开贴记录7年来制药工程专业的我珍藏的“资源”

关注制关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 669 获得书籍名称： 神奇的分子-药物是如何起作用的.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 670 获得书籍名称： 药品红外光谱集第五卷（2015）.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 671 获得书籍名称： 药物化学学习指导-徐正.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 672 获得书籍名称： 药物临床试验与GCP实用指南第2版田少雷主.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 673 获得书籍名称： 药物设计和开发中的药物代谢一基本原理和实践.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 674 获得书籍名称： 制药工艺的验证（2012年版完整版）.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 675 获得书籍名称： 制药工艺验证实施手册-2012年11月出版.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 676 获得书籍名称： 2002-2016新药合成综述.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 677 获得书籍名称： 2014.10（出版）何国强主编一欧盟GMP、GDP法规汇编（中英文对照版）.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 678 获得书籍名称： 《中国药典》2015年版第一增补本.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 679 获得书籍名称： 创新药物化学第二版.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 680 获得书籍名称： 工业药剂学潘卫三主编pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 681 获得书籍名称： 晶型药物.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 682 获得书籍名称： 神奇的抗癌药丸一颗橘色小药丸如何改写医药史
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 683 获得书籍名称： 生物技术药物药代动力学与药效动力学-药物开发指导原则与应用实例一美迈博姆著_程远国译2010.5出版，pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 684 获得书籍名称： 药品注册指南.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 685 获得书籍名称： 药物分析一徐宁等主编2017.1出版.PDF
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 686 获得书籍名称： 药物临床试验与GCP实用指商（第2版）一田少雷邵庆翔_编警桑国卫审阅2010.1出版.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 687 获得书籍名称： 最新药品注册工作指南.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 688 获得书籍名称： 2010年_药品GMP指南：厂房与设备.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 689 获得书籍名称： 现代色谱法及其在药物分析中的应用（研究生教学用书）.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 690 获得书籍名称： 新药研发案例研究明星药物如何从实验室走向市场_13637681.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 691 获得书籍名称： 药用辅料手册（第4版）.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 692 获得书籍名称： 21世纪新药合成.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 693 获得书籍名称： 新杂环农药的研究发展及合成方法.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 694 获得书籍名称： 药物合成反应-理论和实践.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 695 获得书籍名称： 药物合成反应朱溶砺全文.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 696 获得书籍名称： 药物合成反应实验金英学，谭广慧，李淑英编2014年.pdf
关注制药人资源获取更多制药类资源。回复 697 获得书籍名称： 药物与精细有机品合成.pdf

插眼

加油

小木虫上资源多

楼主你好，我也是山东某制药工程大二学生，目前也是挺迷茫的，感觉只能考研去药理药剂才有出路了

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769
获得书籍名称：
2013.8（出版）胡廷熹主编—药学应用英语大全

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768
获得书籍名称：
MestReNova 一维谱图处理简明指南

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767
获得书籍名称：
精通ChemDraw精通

在制药人资源微信公众号回复667，即可获得MestReNova14压缩包，下载后解压，按照文章步骤安装即可。

之前看中科大罗老师的课，他说学习最好的方式就是学会分享。加油(ง •̀_•́)ง

Origin Pro 2018汉化版安装包和安装步骤
https://mp.weixin.qq.com/s/7G-hoF1c4dbV-Wn3SezggA

干货！医药人必读书之《药物发现：从病床到华尔街（中文版）》
https://mp.weixin.qq.com/s/M6ZxWl7FyRPg6dHm9qjbUA

专利药与非专利药，谁对谁错？
专利药：是指申请专利的新化学单体药，它研制过程包括发现阶段、临床前开发、新药临床前申请(IND)、新药临床试验I期、新药临床试验Ⅱ期、新药临床试验Ⅲ期、新药申请(NDA)。这些药品只有拥有这些专利药品的公司才能生产，或由他们自己转让别人生产。
非专利药：是指一个药品不具有专利权，或专利权因各种原因终止，或专利权人独占生产、销售该药品的权利消失，或生产该药品的技术进入公有领域的药品。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。二者最大的区别，就是非专利药没有专利。而仿制药可能有专利。
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专利药与非专利药，谁对谁错？
专利药：是指申请专利的新化学单体药，它研制过程包括发现阶段、临床前开发、新药临床前申请(IND)、新药临床试验I期、新药临床试验Ⅱ期、新药临床试验Ⅲ期、新药申请(NDA)。这些药品只有拥有这些专利药品的公司才能生产，或由他们自己转让别人生产。
非专利药：是指一个药品不具有专利权，或专利权因各种原因终止，或专利权人独占生产、销售该药品的权利消失，或生产该药品的技术进入公有领域的药品。仿制药是指与商品名药在剂量、安全性和效力（不管如何服用）、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制品。二者最大的区别，就是非专利药没有专利。而仿制药可能有专利。
很多人反对将药物专利化，因为非专利药物更便宜，因此非专利药更受他们欢迎，并且希望新开发出来的药物也不要申请专利。乍一看来，这种观点似乎是有利于社会民众，但其潜在的危害不容忽视。
专利是药物开发中一个非常重要的方面。几十年前确有一些没有专利保护的药物被开发上市，如泰诺林（扑热息痛）。但是如果科学家在镇痛方面有重大发现而不去申请专利的话，那么在现今社会它很可能不会被开发。原因很简单，没有人愿意给它投资。科学家有义务为他们的发现申请专利，为自己的发明创造申请专利是知识分子的职责。如果科学家没有这么做，他们甚至可能会为此受到谴责，因为这妨碍了研究成果的产业化能给人类带来更大的利益。
专利规定了医药公司对某种新药的专有权及该专有权的期限。如果某种发现想要带来经济效益的话，那么其研究、发现、开发的经济模式需要受到专利的保护。原专利从公开发现之日起，有效期为20年，但是通常可以延长2~3年。对于医药产业来说，这是比较适当的。
医药公司为新药申请专利及通过专利来保护公司业务是为了抬高商品药的价格吗？其实不然。某种药物的价格之所以昂贵，一般是因为新药研发过程中的种种困难造成的高昂研发成本，药物在营销过程中的高花费，以及药物开发失败的潜在高风险成本。因此，药物的价格不仅涵盖了药物研发过程中长期的资金消耗，也包括了药物市场营销所消耗的资金。倘若一家大型的制药公司想在一年之内拿到一个安全有效的新药，那么该公司就必须拥有2亿~8亿8美元的资金来同时进行几十个研究项目。以上种种表明，医药行业是一个资金密集性的产业，它甚至比开发飞机及开发软件需要更多的资金。
非专利药仅是医生们要求的吗？不是，没有专利药创建的市场，非专利药也不会轻易被开发。此外，专利到期后，原创药可能依旧值得销售，因为虽然非专利药与专利药含有同一种活性成分，但是两种药物的配方不同，即药物中所含的其他添加剂不同，而且这些添加成分并不是完全没有活性的，或者是完全没有副作用的。因此，非专利药与专利药可能不会在所有的方面完全相同。FDA确保非专利药在药理学上与专利药达到某一程度的一致性，即含有等量的活性成分，但是配方及其中的某些添加剂可能不会相同，也不必相同。其实，药物就像玛格丽特酒，尽管酒精的含量相同，但是不同的玛格丽特酒的颜色，以及盛放该酒所用到的酒杯却不一定相同，有人愿意为这些不同买单。