1、PD-1抗体治疗晚期实体瘤临床试验
1. 试验简介
由湖南省肿瘤医院牵头、既往标准治疗失败的实体肿瘤采用PD-1抗体治疗临床试验现已开展,正面向全社会进行患者招募。
2. 目标患者
经组织学或细胞学确认的,经标准治疗失败后进展或无法接受/没有标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者。
3. 试验方案
该项研究为单臂、剂量扩展1期临床试验;
试验组:PD-1抗体
PD-1抗体,静脉输注,每3周给药一次,治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性或任何原因研究终止。
4. 关键入选标准
年龄≥18 岁。
患有经组织学或细胞学确认的,经标准治疗失败后进展,或无法接受/没有标准治疗的 局部晚期或转移性实体瘤患者。
美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分体能状态为 0 或 1 的患者。
有可测量病灶(至少 1 个颅外病灶)
有适宜的器官及造血功能
注:以上为部分主要标准,最终入组标准由项目医生掌握
1. 试验简介
由湖南省肿瘤医院牵头、既往标准治疗失败的实体肿瘤采用PD-1抗体治疗临床试验现已开展,正面向全社会进行患者招募。
2. 目标患者
经组织学或细胞学确认的,经标准治疗失败后进展或无法接受/没有标准治疗的局部晚期或转移性实体瘤患者。
3. 试验方案
该项研究为单臂、剂量扩展1期临床试验;
试验组:PD-1抗体
PD-1抗体,静脉输注,每3周给药一次,治疗直至疾病进展或不可耐受的毒性或任何原因研究终止。
4. 关键入选标准
年龄≥18 岁。
患有经组织学或细胞学确认的,经标准治疗失败后进展,或无法接受/没有标准治疗的 局部晚期或转移性实体瘤患者。
美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分体能状态为 0 或 1 的患者。
有可测量病灶(至少 1 个颅外病灶)
有适宜的器官及造血功能
注:以上为部分主要标准,最终入组标准由项目医生掌握