[cp]昨天在贴吧的记录贴不知道为什么被系统删除了。算了，微博再记录一下吧
11月10号开始住院，当天没有吃药，晚上打了一针氟哌啶醇（剂量不明）
11-13号，早上10毫克阿立哌唑，晚上一针氟哌啶醇
14号开始阿立哌唑加到15毫克
医生本来计划今天开始用无抽电mect的。（查了很多科普并且和很多患者以及家属咨询过mect后我不同意用mect）询问到我妹有骨折史所以不能用了
接下来的治疗是阿立慢慢加到30毫克，针剂过段时间停。如果这样还没有效就开始合并用药
昨天见到妹妹状态居然更差了，药物副作用明显，口水变多，乏力，目光呆滞，偶尔自言自语，独自发笑。幻听和妄想的症状没有减轻。
但睡眠和饮食良好，心态较好。
她跟我调侃，说住院的日子每天就是打扑克打麻将练八段锦跳健身操，像是退休生活一样。
昨天最后跟医生聊到愈后，医生直接说，不好。症状消失后也得至少服药三年以上。
其实哪怕是终生服药，只要不复发，我也会觉得是万幸了
以前的日子每天带娃开始觉得很烦躁，想跳出这种生活想去上班，现在无比怀念以前每天那些“今天带娃去哪个公园？”“中午给娃蒸包子还是包饺子？”这些所谓的“幸福的烦恼”
本以为现在的生活已经是最糟糕的了，没想到未来却更糟糕
今天又回老家了，他自己在家每天看病，抓药熬药，饭都没时间吃…回去后好歹能让他按时吃口热饭，还能让嘟嘟给他调节下心情
对未来想说的……就加油吧