以下按照提问的先后顺序，依次进行回答，并尽量实时更新：
知乎上会实时更新，链接为：https://zhuanlan.zhihu.com/p/108304397
11、如何获得？
答：链接：htt
ps://www.aptamy.com/productinfo/1441285.html 【第一批SH、NH2、biotin等修饰适配体将于周三发货】，或者邮件发送适配体货号向 苏州贝信订购。目前仅限两家合作企业，品质有保障。以上两家企业的产品提供亲和力测试质控。
序列公布出来后，可以自行找公司合成即可。需要注意的是，不同公司合成的品质存在差异。包括不同的纯化方法，以及合成所用的原材料等。
10、适配体相对于抗体有何优势？
答：有很多可能的优势，但最终还要看使用效果。从生产上来说，抗体只能少数几家生产，适配体几乎所有可以合成的企业都可以生产，可以保证总量的供应。缓解当前抗体紧缺的问题。
其它优势还包括：可以体外筛选，快速获得；分子量小，价格便宜，存储简单，易于修饰等。
1. 不知您所说的夹心是什么意思？是hybridation的意思么？不知是何位置发生的？
答：夹心是指两个aptamer可以结合在同一个分子的不同位置。这对于开发检测方法来说，就会带来极大的灵活性。如下图：
我们的适配体，48与（58or61号）均可实现夹心
2. 所给适配体序列的构象如何？不知是否存在两端配对，曲形折叠结构？
答：为了稳定结构，我们末端特意保留了一部分完全匹配的序列。但具体构相如何，目前未知。
3. 四条所给序列 5‘端何3’端都有一段重复相同序列，是否有特殊作用呢？（已向合作者发送序列信息）
答：两端的序列为引物区序列，我们筛选到之后进行了部分截短。这样可以缩短长度，降低生产成本，也不会影响性能。
4、适配体能否区别死病毒和活病毒？
答：目前未知。现在搞到病毒非常困难。尽管我们有P2和P3实验室。由于暂时还不能培养，拿到的病毒数量非常有限。
5、序列长度多长，序列长度影响我们设计两端修饰何种信号分子。
答：58碱基。一旦确认各种信息无误，过几天就会公布出来。、
6、结构是结合前有三级结构还是结合后有结构。发卡型还是其他类型？
答：一般认为适配体有两种结合模式，一种是结合前就折叠成稳定的结构，结合前后不会发生变化。另一种认为，适配体会有诱导折叠的情况，有靶标存在时才会折叠。有很多sensor都是利用这个性质来设计的。
7、如何成为你们的合作者？
答：有一定适配体研究基础，愿意长期开展合作，并信守承诺，如不提前公布我们提供的序列信息，以及其它未公开数据即可。申请成为合作者，请发送邮件到：lzf@ustc.edu.cn，简要介绍下情况及想法即可。我会在12小时之后回复。
8、有关序列在哪里公布？
答：我们还在做进一步的测试，如果没问题，就会立即公布序列。最晚不会晚于25日24时。会在知乎上发布信息。也会转变到各个相关群。
9、为什么你们提供的是N蛋白，不是S蛋白的适配体呢？
答：N蛋白对于检测的意义有可能大于 S蛋白，但实际效果还有待验证。请参考这篇文章：https://zhuanlan.zhihu.com/p/107275620
另外，S蛋白我们拿到蛋白较迟，预计下周可以获得适配体。敬请关注！
知乎上会实时更新，链接为：https://zhuanlan.zhihu.com/p/108304397
11、如何获得？
答：链接：htt
ps://www.aptamy.com/productinfo/1441285.html 【第一批SH、NH2、biotin等修饰适配体将于周三发货】，或者邮件发送适配体货号向 苏州贝信订购。目前仅限两家合作企业，品质有保障。以上两家企业的产品提供亲和力测试质控。序列公布出来后，可以自行找公司合成即可。需要注意的是，不同公司合成的品质存在差异。包括不同的纯化方法，以及合成所用的原材料等。
10、适配体相对于抗体有何优势？
答：有很多可能的优势，但最终还要看使用效果。从生产上来说，抗体只能少数几家生产，适配体几乎所有可以合成的企业都可以生产，可以保证总量的供应。缓解当前抗体紧缺的问题。
其它优势还包括：可以体外筛选，快速获得；分子量小，价格便宜，存储简单，易于修饰等。
1. 不知您所说的夹心是什么意思？是hybridation的意思么？不知是何位置发生的？
答：夹心是指两个aptamer可以结合在同一个分子的不同位置。这对于开发检测方法来说，就会带来极大的灵活性。如下图：
我们的适配体，48与（58or61号）均可实现夹心
2. 所给适配体序列的构象如何？不知是否存在两端配对，曲形折叠结构？
答：为了稳定结构，我们末端特意保留了一部分完全匹配的序列。但具体构相如何，目前未知。
3. 四条所给序列 5‘端何3’端都有一段重复相同序列，是否有特殊作用呢？（已向合作者发送序列信息）
答：两端的序列为引物区序列，我们筛选到之后进行了部分截短。这样可以缩短长度，降低生产成本，也不会影响性能。
4、适配体能否区别死病毒和活病毒？
答：目前未知。现在搞到病毒非常困难。尽管我们有P2和P3实验室。由于暂时还不能培养，拿到的病毒数量非常有限。
5、序列长度多长，序列长度影响我们设计两端修饰何种信号分子。
答：58碱基。一旦确认各种信息无误，过几天就会公布出来。、
6、结构是结合前有三级结构还是结合后有结构。发卡型还是其他类型？
答：一般认为适配体有两种结合模式，一种是结合前就折叠成稳定的结构，结合前后不会发生变化。另一种认为，适配体会有诱导折叠的情况，有靶标存在时才会折叠。有很多sensor都是利用这个性质来设计的。
7、如何成为你们的合作者？
答：有一定适配体研究基础，愿意长期开展合作，并信守承诺，如不提前公布我们提供的序列信息，以及其它未公开数据即可。申请成为合作者，请发送邮件到：lzf@ustc.edu.cn，简要介绍下情况及想法即可。我会在12小时之后回复。
8、有关序列在哪里公布？
答：我们还在做进一步的测试，如果没问题，就会立即公布序列。最晚不会晚于25日24时。会在知乎上发布信息。也会转变到各个相关群。
9、为什么你们提供的是N蛋白，不是S蛋白的适配体呢？
答：N蛋白对于检测的意义有可能大于 S蛋白，但实际效果还有待验证。请参考这篇文章：https://zhuanlan.zhihu.com/p/107275620
另外，S蛋白我们拿到蛋白较迟，预计下周可以获得适配体。敬请关注！
