角石类

代表:巨型鹦鹉螺 Orthocone 

奥陶纪（距今5.1-4.38亿年）-——海洋无脊物动物全盛时期 

在奥陶纪广阔的海洋中，海生无脊椎动物空前繁荣，生活着大量的各门类无脊椎动物。除寒武纪开始繁盛的类群以外，其他一些类群还得到进一步的发展，其中包括笔石、珊瑚、腕足、海百合、苔藓虫和软体动物等。 

笔石是奥陶纪最奇特的海洋动物类群，它们自早奥陶世开始即已兴盛繁育，分布广泛。腕足动物在这一时期奥演化迅速，大部份的类群均已出现，无铰类、几丁质壳的腕足类逐渐衰退，钙质壳的有铰类则盛极一时；鹦鹉螺进入繁盛时期，它们身体巨大，最大可达11米长,是当时海洋中凶猛的肉食性动物；由于大量食肉类鹦鹉螺类的出现，为了防御，三叶虫在胸、尾长出许多针刺，以避免食肉动物的袭击或吞食。珊瑚自中奥陶世开始大量出现，复体的珊瑚虽说还较原始，但已能够形成小型的礁体。由于海洋无脊椎动物的大发展，在前寒武纪时非常繁盛的叠层石在奥陶纪时急剧衰落。 

在奥陶纪晚期，约4.8亿年前，首次出现了可靠的陆生脊椎动物--淡水无颚鱼；淡水植物据推测可能在奥陶纪也已经出现。

海蝎类

代表:桨足鲎 

志留纪（距今4.38----4.1亿年）——脊椎动物的大量出现 

志留纪的生物面貌与奥陶纪相比，有了进一步的发展和变化。海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。如笔石动物保留了双笔石类，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布,最长可达3米,奥陶纪霸王鹦鹉螺类反变成海蝎类猎物；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现。 

脊椎动物中，无颌类进一步发展，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件。

肉鳍鱼类

代表-希氏根齿鱼 

石炭纪－植物世界的繁盛(两栖动物的时代) 
【简介】 
石炭纪（Carboniferous period）是古生代的第5个纪，开始于距今约3.55亿年至2.95亿年，延续了6000万年。石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。当时气候温暖、湿润,沼泽遍布。大陆上出现了大规模的森林，给煤的形成创造了有利条件。 
石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。这个时期气候分异现象又十分明显，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区，冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆冰川沉积环境。气候分带导致了动、植物地理分区的形成。 
 
石炭纪陆生生物飞跃发展，海生无脊椎动物也有所更新。 

与泥盆纪相比，蜓类是石炭纪海生无脊椎动物中最重要的类群，而腕足动物尽管在类群上减少，但数量多，依旧占相当重要地位，头足类则以菊石迅速发展为主。 

在石炭纪晚期，脊椎动物演化史出现一次飞跃，从此摆脱了对水的依赖，以适应更加广阔的生态领域，以北美宾夕法尼亚早期地层中的林蜥为代表。生活在陆上的昆虫，如蟑螂类和蜻蜓类，是石炭纪突然崛起的一类陆生动物，它们的出现与当时茂盛的森林密切相关，其中有些蜻蜓个体巨大，两翅张开大者可达70cm。 

石炭纪的海生无脊椎动物与泥盆纪比较起来，有了显著的变化。浅海底栖动物中仍以珊瑚、腕足类为主。早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中，出现了新兴的筳类，菊石类仍然繁盛，三叶虫到石炭纪已经大部分绝灭，只剩下几个属种。 

最早发现于泥盆纪的昆虫类，在石炭纪得到进一步的繁盛，已知石炭、二叠纪的昆虫就达1300种以上。陆生脊椎动物进一步繁盛，两栖动物占到了统治地位。早石炭世一开始，两栖动物蓬勃发展，主要出现了坚头类（也称迷齿类），同时繁盛的还有壳椎类。 

在泥盆纪和石炭纪，肉鳍鱼类可是一个繁盛的家族。它们那时远比辐鳍鱼类多样化。在许多淡水水域和海洋中，顶级掠食者都是肉鳍鱼。而且，肉鳍鱼类的一支后来进化成为了四足动物，成为中生代以来脊椎动物中最具优势的一大类。 
肉鳍鱼类以它们由发育良好的骨骼和肌肉组成的胸鳍和腹鳍而得名，每“肢”与身体通过一跟骨头相连。而辐鳍鱼是通过一些辐射状骨骼将鳍与身体相连。某些肉鳍鱼类还在颅骨的顶上有个对应的关节，以增加颌部的咬合力量。但这一特征在许多肺鱼类及与两栖动物关系密切的进步种类中都已经消失。 

肉鳍鱼类最早出现于早泥盆纪，在泥盆纪中期分化出主要的几个类群，在晚泥盆纪，石炭纪和早二叠纪达到兴盛，其后显著衰落。大部分肉鳍鱼类可以被分为三类：空棘鱼类（Actinistia）；Dipnomorpha，包括肺鱼类和孔鳞鱼类（Porolepiformes）；扇鳍鱼类，包括根齿鱼目（Rhizodontoformes）,骨鳞鱼Osteolepiformes和Elpistostegalia 。 
其中扇鳍鱼类和肺鱼类是较早出现的类型，空棘鱼类是从扇鳍鱼类中分化出来的。 
Dipnomorpha包括肺鱼类和孔鳞鱼类。孔鳞鱼体形较大，身长1—2.5米。是泥盆纪中晚期淡水水域及近海的重要掠食者。其中一个重要成员就是泥盆纪晚期的Holoptychius。 

严格来说,肉鳍鱼类只是近海霸王,不过深海并无甚麼大型掠食者,只有一种4米长的滤食性鲨鱼Orodus ,只吃浮游生物,实没有甚麼攻击性可言。 
鲨鱼类一般不超过2米,一遇大型肉鳍鱼便被撕成碎块...石炭纪的海洋,河流及陆地均无任何生物可跟肉鳍鱼对抗。硬骨鱼第一次称霸地球...

旋齿鲨类

代表: 巨大中华旋齿鲨 

二叠纪（距今2.9亿年～距今2.5亿年） 
Permian Period 

古生代最后一个纪。这一时期形成的地层称二叠系，位于石炭系之上、中生界之下。1841 年，英国地质学家R.I.莫企逊根据乌拉尔山脉西坡的彼尔姆地层，提议建立二叠系。后来发现，德国南部地层可明显地分为上、下两部分。下部为陆相红色砂岩，称赤底统；上部为海相镁质灰岩，称镁灰岩统。 

二叠纪地层通常分为下统和上统。也有人主张分为上 、中、下统。标准地点为乌拉尔西坡的二叠系，是一套海相 、半咸水相和陆相的沉积地层。下部的阿舍尔阶、萨克马尔阶和亚丁斯克阶大部为正常海相；上部的空谷阶和卡赞阶为局限的半咸水相，鞑靼阶则全为陆相。为了克服海相层位对比上的困难，有些学者引用乌拉尔以外的正常海相阶取代非海相上统的阶，自下而上为：①瓜达卢普阶。标准地点为美国得克萨斯州；②卓勒法阶。标准地点在亚美尼亚。③长兴阶。标准地点在中国浙江。二叠系二分的分界线位于瓜达卢普阶的底部；三分时，中统通常包括亚丁斯克阶和瓜达卢普阶下部的层位。 

海生无脊椎动物的主要门类仍是珊瑚、腕足类和菊石，但组成成分发生了重要变化。腕足类大为减少，仅存少数类别。类、四射珊瑚在早期繁盛，至晚期逐渐衰减而至绝灭。苔藓虫类处于衰退期。介形类的速足目渐趋繁盛。脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。鱼类中软骨鱼类和硬骨鱼类等都有发展。两栖类动物的迷齿类和爬行动物是脊椎动物的重要代表。爬行动物有3个主要分类：杯龙目、盘龙目和兽孔目。它们是现代爬行类、鸟类和哺乳动物的先祖或近亲。早二叠世的植物群与晚石炭世相似，以真蕨、节蕨、石松和种子蕨为主，晚期植物群有较大变化。鳞木类、芦木类、种子蕨、科达木等趋于衰落或濒于绝灭，而出现了银杏、苏铁、松柏类等裸子植物。二叠纪时昆虫开始迅速发展，种类大增。植物界，欧亚大陆和北美为北方植物群，下分安加拉、欧美和华夏3个植物亚群；南大陆及印度半岛为舌羊齿植物群。二叠纪的生物事件十分明显。许多门类的目或亚目在二叠纪末消亡。 类在晚二叠世的40多个属，到该世结束时全部绝灭；菊石在晚二叠世的12个科，有10个科于该纪末绝灭；腕足类在晚二叠世约140 个科中，到二叠末所剩极少。对这一绝灭事件虽有各种解释，但还无定论。 

二叠纪是地壳运动较强烈的一个纪，为华力西造山运动晚期。北美阿巴拉契亚运动是二叠纪最强烈的褶皱运动。科迪勒拉优地槽在连续的地壳运动中伴有强烈的火山活动。欧洲的造山作用和火山活动在二叠纪早期强烈，晚期趋于沉寂。早二叠世时全球性气候偏低，后期气温有所升高，北半球广布的蒸发岩沉积标志气候温暖干燥，南半球广布的含煤岩系标示为温湿气候。二叠纪有丰富的沉积矿产，主要有煤、石油和天然气、岩盐和钾盐、磷矿等。煤主要产地有西伯利亚、中国、印度、澳大利亚、北美、西欧和南非等。石油和天然气主要产于北美和东欧等地。磷矿多产于美国、乌拉尔西部、中国东南各省。 

二叠纪最巨型的海洋生物为旋齿鲨，旋齿鲨类共有两大类，Edestus类於晚石炭纪出现,最大可达6米。Helicoprion(太陆鲨)类於二叠纪称霸海洋，以鱼类、菊石及珊瑚为食，最大的Helicoprion类牙长19至37cm，估计旋齿鲨最长可达10至20米，属于当时的海上霸王，可与2.2亿年前的鱼龙媲美。

正当旋齿鲨享用珊瑚时,一场史无前例的大灾难即将发生...

对不起，漏了一个，这个应该在奥陶纪之前。
奇虾类

代表:加拿大奇虾 

寒武纪（Cambrian 距今5.4～5.1亿年）—海洋无脊椎动物大发展 

寒武纪是地质历史划分中属显生宙古生代的第一个纪，距今约５.４亿至５.１亿年，寒武纪是现代生物的开始阶段，是地球上现代生命开始出现、发展的时期。寒武纪对我们来说是十分遥远而陌生的，这个时期的地%F

对不起，漏了一个，这个应该在奥陶纪之前。
奇虾类

代表:加拿大奇虾 

寒武纪（Cambrian 距今5.4～5.1亿年）—海洋无脊椎动物大发展 

寒武纪是地质历史划分中属显生宙古生代的第一个纪，距今约５.４亿至５.１亿年，寒武纪是现代生物的开始阶段，是地球上现代生命开始出现、发展的时期。寒武纪对我们来说是十分遥远而陌生的，这个时期的地球大陆特征完全不同于今天。 寒武纪常被称为“三叶虫的时代”，这是因为寒武纪岩石中保存有比其他类群丰富的矿化的三叶虫硬壳。当时出现了丰富多样且比较高级的海生无脊椎动物，保存了大量的化石，从而有可能研究当时生物界的状况，并能够利用生物地层学方法来划分和对比地层，进而研究有机界和无机界比较完整的发展历史。但澄江动物群告诉我们，现在地球上生活的多种多样的动物门类在寒武纪开始不久就几乎同时出现。 

寒武纪是显生宙(Phanerozoic Eon)的开始，标志着地球生物演化史新的一幕。在寒武纪开始后的短短数百万年时间里，包括现生动物几乎所有类群祖先在内的大量多细胞生物突然出现，这一爆发式的生物演化事件被称为“寒武纪生命大爆炸”(Cambrian explosion)。带壳、具骨骼的海洋无脊椎动物趋向繁荣，它们营底栖生活，以微小的海藻和有机质颗粒为食物，其中，最繁盛的是节肢动物三叶虫，故寒武纪又称为“三叶虫时代”，其次是腕足动物、古杯动物、棘皮动物和腹足动物，寒武纪的生物形态奇特，和我们现在地球上所能看见的生物极不相同。 比较著名的有早寒武世云南的澄江动物群、加拿大中寒武世的布尔吉斯页岩生物群。寒武纪的生物界以海生无脊椎动物和海生藻类为主。无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物、棘皮动物、软体动物、腕足动物、笔石动物等都有了代表。其中以节肢动物门中的三叶虫纲最为重要，其次为腕足动物。此外，古杯类、古介形类、软舌螺类、牙形刺、鹦鹉螺类等也相当重要。抛开牙形石不说，高等的脊索动物还有许多其他代表，如我国云南澄江动物群中的华夏鳗、云南鱼、海口鱼等，加拿大布尔吉斯页岩中的皮开虫，美国上寒武统的鸭鳞鱼。 

在潮湿的低地，可能分布有苔藓和地衣类的低等植物，但它们还缺乏真正的根茎组织，难以在干燥地区生活；无脊椎动物也还没有演化出适应在空气中生活的机能。寒武纪没有真正的陆生生物，大陆上缺乏生气、荒凉一片。 

古生物学引用“大爆发”一词，来形容生物多样性突然爆发式出现。根据寒武纪开始时痕迹化石和小壳化石的突然多样性和复杂性，“寒武纪大爆发”的理论在澄江动物群发现之前就已提出，但对“寒武纪大爆发”所产生的动物及动物群落结构特征所知甚微，即使著名的加拿大布尔吉斯页岩动物群化石也比“寒武纪大爆发”晚１０００多万年，不能回答寒武纪初期海洋中具体有什么生命。 

澄江动物群的地质时代正处于“寒武纪大爆发”时期，它让我们如实看到５.３亿年前动物群的真实面貌，各种各样的动物在“寒武纪大爆发”时期迅速起源，立即出现，现在生活在地球上的各个动物门类几乎都已同时存在，而不是经过长时间的演化慢慢变来的。它将动物多样性的历史前推到寒武纪早期。 

第一位海洋皇者出现了... 

5.3亿年前的海洋中，最凶猛的捕食者莫过于奇虾了。 

它有一对带柄的巨眼，一对分节的用于快速捕捉猎物的巨型前肢，美丽的大尾扇和一对长长的尾叉。它虽不善于行走，但能快速游泳。25厘米直径的巨口可掠食当时任何大型的生物，口中有环状排列的外齿，对那些 
有矿化外甲保护的动物构成了重大威胁。这是一种攻击能力很强的食肉动物，它的个体最大可达2米以上，而当时其他大多数动物平均只有几毫米到几厘米。 

没有人会认为，在当时的海洋中，奇虾不是“适者”。它可以称得上是海洋中的“巨无霸”，处在食物链的顶端，能够轻而易举地猎获足够的食物，却没有其它生物可以威胁它的生存...

不错！都是珍惜资�

都知道，不过顶。