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我们原来知道的人种分白、黄、黑、棕四种，在这四个人种下面还有很多小的分类。就黄种人来说，下面还有华北型，蒙古型，江浙型，马来型等等，眼花缭乱。人类基因组计划对人类DNA进行了全球统一的分析和比对，进而对种族迁徙和各地区民族源流进行了重新梳理。
Y染色体只能进行父子遗传，所以无论传多少代，有几代混血，Y染色体始终都只来自于一个种族。所以Y染色体就成了人类的父系遗传标记。
在细胞核之外，还有一种叫做“线粒体”的细胞器，负责人体大部分的能量输出。它们的大部分特征由自己的DNA控制，当精子与卵细胞结合的时候，只有精子的细胞核可以进入卵细胞，而线粒体会被阻挡在外直到死亡。所以线粒体可以由母亲遗传给所有的子女，但只能由女儿传给第三代，这样线粒体就成了母系遗传标记。
基因学家们根据各地Y染色体出现的早晚给他们进行了编号，按英文字母顺序排列，从A到R，在字母后面加数字表示他们的分支，数字后面可以加小写字母。例如，C3c，O3d等等。根据他们的相似程度重新划分了九大人种：
Y染色体只能进行父子遗传，所以无论传多少代，有几代混血，Y染色体始终都只来自于一个种族。所以Y染色体就成了人类的父系遗传标记。
在细胞核之外，还有一种叫做“线粒体”的细胞器，负责人体大部分的能量输出。它们的大部分特征由自己的DNA控制，当精子与卵细胞结合的时候，只有精子的细胞核可以进入卵细胞，而线粒体会被阻挡在外直到死亡。所以线粒体可以由母亲遗传给所有的子女，但只能由女儿传给第三代，这样线粒体就成了母系遗传标记。
基因学家们根据各地Y染色体出现的早晚给他们进行了编号，按英文字母顺序排列，从A到R，在字母后面加数字表示他们的分支，数字后面可以加小写字母。例如，C3c，O3d等等。根据他们的相似程度重新划分了九大人种：
A 祖先人——很古老的人种。兼具其他人种的特征，深棕皮肤。非洲，原属黑人
B 非洲矮黑人——现代人的返祖类型。没有青春期，黑皮肤，深眼窝，塌鼻梁，高颧骨，很矮。非洲，原属黑人
C 亚洲及环太平洋地区棕种人——小眼睛单眼皮很多，眼窝很浅，眉骨不明显（澳大利亚地区的棕种人眼窝较深，眉骨比较发达），塌鼻梁，颧骨很粗，宽平脸，黑色眼 珠，黑卷发。蒙古人和澳大利亚土著的主要血统，东亚，南美洲大部分人口的主要母系血统。亚洲部分原属黄种人，澳大利亚部分原属棕种人。
D 亚洲矮黑人——有双眼皮，小眼睛，眼窝明显，眉骨明显，塌鼻梁，颧骨很粗，短方脸，黑眼珠，黑卷发。较矮，脑容量较小。西藏土著，日本土著，日本人，氐族人，印度低级种姓的主要血统，印度部分原属黑人，其他原属黄种人。
E 黑人——真正的黑人，小眼睛，单眼皮极多（接近100%），眼窝浅，塌鼻梁，眉骨不明显，高颧骨，黑皮肤。
F—M 暗白人种——大眼睛双眼皮较多，眉骨很粗，眼窝很深，鼻梁很高，颧骨明显，较窄的椭圆脸，浅棕皮肤，棕色波浪发，棕色眼珠。中等身材，脑容量一般。西亚北非人的主要血统，原属白种人。
B 非洲矮黑人——现代人的返祖类型。没有青春期，黑皮肤，深眼窝，塌鼻梁，高颧骨，很矮。非洲，原属黑人
C 亚洲及环太平洋地区棕种人——小眼睛单眼皮很多，眼窝很浅，眉骨不明显（澳大利亚地区的棕种人眼窝较深，眉骨比较发达），塌鼻梁，颧骨很粗，宽平脸，黑色眼 珠，黑卷发。蒙古人和澳大利亚土著的主要血统，东亚，南美洲大部分人口的主要母系血统。亚洲部分原属黄种人，澳大利亚部分原属棕种人。
D 亚洲矮黑人——有双眼皮，小眼睛，眼窝明显，眉骨明显，塌鼻梁，颧骨很粗，短方脸，黑眼珠，黑卷发。较矮，脑容量较小。西藏土著，日本土著，日本人，氐族人，印度低级种姓的主要血统，印度部分原属黑人，其他原属黄种人。
E 黑人——真正的黑人，小眼睛，单眼皮极多（接近100%），眼窝浅，塌鼻梁，眉骨不明显，高颧骨，黑皮肤。
F—M 暗白人种——大眼睛双眼皮较多，眉骨很粗，眼窝很深，鼻梁很高，颧骨明显，较窄的椭圆脸，浅棕皮肤，棕色波浪发，棕色眼珠。中等身材，脑容量一般。西亚北非人的主要血统，原属白种人。
N-O 黄种人——大眼睛双眼皮较多，眉骨粗，颧骨细，有眼窝，中等鼻梁，瓜子脸，浅棕皮肤，深棕直发，棕色眼珠。中等身材，脑容量最大。大部分东亚民族（O）以及少数北亚—北欧（N）民族的主要血统。
P-Q 印第安人——大眼睛双眼皮较多，眉骨粗，颧骨细，深眼窝，中等鼻梁，尖窄脸，棕红皮肤，深棕直发，深棕眼珠。中等身材，脑容量较大。少部分亚洲民族有少量此类血统，原属黄种人。
R 显白人种——大眼睛双眼皮很多，眉骨粗，颧骨细，深眼窝，中等鼻梁，尖圆脸，白皮肤，棕色直发有金发变异，棕灰色眼珠有黄蓝变异。很高，脑容量较大。印度高级种姓（雅利安人）和北欧人（日耳曼人）的主要血统，真正的白种人。欧洲大部分民族是这个人种与暗白人种的混血。
P-Q 印第安人——大眼睛双眼皮较多，眉骨粗，颧骨细，深眼窝，中等鼻梁，尖窄脸，棕红皮肤，深棕直发，深棕眼珠。中等身材，脑容量较大。少部分亚洲民族有少量此类血统，原属黄种人。
R 显白人种——大眼睛双眼皮很多，眉骨粗，颧骨细，深眼窝，中等鼻梁，尖圆脸，白皮肤，棕色直发有金发变异，棕灰色眼珠有黄蓝变异。很高，脑容量较大。印度高级种姓（雅利安人）和北欧人（日耳曼人）的主要血统，真正的白种人。欧洲大部分民族是这个人种与暗白人种的混血。
中国云南与泰国地区是O2的老家，南方少数民族与南方汉族都有O2。O2的北方分支是O2b，在东北的通古斯民族（满族及其兄弟民族）中广泛存在，南方没有这个类型。汉族的先民早在西周时期就开始进入辽东，从而隔离朝鲜族与其他通古斯人的交流，说明O2b肯定在西周之前进入通古斯人群的。
北方汉族仅有极少量的与南方相同的O2a，这说明北方汉族也没有跟通古斯人发生过民族融合。通古斯人还有约10%的O1，可能来自东夷民族。三代以内无混血的鉴定要求排出了民族优惠政策造成的汉族对满族的影响，但是满族人中的O3仍然占最高的比例。以前朝鲜族由于其语言的特殊性一直没有被划分民族系，只是疑似通古斯系。现在发现虽然他们的各类Y染色体比例与通古斯人有一定差距，但是相比汉族、蒙古族还是比较接近通古斯人。同满族一样，朝鲜族最多的类型也是O3。
北方汉族仅有极少量的与南方相同的O2a，这说明北方汉族也没有跟通古斯人发生过民族融合。通古斯人还有约10%的O1，可能来自东夷民族。三代以内无混血的鉴定要求排出了民族优惠政策造成的汉族对满族的影响，但是满族人中的O3仍然占最高的比例。以前朝鲜族由于其语言的特殊性一直没有被划分民族系，只是疑似通古斯系。现在发现虽然他们的各类Y染色体比例与通古斯人有一定差距，但是相比汉族、蒙古族还是比较接近通古斯人。同满族一样，朝鲜族最多的类型也是O3。
突厥民族系广泛存在R1a1，汉族有1%比较古老的R，可能属于史前夹带，也可能是商周时期融入的。汉族也没有发现R1a1，说明北方汉族也没有和突厥人融合过。
语言学家们很早就认为，蒙古人，通古斯人和突厥人的语言相似性只是长期相互影响的结果，他们应该有各自不同的起源。人类基因组计划完成后，根据DNA检测结果推测，蒙古人是以亚太棕色人种为基础，少量加入黄白人种形成的；通古斯人是以棕色人种为基础，连续大量加入各个黄种人支系形成的；突厥人是以黄（N系）棕混血为基础，大量加入泛白人种形成的。
这三大少数民族系继承了中国古代绝大多数北方少数民族的血统，历史记录上确实可以证明中原地区存在过长期的民族杂居，但是广泛的民间通婚并没有发生过。华夏族到汉族O3的比例降到了70%，这个过程中华夏族肯定吸收了其他民族的血统，但是由于中国古人不善于细致的分类观察，所以夏商周时期我们到底融合了哪些民族已经很难确认了。
而在秦汉以后，北方汉族则没有发生过大规模的民族融合。（秦汉之前是华夏族，是有民族融合的，但秦汉之后，汉族形成，民族融合就很少了）如果历史历史记录中的蒙古与鲜卑同源是正确的，那么汉族少量的C3可能来自鲜卑人，但由于魏孝文帝的继任者倒行逆施阻断了与汉族的融合，汉族全部的C也不到4%。客家人从秦汉开始多批次南迁，与其他的南方汉族相比，客家人的血统极其保守，一直以纯汉族血统自居。现代客家人有极少量南方血统，但总体上北方汉族的各类Y染色体的比例十分接近，这足以说明北方汉族确实没有大规模吸收过外来血统。
语言学家们很早就认为，蒙古人，通古斯人和突厥人的语言相似性只是长期相互影响的结果，他们应该有各自不同的起源。人类基因组计划完成后，根据DNA检测结果推测，蒙古人是以亚太棕色人种为基础，少量加入黄白人种形成的；通古斯人是以棕色人种为基础，连续大量加入各个黄种人支系形成的；突厥人是以黄（N系）棕混血为基础，大量加入泛白人种形成的。
这三大少数民族系继承了中国古代绝大多数北方少数民族的血统，历史记录上确实可以证明中原地区存在过长期的民族杂居，但是广泛的民间通婚并没有发生过。华夏族到汉族O3的比例降到了70%，这个过程中华夏族肯定吸收了其他民族的血统，但是由于中国古人不善于细致的分类观察，所以夏商周时期我们到底融合了哪些民族已经很难确认了。
而在秦汉以后，北方汉族则没有发生过大规模的民族融合。（秦汉之前是华夏族，是有民族融合的，但秦汉之后，汉族形成，民族融合就很少了）如果历史历史记录中的蒙古与鲜卑同源是正确的，那么汉族少量的C3可能来自鲜卑人，但由于魏孝文帝的继任者倒行逆施阻断了与汉族的融合，汉族全部的C也不到4%。客家人从秦汉开始多批次南迁，与其他的南方汉族相比，客家人的血统极其保守，一直以纯汉族血统自居。现代客家人有极少量南方血统，但总体上北方汉族的各类Y染色体的比例十分接近，这足以说明北方汉族确实没有大规模吸收过外来血统。
与汉族亲缘关系较近的O3是羌系民族，包括藏、彝、土家、羌等民族，但他们普遍都有很高比例的D（亚洲矮黑人）。汉族的D可能来自他们，也可能来自先秦民族，但比例都不会太高。D最多的是氐族，100%。中国古人很早就注意到羌氐有别，但直到现代还有学者认为它们是同源的。D的出现比O早5万年以上，从这里看氐族应该是中国西部的土著民族，而羌系民族是O3的西迁支系以压倒优势（至少是在文化上）与当地土著融合成的。另外一个D较多的民族是日本的虾夷人，虽然他们皮肤较白，身材高大，矮黑人的D却占到了80%，日本的主要民族大和人则有30%，加上C接近50%。
科学家们推断，虽然亚太棕种人出现较早，但他们到达亚洲却比亚洲矮黑人更晚，亚太棕种人取代了除西藏与北海道以外的亚洲矮黑人。也有正好相反的说法，是亚洲 矮黑人到达亚洲的时间较晚，但他们仅在西藏与北海道取得了成功。由于孤岛作用，北海道地区的虾夷人长期近亲繁殖才进化出了少量偏向黄白人种的特征。但是下面的过程是没什么大的争议的。
科学家们推断，虽然亚太棕种人出现较早，但他们到达亚洲却比亚洲矮黑人更晚，亚太棕种人取代了除西藏与北海道以外的亚洲矮黑人。也有正好相反的说法，是亚洲 矮黑人到达亚洲的时间较晚，但他们仅在西藏与北海道取得了成功。由于孤岛作用，北海道地区的虾夷人长期近亲繁殖才进化出了少量偏向黄白人种的特征。但是下面的过程是没什么大的争议的。
今天的蒙古人随距离汉族聚居区越远O3越少，同时蒙古人的母系遗传约有30%左右属于黄白系人种。这些O3可能是在过去几千年中汉族及其先民缓慢扩散的结果，但是母系遗传的具体数据我也没搜到，可能性很多，包括从白种人那里掠夺来的。满族人和朝鲜人父系最多的是O3，其次是O2b，同时满族还有约10%的O1。
O2b比O3先到达中国东北，并经朝鲜半岛大量进入日本，与当地亚洲矮黑人融合成大和人的先民。今天的日本人只有15%左右的O3。所谓日本人与中国西南少数民族（O2a）遗传接近就是这么来的，都是O2，但是他们的分离时间远在秦朝之前，所以徐福带领从云南俘虏的童男童女去日本是错误的。
O3的黄河上游支系是羌系民族的主要血统，后来羌系继续向西南迁徙，同当地的亚洲矮黑人（氐族）融合成今天羌、藏、彝等民族的的祖先。现在藏族有大约50%的D，与大和人接近，据医学界学者称，在羌系民族中也确实发现过以前只有日本才发现过的遗传病例。
当汉族开始南迁之后，南方汉族均不同程度的与南方少数民族融合，黄种人的血统有所回升，所以现代南方汉族有很多眉骨突出，细颧骨，深眼窝的个体。南方汉族各地的O3或与北方接近，或显著少于北方，其中广东人最少，约为50%。
O2b比O3先到达中国东北，并经朝鲜半岛大量进入日本，与当地亚洲矮黑人融合成大和人的先民。今天的日本人只有15%左右的O3。所谓日本人与中国西南少数民族（O2a）遗传接近就是这么来的，都是O2，但是他们的分离时间远在秦朝之前，所以徐福带领从云南俘虏的童男童女去日本是错误的。
O3的黄河上游支系是羌系民族的主要血统，后来羌系继续向西南迁徙，同当地的亚洲矮黑人（氐族）融合成今天羌、藏、彝等民族的的祖先。现在藏族有大约50%的D，与大和人接近，据医学界学者称，在羌系民族中也确实发现过以前只有日本才发现过的遗传病例。
当汉族开始南迁之后，南方汉族均不同程度的与南方少数民族融合，黄种人的血统有所回升，所以现代南方汉族有很多眉骨突出，细颧骨，深眼窝的个体。南方汉族各地的O3或与北方接近，或显著少于北方，其中广东人最少，约为50%。
