗方案。临床试验显示不仅是造血干细胞，而且间充质干细胞在治疗多发性硬化症上也具有强大的潜在应用价值。本文结合最新进展阐述了干细胞治疗多发性硬化症有望在更多的国家走进临床应用。 干细胞，特别是造血干细胞治疗多发性硬化在临床上显示出治疗效果。2014年，JAMA杂志报道了多发性硬化患者接受造血干细胞移植可获得持续缓解的临床试验结果。试验
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02017年，彭城晚报《间充质干细胞移植技术开创生命奇迹》一文讲述了徐医附院间充质干细胞移植给数十名硬皮症、骨关节炎等病人带来新希望的事迹，其中4例硬皮病患者得到有效缓解。 硬皮病与干细胞疗法 硬皮病被形容成“把人变成石头的病”，目前其病因并不十分清楚，临床表现主要为结缔组织的异常增生，造成皮肤肿胀，继而变厚变硬，最终萎缩。预后差，病程呈慢性。针对硬皮病的治疗主要有：钙通道阻滞剂和环前列腺素治疗 RP、环磷酰胺
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0强化米阿尼法师治疗硬皮症的最有效方法。 这是两个月调理的结果。希望得此病的患者 ，不要灰心。
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3三年前肩背部皮肤开始发硬，因为没有任何不适，所以就没在意，去年开始发硬的皮肤慢慢扩散，已经扩散到后颈部，当时去医院就诊，大夫称目前此种病发病原因不详，所以没有好的治疗办法。 去年年初时，感觉呼吸困难，到中心医院做肺部检查，检查结果是肺部纹理增粗，估计与硬皮症有很大的关系。
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2想知道大家硬皮症，病程多久了。
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2我妈妈上周检查确认是 硬皮症，下面是症状 性别：女 年龄：50 治疗方法：风湿类药物及近期拿的硬皮症治疗药物 生活习惯：农民吧，普通的生活，没什么不良嗜好，以前可能经常接触农药吧 不正常的指标：血小板和血小板积压略微偏高，有甲状腺疾病和颈椎病 当前症状：年初只是脚部和手部麻木，直觉减退，今年夏天6月份左右开始，疼痛加重，且弥漫至全身，手指蔓延至肘部上端，脚部上升蔓延至腹部，穿衣盖被都刺痛感，手指尖不敢触碰东西
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8有没有硬班症治好的，
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33硬皮病现称系统性硬化症。临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,并累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。
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0硬皮症终究是身体系统问题，系统问题就是身体细胞的问题，其实解决了细胞问题就解决了系统的问题了。
