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谁能救救我可爱的儿子,脑干胶质瘤为什么这么可怕?

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是恩赐也是劫难啊~
上天赐我一个8斤8两的儿子,聪明可爱乖巧懂事,却让我的幸福在他两岁四个月戛然而止,上天为什么和我们开个这样的玩笑,让我们承受天塌下来的劫难。
可怕的脑干胶质瘤,一直不知道还有治不好的病,片子显示位置特别不好,去天坛医院看了邸飞主任和吴震主任专家会诊,都说没有办法完全切除,让我们去做个活检,该怎么办?这种倒计时对我们来说就是煎熬,每天都是以泪洗面,这么可爱的儿子,为什么要让他得这种病,我愿意用余生换他健健康康,平平安安一辈子。太痛苦了…


来自手机贴吧1楼2021-05-28 00:40回复
    求上天给个奇迹🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻


    来自手机贴吧2楼2021-05-28 01:04
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      加油吧!


      来自Android客户端3楼2021-06-01 16:58
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        这个癌在美国也是生存率是0🙏🏻


        IP属地:美国来自iPhone客户端4楼2021-06-02 14:24
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          楼主,唯一的一个办法,就是你自己购买原料药,DFMO和AMXT1501,下载一个谷歌浏览器,用翻译功能搜索 DFMO AMXT1501 ,这两个药物组合是今年刚发现的,目前对弥漫性胶质瘤最有效的办法。实验室三分之二小白鼠活到了最长生存期被处死。但这两个药太新了,你孩子等不到国内有,十年后国内都不会有。你唯一的办法就是自救。还好中国有全世界最多的原料药厂,买原料药很容易。这是你们唯一的办法,不然生存率就是0。


          IP属地:美国来自iPhone客户端5楼2021-06-02 14:27
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            你现在经历的我都是我曾经经历的,不想打击你,但这个病真的是无救,不是有钱,不是人想的,只能说尽人事听天命,好好陪伴吧


            来自Android客户端6楼2021-06-05 11:51
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              我做了三次开颅大手术了,现在又复发了。喊我手术,好怕啊


              IP属地:四川来自Android客户端8楼2021-06-10 09:40
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                我女儿也是才检查出来,她才十个月还那么小


                来自iPhone客户端9楼2021-06-11 06:38
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                  我女儿6.16做的第二次手术。这次是脑干胶质瘤。太心痛了


                  来自Android客户端12楼2021-06-23 08:50
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                    效果怎样呢?


                    来自iPhone客户端13楼2021-06-23 08:51
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                      现在宝宝怎么样了


                      来自iPhone客户端14楼2021-06-23 15:55
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                        现在就是走路不稳,没满3岁不能放疗


                        来自iPhone客户端15楼2021-06-23 15:56
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                          我跟理解你的心情,希望你好好保重,小孩能多一些无忧的日子,度过困难


                          IP属地:广东来自Android客户端16楼2021-06-26 22:13
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                            孩子这么小,医生有没有说什么原因导致的?


                            IP属地:广东来自iPhone客户端17楼2021-06-26 22:45
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                              楼主,孩子现在怎么样了?


                              IP属地:广东来自Android客户端18楼2021-11-07 00:09
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