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混合性结缔组织病吧
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新查出混合性结缔组织综合症,找组织来了
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活跃吧友
5
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大家一起探讨下,现在心情沉重
送TA礼物
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1楼
2016-02-03 09:30
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为生命而忙碌
铁杆吧友
9
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吃什么药?
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2楼
2016-02-03 21:03
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WaniauiRH
铁杆吧友
8
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慢慢会好起来的!莫心慌
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4楼
2016-03-20 21:35
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海盗船长葱头
核心吧友
6
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放松心情,我们这里每位病友都经历过精神层面中的黑暗期,配合医生的治疗和保持良好的心态最重要。不要悲观,。
IP属地:山东
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5楼
2016-03-26 02:57
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聪明如我2016
初级粉丝
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刚刚咨询大夫,说基本可以确诊为混合结缔组织病,求帮助,应该去北京协和么?
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7楼
2016-07-03 10:30
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号码号码6
活跃吧友
5
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还有什么症状,混合结缔组织病,有明显雷洛现象,关节痛,
IP属地:四川
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8楼
2016-07-06 17:59
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这是小y同学
初级粉丝
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我也是混合性结缔组织病,2013.11月确诊的,起因是血小板减少,最低到12。除了平时头发掉得多以外,没其他不适。吃药近一年,稳定,激素副作用也慢慢消退。到了2014年10月左右,因工作需经常出差,压力大,且自己心态(一直有点怀疑是医生误诊,觉得自己没病),后来药就断断续续,没坚持吃。到最后就不吃了。
到了2015年3月,开始有点复发症状,起荨麻疹。查血常规,血小板还算正常,在100左右。到了2015年4月,血小板降到40多,再次找条件,托朋友找认识的老医生,“复发了”!2015年4月12号又重新开始吃药,2015年9月份吃到了最少剂量,维持到现在算稳定。现在甲氨蝶呤(3片)还没停,每周痛苦2~3天,自己反应太大,副作用是在折磨人。感觉每周总有2~3天,是精神恍惚状态~而且脾气也不好,很感激身边的亲人和朋友的体谅~不管怎样,希望病友们也能坚持!只有自己好起来,才能爱身边的人和感受爱~
复发之后,心态有了重新的认识:那便是,自己真的有病!也重视了起来,注意休息,和注意保暖,按时吃药。争取2018年可以生小孩吧~~压力蛮大的,结婚三年了,因为这个病,自己喜欢的工作搞没了,现在做一份轻松的工作,总感觉自信不起来~唉
建了个病友群:250050245,大家一起努力,鼓励,交流经验。广告者谢绝进入~谢谢!
9楼
2016-07-25 15:58
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lanxinhuizhi20
高级粉丝
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加油,我也是我查出混结已经一年了。正在吃药,自己的身体只有自己保护。
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10楼
2016-09-06 12:12
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fgenitu53390
初级粉丝
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我也今年查出来 心情不太好
11楼
2016-10-19 12:47
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fgenitu53390
初级粉丝
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我也是 希望不会变得严重
12楼
2016-10-20 10:11
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柚子杂志
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请问一下,你们的混合结缔组织病都吃激素了吗?我现在还没吃。
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14楼
2016-11-22 20:04
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华灯菇娘
核心吧友
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大家都要开心起来,心态好起来,要活的精彩万分,可怕的不是病,而是你有没有战胜它的决心,我们每个人都要打败这个病魔,让我们走向幸福的生活
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15楼
2017-01-08 12:51
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小鐵路过
铁杆吧友
8
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你用中药试试
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17楼
2017-04-06 15:59
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凯蒂你珍姐
初级粉丝
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我也是这个病丫 吃了一年激素了
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18楼
2018-10-03 11:27
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