一写就被删

2017年3月28日，美国FDA批准赛诺菲公司研发的单抗药物Dupixent (dupilumab)上市，用于治疗特应性皮炎（atopic dermatitis）。Dupilumab是IL-4/IL-13单抗，获得过突破性疗法资格，以优先审评方式获批，是FDA批准的首个治疗特应性皮炎的生物制品。Dupilumab单抗能够特异性地与IL-4α受体亚单位结合，高效阻断细胞因子IL-4和IL-13介导的信号通路。部分研究结果显示经Dupilumab单抗治疗的患者，表皮增值下调以及皮肤屏障功能基因上调的状况均可以得到不同程度的改善。同时，Dupilumab单抗还可以抑制与皮肤屏障功能相关的T细胞活化基因的表达以及相关的炎症通路。

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皮下注射给药形式，两周一个治疗期，目前参加可以免f接受治疗16周，配合医院观察治疗效果，国外同类药中，属于最安全的一类靶向药，全球临床未发生严重不良反应

符合人群:年龄大于18周岁；中重度特应性皮炎患者；体现在皮损面积的范围较大，红斑，瘙痒程度，外用TCS效果控制不佳，需要有用药的凭据，如门诊病历本，住院记录，用药小票等

北京，辽宁，浙江，天津，江苏，重庆可以参加，上海，湖南要等月底可以

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