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支持罕见病患者平等受教育权。
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添添·甜甜
遗世独立
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想了很久的标题,想起个俏皮点儿的或者抖机灵的标题吸引你们进来看,修修改改,想想还是严肃的来吧。
我舍友的高中同学是粘多糖患者,觉得这个女孩真厉害,有点儿小伟大,百度了下这种病1岁多发,10岁左右死亡,她同学这都活到20岁了,已经上大学,自信勇敢,现在正在帮助她的小伙伴们争取权利。
如题,平等受教育权。
添添·甜甜
遗世独立
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他们都有一个很好听的名字:瓷娃娃、粘宝宝、玻璃人、蝴蝶结、月亮孩子……然而,这些名字背后却是需要背负一生的疾病:成骨不全症、粘多糖贮积症、血友病、结节性硬化症、白化病……这些病都是罕见病。 罕见病并不传染,很多患者都可以正常的工作和学习,更不会影响到其他人正常的工作和学习,但是很多学校却出于种种原因拒收这些罕见病患者入学,严重损害了他们的受教育权。你愿意和这些罕见病患者一起上学吗?
添添·甜甜
遗世独立
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如果你愿意,请上传一张这样的照片。
纸上的内容如图显示,最好不要打马赛克,如果保护自己隐私,可以邮箱发送549796342@qq.com
添添·甜甜
遗世独立
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谢谢大家。
添添·甜甜
遗世独立
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@我才是波爷
@镪镪者
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