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　　英文药名：Agrylin（anagrelide hydrochloride）Capsules 　　中文药名：安归宁/阿那格雷胶囊 　　【主要成分】盐酸阿那格雷 　　【作用机制】阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而

　　摘要：用昂贵的PET-CT去给正常人筛查肿瘤，不仅是资源浪费，并且对损害人体。最简单的比喻：全身检查一次PET-CT,相当于一个正常人30年的辐射，一

　　来源：FDA News Release 　　2015年2月6日，FDA宣布批准Lucentis（雷珠单抗）0.3mg注射液的新适应症，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的糖尿病性视网膜病变（DR）。 　　糖尿病性视网膜病变是美国成年人最常见的糖尿病性眼部疾病和最主要的致盲原因。根据CDC的数据，美国越过2900万糖尿病患者（包括1型和2型糖尿病），糖尿病也是美国0~74岁成人失明的主要原因。2008年，美国40岁以上糖尿病患者中大约有33%的人患有某种形式的DR，在一些DME和DR患者

　　美国食品药品管理局(FDA)批准将奥马珠单抗（Xolair）用于年龄≥12岁且在H1-抗组胺药治疗后仍有症状的慢性特发性荨麻疹患者的治疗。 　　奥马珠单

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　　来源：丁香园 　　3月4日，美国FDA批准Opdivo(nivolumab)新适应症，用于治疗晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，适用于以铂类为基础化疗或化疗后疾病出现恶化的患者。 　　肺癌是美国癌症死亡的主要因素，2014年有22.421万人被确诊患有这种疾病，有15.926万人因该病死亡。非小细胞肺癌是最常见形式的肺癌，它影响八分之七的肺癌患者，当癌症在肺细胞形成时就会发生这种疾病。 　　Opdivo通过抑制细胞上一种叫PD-1蛋白的细胞通路而发挥作

　　出血性疾病： 　　· A型血友病或经典血友病：第八因子缺乏症 　　· B型血友病：第九因子缺乏症 　　· C型血友病：第十一因子缺乏症 　　· 冯·维勒布兰德氏病 　　好医友药房严格依据治疗需求和目标，为各种血液疾病定制凝血因子补充治疗计划。我们的临床药剂师和技术团队，通过药物管理和监控程序，与病人、医生、健康计划提供方始终保持密切联系，以实现目标效果。我们致力于以高品质的服务来提高病人的生活质量。 　　坐落在加

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　　FDA批准Neupro贴用于早期帕金森症的治疗。 　　帕金森症属于一组运动系统失调的状态，是由多巴胺生成脑细胞缺失造成的。Neupro的药效通过一个固定剂量的响应试验和两个多剂量的试验展示。平行组研究是随机，双盲且安慰剂控制的，该研究涉及1154名不使用其它帕金森药物的早期帕金森症患者。 　　【通用名】 　　Rotigotine 　　【商品名】 　　Neupro 　　【剂型及份量】 　　皮肤渗透性系统贴剂（每贴片含2毫克/ 4毫克/ 6毫克/ 8毫克） 　　【用

　　Imbruvica（ibrutinib）依鲁替尼胶囊，供口服治疗。 　　美国初次批准：2013 　　【适应证和用途】 　　Imbruvica是一种激酶抑制剂适用为以下患者的治疗： 　　⑴ 套细胞淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。 　　根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。 　　⑵ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。 　　⑶ 慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。 　　【剂量和给药方法】

　　Zykadia（ceritinib,中文药名：色瑞替尼胶囊）-为新一代治疗小细胞肺癌口服药。 　　美国初次批准：2014 　　商品名：Zykadia 　　通用名：ceritinib 　　曾用名：LDK378 　　【适应证和用途】 　　Zykadia是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶（ALK）-阳性转移非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。这个是一种是在根据肿瘤反应率和反应时间在加速批准下被批准的。尚未确定生存或疾病-相关症状改善。可能

　　第一个乳腺癌免疫治疗药物Ibrance（palbociclib）胶囊剂被美国FDA加速批准。 　　FDA药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur医学博士说：“palbociclib添加至来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择，”“FDA承诺通过我们的加快批准监管加快癌症药物的上市批准。” 　　Ibrance（palbociclib）胶囊剂，供口服使用。 　　美国最初批准：2015年 　　【适应症和用法】 　　Ibrance是组合表示与来曲唑治疗绝经后妇女的雌激素受体（E

　　2月8日，白宫官网发布精准医学计划的相关细节。该计划将加快在基因组层面对疾病的认识，并将最新最好的技术、知识和治疗方法提供给临床医生，使医生能够准确了解病因，针对用药，既能避免不必要的浪费，也能避免出现副作用。 　　由于医学的快速发展，使得医生可以根据个人基因组以及肿瘤患者的基因谱来制定新的治疗方案。对于乳腺癌、肺癌、结直肠癌以及黑色素瘤和白血病患者而言，基因检测已成为诊疗、预后判断不可或缺的一部

　　来源：生物谷 　　2014年9月15日讯，历经2年磨难，百特和合作伙伴Halozyme皮下注射药物HyQvia终于获FDA批准，用于原发性免疫缺陷症（PI）的治疗。2年前，FDA因安全性问题拒绝批准HyQvia。 　　FDA已批准皮下注射（SC）药物HyQvia，用于原发性免疫缺陷症（PI）成人患者的治疗。2014年7月底，FDA血液制品专家委员会（BPAC）以15比1的投票结果，认为HyQvia用于治疗原发性免疫缺陷症（PI）具有良好的风险/利益属性，建议批准HyQvia用于PI的治疗。 　　HyQvia由人

　　来源：丁香园 　　2015年1月13日，美国FDA批准艾伯维Duopa经胃给药用于晚期帕金森病患者症状波动治疗。Duopa（卡比多巴/左旋多巴）在给药时需要通过患者胃由一个导管经泵直接将药物输送到小肠，给药时间需要16个小时。 　　在晚期帕金森病中，这样的一种治疗方式有时是必要的，处于这一阶段的患者可能会经历移动性不佳及呕吐不受控制的失能期，会影响口服药物的疗效。这款药物因其获批适应症的罕见性而被推荐作为一款孤儿药。 　　艾伯

　　来源：FDA News Release 　　2015年1月30日，FDA宣布批准Vyvanse（二甲磺酸赖右苯丙胺）的新适用症，用于治疗暴饮暴食。本品是FDA批准的首个针对该适应症的药物。 　　暴食症患者会有反复发作的强迫性暴饮暴食。发作期间，他们相比平时会消耗更大量的食物，而且感到难以控制。患有这种疾病的患者会在不饿的情况下进食，通常要吃到令人不舒服的饱食程度。暴食症可能导致体重增加及与肥胖有关的健康问题。而且患者可能会因暴食而感到害羞与尴

　　来源：丁香园 　　2014年12月23日，美国FDA批准Saxenda（利拉鲁肽[rDNA来源]注射液）作为一种除低热量饮食及体育活动之外的治疗选择用于慢性体重管理。这款药物被批准用于体重指数(BMI)为30或更大（肥胖）的成年人，或BMI为27或更大（超重）同时伴有至少一种与体重相关疾病如高血压、2型糖尿病或高胆固醇（血脂异常）的成年人。 　　BMI基于个人的体重和身高来衡量人体的脂肪，这一指标用来定义肥胖和超重的范畴。据美国疾病控制与预防中心称

　　2014年12月3日，美国FDA批准Blincyto(blinatumomab)用于治疗费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-cell ALL)患者，这种疾病是一种不常见形式的ALL。 　　前体B-cell ALL是一种增长快速的癌症，该病患者的骨髓产生太多的B细胞淋巴母细胞，这种细胞是一种不成熟的白细胞。费城染色体是有时发生在白血病患者骨髓中的一种异常。国家癌症研究所预测，2014年将有6020名美国人被确诊患有ALL，有1440人将死于这种疾病。 　　Blincyto是一种免疫治疗药物，这

　　文章来源：医脉通 　　2015年1月23日，美国FDA宣布批准Natpara（甲状旁腺激素）用于控制甲状旁腺功能减退患者的低血钙症（血钙水平低）。在美国约

　　好医友独有的“便捷赴美就医”方式，作为一种便捷高效安全的国际转诊方式，基于美国“看病先找医生”的医疗流程，有效利用了美国本土医疗制度中成

　　文章来源：生物谷 　　近日，百时美施贵宝宣布其新药Evotaz获FDA批准，Evotaz是atazanavir、cobicistat和其它抗病毒药的固定剂量复方制剂，用于治

　　静脉注射免疫球蛋白适应症： 　　·异体骨髓移植 　　·阿尔茨海默病 　　·自身免疫性黏膜与皮肤水疱病 　　·大疱性类天疱疮 　　·慢性免疫性

　　来源：丁香园 　　12月19日，美国FDA批准Viekira Pak（Ombitasvir、Paritaprevir及利托那韦片与Dasabuvir片组合包装）治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)

　　药品介绍 　　美国FDA通过加速批准通道批准了HDAC抑制剂belinostat（商品名：Beleodaq）上市，治疗一种复发或难治性的罕见淋巴瘤—外周T细胞淋巴

　　美国好医友药房服务项目之——家庭输液治疗 　　我们提供以下几种家庭输液治疗： 　　·抗生素输液治疗　　·螯合疗法 　　·丙种球蛋白治疗　　

　　美国好医友药房服务项目之 -- 肿瘤项目(Oncology) 　　肿瘤项目和服务： 　　·为患者提供接入到配送的协调护理服务 　　·患者经济援助计划 　　

　　来源：生物谷 　　葛兰素史克（GSK）1月13日宣布，FDA已授予抗癌药物Tafinlar（dabrafenib）突破性疗法认定，用于既往接受过至少一次含铂化疗方案

　　肺动脉高压一直被视为心血管疾病中的“癌症”，因其临床症状缺乏特异性，极易被误诊。此病发病年龄偏低，75%患者集中于20～40岁，自然预后差，5年

　　来源：好医友国际医疗平台 　　美国时间9月5日，全球医疗行业巨头默沙东宣布，治疗癌症新药Keytruda(pembrolizumab)已经获得美国食品和药物管理局

　　阿普斯特片[Apremilast]是一种新型的专门针对磷酸二酯酶4的小分子物质口服剂型，此项研究主要评估阿普斯特片治疗活动性银屑病关节（PsA）的有效性

　　Kadcyla（曲妥珠单抗-emtansine共轭药物）是一种新型抗体-药物共轭物，日前获得美国FDA的批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。转移往往被视为晚期

　　葛兰素史克（GSK）的Mekinist(曲美替尼[trametinib])赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑

　　《新英格兰医学杂志》8月29日在线发表的一项Ⅲ期临床试验结果显示，马西替坦(macitentan)可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，且主要是通

　　9月16日，FDA批准口服药物Movantik（naloxegol），用于伴有慢性非癌性疼痛的，阿片药物诱导的成人便秘患者的治疗。 　　阿片类药物是一类是用来治

　　慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤对治疗的反应短暂，或不良细胞遗传学异常均与预后不佳有关。 　　依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）

　　2014年9月18日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Trulicity(dulaglutide)，一种一周1次皮下注射剂在有2型糖尿病成年中与饮食和锻炼一起改善血糖控制

　　2014年9月4日美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准Keytruda(pembrolizumab)为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。 　　Keytruda是

　　2014年8月19日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Cerdelga(eliglustat)为长期治疗有1型戈谢病的成年患者，一种罕见遗传病。 　　戈谢病发生在不能产

　　针对表皮受体生长因子(EGFR)突变阳性的晚期肺癌患者开展的规模最大的全球性、前瞻性临床试验(LUX-Lung 3)显示，新型化合物阿法替尼[afatinib]和标

做出入境安置的，美国雇主代招建筑类，文职，特种车司机操作员，会计，护士，销售，中医师，等等，月薪2万以上，加上详谈。

　　（Baxter International）8月4日宣布，Flexbumin（软袋人血白蛋白，USP，5%溶液）获FDA批准，该药的适应症包括：常见原因导致的血容量不足（hypov

　　2014年8月3日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟8月1日联合宣布，糖尿病新药Jardiance（empagliflozin）获FDA批准，结合饮食及运动用于2型糖尿病成人

　　2014年5月30日美国食品药品监督管理局(FDA)批准第一个仿制版本Celebrex(塞来昔布[celecoxib])胶囊，一种治疗类风湿样关节炎，骨性关节炎，短期(急

　　2014年6月6日，Eloctate（抗血友病因子（重组），Fc融合蛋白）获FDA批准用于A型血有病儿童及成人患者，用于控制和预防出血事件、围术期（手术）管