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本钢医保欠费了,害的我医保住院都不能报,有知道咋回事的没有啊

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本钢医保欠费了,害的我医保住院都不能报,有知道咋回事的没有啊


IP属地:广东来自Android客户端1楼2020-09-14 15:59回复
    问 常雪热线


    IP属地:辽宁来自Android客户端2楼2020-09-14 16:12
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      2025-08-07 19:53:03
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      那还交医保有啥用呀!


      来自Android客户端3楼2020-09-14 16:12
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        听说本钢医保只能用在本钢总院,市政单位医保只能用在2院


        IP属地:辽宁7楼2020-09-14 19:23
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          那天去社保,听说是本钢大集体没给交社保,欠了好多钱


          IP属地:辽宁来自Android客户端9楼2020-09-15 07:09
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            找单位


            IP属地:江苏来自iPhone客户端12楼2020-09-17 11:56
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              职工的死活,谁管,


              来自手机贴吧15楼2021-08-01 07:24
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                世界一共200多个国家和地区,有185个全民免费医疗


                17楼2021-08-01 10:30
                收起回复
                  2025-08-07 19:47:03
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                  有一种治疗儿童罕见病(也就是一年也没几个人得)的药,在国外一只只要几块钱,进口到这国卖价70多万一只


                  18楼2021-08-01 10:38
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                    “一针70万,一滴7000块”:难以抵达的罕见病救命药
                    新京报官微
                    发布时间: 20-08-1111:51新京报社官方帐号
                    “需要骨外科、影像科、神经科等多学科会诊,甚至要在CT照影下找准穿刺点,把药物打到脊髓里。”汤继宏说,“一瓶诺西那生钠注射液70万,只有5毫升,一毫升20滴,那一滴药就是7000块,一滴打不准都是浪费。”
                    全文6034字,阅读约需12分钟
                    新京报记者 向凯 李昀 实习生 吴晓旋 编辑 王婧祎 校对 李项玲
                    在北京美儿脊髓性肌萎缩症(简称SMA)关爱中心执行主任邢焕萍的印象中,罕见病SMA已经很久没有像现在这么“广受关注”了。


                    21楼2021-08-03 18:31
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                      起因是近期网上的一则“求药”信息,湖南省怀化市32岁的市民武仕平在网上求助,他1岁多的儿子小毅患有SMA,需要注射一种美国生产的、名为诺西那生钠的特效药,一针价格约70万元人民币。但有自媒体称,该药在澳大利亚仅售41澳元(折合人民币约206元),巨大的价格差引发网友质疑。


                      23楼2021-08-03 18:38
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                        诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元(约合人民币87万元)一剂。
                        而某人所谓的几块钱药价并不属实,带节奏造谣,封你证据确凿吧。


                        IP属地:辽宁来自Android客户端24楼2021-08-03 19:39
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