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28年了才知道这个叫kt综合征，有谁一样。

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28年了才知道这个叫kt综合征，有谁一样。
来自Android客户端1楼2019-05-15 00:34回复
    不错
    来自iPhone客户端2楼2019-05-22 21:37
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      男的女的，男的怎么不是肌肉腿
      IP属地:广东来自Android客户端3楼2019-05-23 03:02
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        ？
        来自iPhone客户端4楼2019-05-28 23:37
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          现在怎样了？我儿子11岁了，今天才知道他患了这个病
          来自手机贴吧5楼2019-05-30 21:28
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            没
            来自iPhone客户端6楼2019-05-31 16:09
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              25岁才知道自己得了这个病，我是左臂
              7楼2019-06-18 10:23
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                我的比你严重多了。现在33岁了，不过我是单边脚。
                IP属地:浙江8楼2019-07-13 15:09
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                  我儿子才一周岁多，怎么办，这个要怎么治疗，好着急
                  来自Android客户端9楼2019-10-01 22:33
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                    楼主有什么进展吗，我除了KT综合征，表皮上还有血管瘤
                    IP属地:云南10楼2019-10-04 00:40
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                      有没kts综合征群交流，我小孩比你的要严重
                      来自iPhone客户端11楼2020-01-09 05:24
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                        我家儿子十三岁了，也貌似这个鲜红斑痣！前胸后背、左腿都有！！
                        来自Android客户端13楼2020-06-22 21:53
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                          我女儿11岁，近段时间也查出右脚也是
                          来自手机贴吧14楼2020-10-16 22:44
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                            有群吗。我姑娘也是。
                            来自手机贴吧15楼2020-10-31 21:11
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                              我弟弟也是，这个无法治愈，我们跑了很多医院。只能保守防治，防止因为长短腿导致的脊柱侧弯，骨盆歪斜，防治静脉曲张，要穿弹力袜，定期检查防止血管瘤恶化。这是少见病，对患病的人的生活，自信，未来有影响。
                              IP属地:江苏19楼2022-02-28 12:08
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