诺华银屑病治疗新药Cosentyx (secukinumab)率先在日本获得批准，用于治疗对全身性治疗（生物制剂除外）应答不足的寻常型银屑病和银屑病关节炎(PsA)成年患者。成为首个（first-in-class）在日本获准用于上述两种适应症的白介素-17A (IL-17A)抑制剂。
· III期临床研究表明，该药在消除皮肤中重度斑块状银屑病以及改善银屑病关节炎的症状和体征方面具有显著且持久的疗效1-5
诺华公司日前宣布，日本厚生劳动省(MHLW)正式批准Cosentyx™ (secukinumab，曾用名AIN457)用于对全身性治疗(除外生物制剂)应答不足的寻常型银屑病和银屑病关节炎(PsA)成年患者。这使得日本成为了全球第一个批准Cosentyx的国家，也使得Cosentyx成为了首个在日本获准用于上述两种适应症的白介素-17A (IL-17A)抑制剂。
Cosentyx主要通过抑制IL-17A 发挥作用，IL-17A 蛋白在银屑病受累皮肤中浓度较高，是银屑病、PsA等炎性疾病发病的关键因素14-19。全球大约30%的银屑病患者同时也患有PsA12；如今该药获批意味着日本患者有了新的治疗选择，可以同时有效治疗这两种疾病
诺华制药全球负责人David Epstein表示：“我们很高兴日本在全球率先批准Cosentyx用于治疗银屑病和银屑病关节炎，为日本超过400,000名银屑病和银屑病关节炎患者提供新的治疗选择。”“将近一半的银屑病和PsA患者对现有治疗不满意。如今该药获准上市，我们应该能够解决这一重要的尚未满足的治疗需求，切实提高这些患者的生活质量。”
在银屑病临床试验中，70%的患者在开始Cosentyx 300 mg治疗后16周内实现了皮损完全消除或皮损接近完全消除 (p<0.0001)，并且在大部分患者中这一效果一直持续至第52周(继续接受治疗)1。