新冠S1蛋白的适配体,终于可以说说了
疫情之下,几多艰难!
人手有限,租人租场地搞新冠适配体筛选研究,我们的动作还是太慢!
2月19日就拿到了S1蛋白的适配体,因为有些数据没搞清楚,一直不敢发布出来。
1个月过去了,依然还在做分子水平的实验。当然了,我们并没偷懒,一直在测试。
并且获得了一些可信的结果。我们至少有以下几种适配体经过了多次的测试和验证。
直接上图:
新冠病毒S1蛋白的2条核酸适配体以及截短的适配体
可靠的已知结果:
1、适配体与S1蛋白的亲和力均优于10nM(比较过昂普拓迈和义翘神州两家公司的蛋白);
2、有两条适配体截短到24和27nt了,亲和力略有增强;
3、以上几种适配体5'末端修饰上FAM或者biotin并不影响结合,其它修饰尚未测试;
4、为保证所获得适配体的特异性,在筛选时,加入了高浓度的血清;
5、根据已有数据S1-79和S1-268两个aptamer结合在S1蛋白的不同位点;
6、S1-79可以抑制SARS-RBD与ACE2的结合,但对新冠RBD未测出结合和抑制。推测RBD单独表达的构象与在S1上不同,我们用抗体也看到类似现象;
7、截短的序列与全长适配体相比,各方面性能有所增强。
…
由于所有数据尚未获得任何保护,很多数据不便直接公开。
需要做到相对完善后才会发表出来。
诚邀合作!如果您对适配体感兴趣,欢迎一起来开展合作研究。
目前有两种合作方式:
合作方式1:
直接向授权企业(昂普拓迈或苏州贝信)购买适配体开展研究
等我们公布序列后,直接引用我们的文章或者专利。该方式无需签订任何协议,快捷方便。
公司提供产品,质量有保障。
更多链接见:http
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m/ProductInfo/14487
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更多咨询微信:aptamerHF
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2月19日就拿到了S1蛋白的适配体,因为有些数据没搞清楚,一直不敢发布出来。
1个月过去了,依然还在做分子水平的实验。当然了,我们并没偷懒,一直在测试。
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1、适配体与S1蛋白的亲和力均优于10nM(比较过昂普拓迈和义翘神州两家公司的蛋白);
2、有两条适配体截短到24和27nt了,亲和力略有增强;
3、以上几种适配体5'末端修饰上FAM或者biotin并不影响结合,其它修饰尚未测试;
4、为保证所获得适配体的特异性,在筛选时,加入了高浓度的血清;
5、根据已有数据S1-79和S1-268两个aptamer结合在S1蛋白的不同位点;
6、S1-79可以抑制SARS-RBD与ACE2的结合,但对新冠RBD未测出结合和抑制。推测RBD单独表达的构象与在S1上不同,我们用抗体也看到类似现象;
7、截短的序列与全长适配体相比,各方面性能有所增强。
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