阿尔茨海默病（AD）是老年人群最常见的神经变性病，随着人口老龄化的加剧，其发病率逐年升高。RSHWHO渡氧专项脑细胞修复工程，针对“脑细胞疲劳、失眠、焦虑”的，集合六个国家（法国、中国、德国、美国、日本、意大利）的科研成果，锁定了影响脑疲劳、神经紧张、抑郁、焦虑、失眠的脑部核心要素,富含121种营养和微量元素，其中活性成分54项，含生物活性的十缩氨基酸，对压力症状缓解功效已经在临床研究上得到证实。尤其在中低收入国家的增长速度更快。绝大多数患者未接受正规检查和诊断，因此未得到治疗，其中缺乏有效检测方法是最大障碍。迄今尚未发现一种足够准确的方法可以早期诊断并预测痴呆。
我国主要采用简易智能状态检查量表（MMSE）进行阿尔茨海默病早期筛查，但筛查出的患者多已进展至中至重度症状，较短时间内即出现认知功能明显减退。美国最新的阿尔茨海默病诊断标准指出，阿尔茨海默病是包括轻度认知损害（MCI）在内的连续病程，并强调生物学标志物可以用于诊断阿尔茨海默病。病程中出现神经退行性变和早期临床症状即可诊断为轻度认知损害，由于阿尔茨海默病时期的50%病理改变在轻度认知损害时期即已发生，因此，生物学标志物可能诊断疾病并预测疾病进展。阿尔茨海默病包括病理生理学阶段和临床阶段，且病理改变开始时间较临床症状出现时间约早10年甚至更长。
曾有科学家预言，倘若癌症不再是不治之症，人类晚年将饱受神经退行性疾病折磨。老年痴呆、帕金森病发病时间晚，目前药石无医，以预防为主。但W+NMN等新兴抗衰老物质在保护大脑和神经方面的研究日新月异、未来可期。
咨询指导作为医务工作者我们应该向健康老人和患者提供咨询指导，帮助他们正确的认识和了解AD，使其了解积极的药物治疗和非药物治疗有可能延缓病情的进展，鼓励其积极参与体育锻炼和社会活动，经常进行认知功能训练，这样既可以减少发生痴呆的危险，又可减缓认知功能的恶化。另外，减少精神压力、改善睡眠、控制血管性危险因素对改善认知功能也具有积极作用。另外，随着近年来生物医学及相关技术的迅猛发展，免疫治疗、基因治疗、神经干细胞移植等治疗手段及方法已逐渐成为研究者们关注的热点。但多数仍处于动物实验或临床试验阶段，其有效性和安全性仍有待进一步验证。值得肯定的是，这些都将为AD患者带来曙光。综上所述，关于对AD的早期预防和干预目前还处在探索阶段，还有更多的工作需要继续，需要通过更多安全可靠的临床试验对现有药物进行进一步验证，需要开发更多新的有效药物、探索更多新的治疗手段，才能帮助患者摆脱AD的困扰。
检测方法可以辅助判断阿尔茨海默病病理学过程，有助于其早期诊断，但存在以下不足：首先，由于基因的复杂性和样本量的局限性，晚发性阿尔茨海默病相关基因位点有待验证。其次，影像学检查不如生物学标志物敏感性高，而脑脊液采集存在一定风险，外周血检测尚不成熟。而且，生物学标志物的特异性方面存在局限性，如18F⁃FDGPET显像，葡萄糖代谢是非特异性指标，多种原因如缺血、炎症反应等均可以影响葡萄糖代谢，可能与阿尔茨海默病病程无直接关系。此外，生物学标志物虽然可以在无症状阶段进行预测，但单一指标一般不足以确定为一种疾病，结果可能与预测方向存在差异。因此，多方面、多指标相结合进行诊断至关重要。人为因素也不可忽视，不同研究团队对一些潜在生物学标志物的研究可能由于地域局限性和技术方法的不同而存在争议，尚待扩大样本量并统一研究方法以期获得一致性结论。
基因的修复和表达是深层的快速的化学反应，细胞修复完成是一个物理过程。需要完整细胞更新周期和细胞所对应的W+NMN细胞修复营养。
发生痰阻、口干、舌燥、口疮、溃疡，扁桃体炎、鼻炎、咽喉炎，这是NMN激活人体舌下腺(胃)、腮腺(脾)、腭下腺(肾)的腺体，而末梢组织和表外组织还处于迟钝老化阶段，活跃细胞在腺体内淤积，内外失衡，形成口疮溃疡,嘴角溃疡,使用W+NMN口腔细胞激活营养CREWHO一呼百畅，可以缓解症状；
出现肝胆气不足、眩晕这是贫血、气虚。研究人员称NMN调节线粒体可以增强干细胞的能力、加速血液生成。”当体内循环系统被激活后，血红素需求量增加，体弱或贫血人群需要同步补充W+NMN血细生成营养BNSWHO（胞源）来平衡体内血红素含量，
高血压、高血脂、高血粘度、耳鸣、心慌、胸闷由于原来很慢的血流量加快后,血管收缩能力跟不上或不同步而产生的不适反应胸闷，头昏，的有甚至感到头部血管扩张带来的微痛感。这是需要同时补充清血脂W+NMN细胞激活营养CFSWHO（油盾）来平衡血管压力，清理血脂、降低血粘稠，提升血管弹性。
学生、老年人、男性、女性不同的人群，都可能引起失眠、抑郁、焦虑、忧郁病症。RSHWHO渡氧针对上万例病患，分析出引起病症的主要原因，归纳为以下几类：
脑损伤引起抑郁、焦虑、忧郁、失眠的主要原因
1、衰老、脑部重创，外伤、手术
引起的脑缺血，脑细胞的减少，脑萎缩，神经递质转运障碍，脑耗氧下降，情绪不稳、烦躁影响运动机能、视听、学习、语言、睡眠障碍、脑功能紊乱，记忆力减退，反应迟钝等。80岁与年轻人比较脑细胞约减少25%左右。
2、过度紧张，抑郁、压力、孤独、精神刺激引起的中枢神经递质的传导障碍，从而引起反应迟钝、脑细胞萎缩和破坏，脑血流量减少和脑耗氧量下降，脑细胞数量减少，
3、以学生和脑力劳动者为主用脑过度，
持续强度的脑力劳动，血液循环不畅，同时阻碍了营养物吸收和利用，脑细胞活力受到抑制，紊乱造成脑疲劳综合症，阻碍脑细胞更新。
4、经期、孕产期、更年期体内激素失衡
体内激素失衡引发抑郁、焦虑，影响营养失衡，发生的暂时性脑神经紊乱。
5、长期药物副作用
药物依赖产生的功能惰性，药物损伤引起相关脑中枢神经传导障碍、脑细胞数量减少。
人脑血流量减少，脑耗氧量下降、可导致脑组织营养不足，产生头昏、错乱、情绪不佳、痴呆、反应迟钝。
6、体弱、多病，和脑营养相关的流失
结论：RSHWHO渡氧显著改善与压力有关的症状
紧张状态改善37%
身体疼痛改善54%；
记忆和注意力改善46%；
睡眠改善21%；
情绪改善74%；
人际关系改善32%；
体重控制改善42%；
手指运动是一种提高记忆力和延缓神经细胞衰老的简单有效的方法。例如，经常使用手指旋转钢球或胡桃，或双手伸展握拳运动。日本近年来掀起珠算热，珠算的手指运动能够刺激大脑，锻炼左脑，从而促进智力发展。专家们认为，人类的健康不完全是靠医药、营养来维护，而体育锻炼是促进人类健康的重要因素之一。在人类进步，社会发展的今天，体育运动已成为现代人对健康生活的基本追求。阿尔资海默症：《2009年世界阿尔茨海默病报告》总之，科学适宜的体育运动、合理的营养和乐观的心态是预防老年痴呆症和提高老年人健康生活水平的重要手段。
我国主要采用简易智能状态检查量表（MMSE）进行阿尔茨海默病早期筛查，但筛查出的患者多已进展至中至重度症状，较短时间内即出现认知功能明显减退。美国最新的阿尔茨海默病诊断标准指出，阿尔茨海默病是包括轻度认知损害（MCI）在内的连续病程，并强调生物学标志物可以用于诊断阿尔茨海默病。病程中出现神经退行性变和早期临床症状即可诊断为轻度认知损害，由于阿尔茨海默病时期的50%病理改变在轻度认知损害时期即已发生，因此，生物学标志物可能诊断疾病并预测疾病进展。阿尔茨海默病包括病理生理学阶段和临床阶段，且病理改变开始时间较临床症状出现时间约早10年甚至更长。
曾有科学家预言，倘若癌症不再是不治之症，人类晚年将饱受神经退行性疾病折磨。老年痴呆、帕金森病发病时间晚，目前药石无医，以预防为主。但W+NMN等新兴抗衰老物质在保护大脑和神经方面的研究日新月异、未来可期。
咨询指导作为医务工作者我们应该向健康老人和患者提供咨询指导，帮助他们正确的认识和了解AD，使其了解积极的药物治疗和非药物治疗有可能延缓病情的进展，鼓励其积极参与体育锻炼和社会活动，经常进行认知功能训练，这样既可以减少发生痴呆的危险，又可减缓认知功能的恶化。另外，减少精神压力、改善睡眠、控制血管性危险因素对改善认知功能也具有积极作用。另外，随着近年来生物医学及相关技术的迅猛发展，免疫治疗、基因治疗、神经干细胞移植等治疗手段及方法已逐渐成为研究者们关注的热点。但多数仍处于动物实验或临床试验阶段，其有效性和安全性仍有待进一步验证。值得肯定的是，这些都将为AD患者带来曙光。综上所述，关于对AD的早期预防和干预目前还处在探索阶段，还有更多的工作需要继续，需要通过更多安全可靠的临床试验对现有药物进行进一步验证，需要开发更多新的有效药物、探索更多新的治疗手段，才能帮助患者摆脱AD的困扰。
检测方法可以辅助判断阿尔茨海默病病理学过程，有助于其早期诊断，但存在以下不足：首先，由于基因的复杂性和样本量的局限性，晚发性阿尔茨海默病相关基因位点有待验证。其次，影像学检查不如生物学标志物敏感性高，而脑脊液采集存在一定风险，外周血检测尚不成熟。而且，生物学标志物的特异性方面存在局限性，如18F⁃FDGPET显像，葡萄糖代谢是非特异性指标，多种原因如缺血、炎症反应等均可以影响葡萄糖代谢，可能与阿尔茨海默病病程无直接关系。此外，生物学标志物虽然可以在无症状阶段进行预测，但单一指标一般不足以确定为一种疾病，结果可能与预测方向存在差异。因此，多方面、多指标相结合进行诊断至关重要。人为因素也不可忽视，不同研究团队对一些潜在生物学标志物的研究可能由于地域局限性和技术方法的不同而存在争议，尚待扩大样本量并统一研究方法以期获得一致性结论。
基因的修复和表达是深层的快速的化学反应，细胞修复完成是一个物理过程。需要完整细胞更新周期和细胞所对应的W+NMN细胞修复营养。
发生痰阻、口干、舌燥、口疮、溃疡，扁桃体炎、鼻炎、咽喉炎，这是NMN激活人体舌下腺(胃)、腮腺(脾)、腭下腺(肾)的腺体，而末梢组织和表外组织还处于迟钝老化阶段，活跃细胞在腺体内淤积，内外失衡，形成口疮溃疡,嘴角溃疡,使用W+NMN口腔细胞激活营养CREWHO一呼百畅，可以缓解症状；
出现肝胆气不足、眩晕这是贫血、气虚。研究人员称NMN调节线粒体可以增强干细胞的能力、加速血液生成。”当体内循环系统被激活后，血红素需求量增加，体弱或贫血人群需要同步补充W+NMN血细生成营养BNSWHO（胞源）来平衡体内血红素含量，
高血压、高血脂、高血粘度、耳鸣、心慌、胸闷由于原来很慢的血流量加快后,血管收缩能力跟不上或不同步而产生的不适反应胸闷，头昏，的有甚至感到头部血管扩张带来的微痛感。这是需要同时补充清血脂W+NMN细胞激活营养CFSWHO（油盾）来平衡血管压力，清理血脂、降低血粘稠，提升血管弹性。
学生、老年人、男性、女性不同的人群，都可能引起失眠、抑郁、焦虑、忧郁病症。RSHWHO渡氧针对上万例病患，分析出引起病症的主要原因，归纳为以下几类：
脑损伤引起抑郁、焦虑、忧郁、失眠的主要原因
1、衰老、脑部重创，外伤、手术
引起的脑缺血，脑细胞的减少，脑萎缩，神经递质转运障碍，脑耗氧下降，情绪不稳、烦躁影响运动机能、视听、学习、语言、睡眠障碍、脑功能紊乱，记忆力减退，反应迟钝等。80岁与年轻人比较脑细胞约减少25%左右。
2、过度紧张，抑郁、压力、孤独、精神刺激引起的中枢神经递质的传导障碍，从而引起反应迟钝、脑细胞萎缩和破坏，脑血流量减少和脑耗氧量下降，脑细胞数量减少，
3、以学生和脑力劳动者为主用脑过度，
持续强度的脑力劳动，血液循环不畅，同时阻碍了营养物吸收和利用，脑细胞活力受到抑制，紊乱造成脑疲劳综合症，阻碍脑细胞更新。
4、经期、孕产期、更年期体内激素失衡
体内激素失衡引发抑郁、焦虑，影响营养失衡，发生的暂时性脑神经紊乱。
5、长期药物副作用
药物依赖产生的功能惰性，药物损伤引起相关脑中枢神经传导障碍、脑细胞数量减少。
人脑血流量减少，脑耗氧量下降、可导致脑组织营养不足，产生头昏、错乱、情绪不佳、痴呆、反应迟钝。
6、体弱、多病，和脑营养相关的流失
结论：RSHWHO渡氧显著改善与压力有关的症状
紧张状态改善37%
身体疼痛改善54%；
记忆和注意力改善46%；
睡眠改善21%；
情绪改善74%；
人际关系改善32%；
体重控制改善42%；
手指运动是一种提高记忆力和延缓神经细胞衰老的简单有效的方法。例如，经常使用手指旋转钢球或胡桃，或双手伸展握拳运动。日本近年来掀起珠算热，珠算的手指运动能够刺激大脑，锻炼左脑，从而促进智力发展。专家们认为，人类的健康不完全是靠医药、营养来维护，而体育锻炼是促进人类健康的重要因素之一。在人类进步，社会发展的今天，体育运动已成为现代人对健康生活的基本追求。阿尔资海默症：《2009年世界阿尔茨海默病报告》总之，科学适宜的体育运动、合理的营养和乐观的心态是预防老年痴呆症和提高老年人健康生活水平的重要手段。
