病友们好，我得了系统性红斑狼疮已经8年了，最近复发了肾炎尿蛋白3+昨天才刚出院，目前在深圳看病又不能报销_红斑狼疮吧

03月03日漏签0天

红斑狼疮吧关注：25,668贴子：324,991

1 2 3 下一页尾页
69回复贴，共3页
，跳到页

<返回红斑狼疮吧

病友们好，我得了系统性红斑狼疮已经8年了，最近复发了肾炎尿蛋

只看楼主收藏回复

病友们好，我得了系统性红斑狼疮已经8年了，最近复发了肾炎尿蛋白3+昨天才刚出院，目前在深圳看病又不能报销，想请问一下有没有哪个病友办过慢性病补助？有的话可以分享交流一下非常感谢

送TA礼物

来自iPhone客户端1楼2018-03-28 11:32回复

我蛋白降下来了，医生不让半了😂😂，不过这样更好啊，你可以找你的主治医生办哒，要三个月才可以哦

来自Android客户端2楼2018-03-28 13:46

我不是固定一个地方看的，所以经常换医生，这样行不？

来自iPhone客户端3楼2018-03-28 13:49

收起回复

我生病快十年时出现的尿蛋白，我去办了，但是我们那边没什么用，门诊一年只能报销2000左右，每个地方都不一样，看你们那是多少

IP属地:湖北

来自Android客户端4楼2018-03-28 14:08

收起回复

买个人职工医保，

IP属地:重庆

来自Android客户端5楼2018-03-28 14:09

收起回复

慢性病门诊吃药报销一部分，一年两三千

IP属地:河北

来自Android客户端7楼2018-03-30 01:17

收起回复

我也在深圳北大医院看过，感觉也是一般，就回来东莞看了，

，楼主第一次确诊的时候有伤肾吗？

IP属地:广东

来自iPhone客户端8楼2018-03-31 23:17

收起回复

第一次确诊不是系统性红斑狼疮的，经历了8年时间，肾炎两次了

来自iPhone客户端9楼2018-03-31 23:27

收起回复

你有吃中药吗？

来自iPhone客户端10楼2018-03-31 23:27

收起回复

有药能报销是好事吗？不解决根本问题，吃药只会继续伤害身体，唉~~~~~红斑狼疮是免疫力紊乱~~~~

IP属地:湖北

11楼2018-04-02 11:48

收起回复

没有办法的，这个病必须长期吃药，当然报销可以减轻负担呀！

来自iPhone客户端12楼2018-04-02 13:28

收起回复

这个可以办特殊病种啊

来自iPhone客户端13楼2018-04-02 13:39

我没有办过，一直都是自费的

来自iPhone客户端14楼2018-04-02 13:49

每个省市待遇不一样

来自iPhone客户端17楼2018-04-03 21:35

没买社保吗，我现在东莞自己买的

来自Android客户端20楼2018-04-06 20:23

收起回复

扫二维码下载贴吧客户端

下载贴吧APP
看高清直播、视频！

贴吧热议榜

1 2 3 下一页尾页
69回复贴，共3页
，跳到页

<返回红斑狼疮吧

发表回复

发贴请遵守贴吧协议及“七条底线”贴吧投诉

内容:

使用签名档查看全部

发表

保存至快速回贴

日	一	二	三	四	五	六

病友们好，我得了系统性红斑狼疮已经8年了，最近复发了肾炎尿蛋

登录百度账号

扫二维码下载贴吧客户端