可以找到一篇计算的文献说明你想知道的问题。基于高水平基组的两种方法（MP2和B3LYP)计算结果显示对于乙炔而言，F是开环乙烯基C+的结构能量比桥的低，Br，Cl都是桥环正离子更有利，计算同时表明，桥式正离子的溶剂化稳定能也高于开环的。
所以结果更可能是经历一个桥式中间体进行的Br2化。但是不是所有炔烃都是如此，有些情况碳正离子可以被稳定化则是开环的中间体更有利，另外要看使用的试剂（比如有时候用的是Br3-，有时候用的Br2，这个机理可能不同），也取决于浓度等。
但是普遍来说，几种AdE3机理，AdE2(桥环/开环正离子产生是决速步的时候，且都是底物单个分子参与组成TS）机理都在炔烃的卤代加成过程中被发现过。

楼上的意思就是，条件不同，主导不同。混合机理。