近日，百时美施贵宝（BMS）公司宣布，其PD-1抑制剂Opdivo（O药b）与低剂量的CTLA-4抑制剂Yervoy（Y药）联用，结合化疗作为一线疗法，在治疗无论PD-L1表达与否的非小细胞肺癌（非小细胞肺癌）患者的关键性3期临床试验CheckMate-9LA中，达到了试验的主要终点。与化疗相比，该组合疗法在非小细胞肺癌患者的治疗中显示出显著的总生存期（OS）益处。

港安健康温馨提示：肺癌是全球癌症患者的最主要死因之一。每年由于肺癌去世的人数，比由于结肠癌、乳腺癌、以及前列腺癌而去世人数的总和还要多。肺癌主要分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。非小细胞肺癌约占肺癌患者总数的85%。患者的肺癌一旦转移，他们的五年生存率只有5%，治疗前景不容乐观。

关于Opdivo
Opdivo是世界上首个获批的PD-1免疫检查点抑制剂，这种药物能够独特地利用人体自身的免疫系统来帮助机体恢复抗肿瘤免疫反应（通过阻断PD-1和PD-L1及PD-L2间的相互作用，从而阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。）
商品名：Opdivo
药品名：Nivolumab
中文名：纳武单抗
生产商：百时美施贵宝
咨询方：港安健康国际医疗

关于Yervoy
Yervoy是一种单克隆抗体，能有效阻滞一种叫做CTLA-4的分子，它通过影响人体的免疫系统，削弱其杀死癌细胞的能力。
商品名：Yervoy
药品名：Lpilimumab
中文名：伊匹单抗
生产商：百时美施贵宝
咨询方：港安健康国际医疗

试验数据
在一项名为CheckMate-9LA的3期临床试验中，研究人员评估Opdivo与低剂量的Yervoy联用，并结合化疗，在治疗无论PD-L1表达与否的非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性。该试验在中期分析中达到主要终点，与单独的化疗相比，该组合疗法在非小细胞肺癌患者的治疗中显示出显著的总生存期益处。该试验的次要终点包括无进展生存期（PFS），客观缓解率（ORR），以及使用生物标志物对患者进行疗效评估。BMS将对该试验的数据进行全面的评估，并在未来的医学会议上公布。

今年9月底，BMS公布了Opdivo一线治疗非小细胞肺癌 III期CheckMate-227试验的第一部分（Part 1）结果。第一部分分为：
（1）1a部分，比较Opdivo联合低剂量Yervoy、Opdivo单药疗法、化疗治疗肿瘤表达PD-L1的患者；
（2）1b部分，比较Opdivo联合低剂量Yervoy、Opdivo联合化疗、化疗治疗肿瘤不表达PD-L1的患者。

结果显示，该研究的1a部分达到了总生存期（OS）共同主要终点：一线治疗肿瘤表达PD-L1≥1%的非小细胞肺癌患者时，与化疗相比，Opdivo+低剂量Yervoy组合方案在总生存期方面表现出优越性。
此外，在探索性分析中，结果显示，在肿瘤表达PD-L1＜1%的非小细胞肺癌患者中，Opdivo+低剂量Yervoy组合方案也改善了总生存期。接受Opdivo+低剂量Yervoy组合方案治疗的PD-L1≥1%患者和PD-L1＜1%患者中，2年生存率均为40%，化疗组对照组中，PD-L1≥1%患者和PD-L1＜1%患者的2年生存率分别为33% 和23%。在安全性方面，Opdivo+低剂量Yervoy组合方案的安全性与之前的非小细胞肺癌研究一致，没有观察到新的安全信号。

港安健康温馨提示：如今试验已经证明，Opdivo与低剂量的Yervoy联合，在一线治疗非小细胞肺癌患者中与有限疗程的化疗联用，能有效提高患者的总生存期。相信随着医学技术的不断发展和研究的不断深入，O+Y在肺癌中的治疗还会带来更多惊喜。想要了解更多关于晚期肝癌最新治疗方法，具体可咨询港安健康。