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骨髓增生异常综合征临床特点

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骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。#mds##血小板减少性##骨髓增生异常综合征#


IP属地:安徽来自iPhone客户端1楼2022-07-31 15:18回复
    MDS病人临床特征
    MDS病人125例中,男72例,女53例;年龄15~79岁,
    常见年龄60岁


    IP属地:安徽来自iPhone客户端2楼2022-07-31 15:19
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      125例病人中位居前10位的突变基因分别为KMT2D、ASXL1、JAK2、U2AF1、RUNX1、TET2、SETBP1、DNMT3A、EZH2及SF3B1。按照基因的功能分类,表观遗传学基因占41.05%。


      IP属地:安徽来自iPhone客户端3楼2022-07-31 15:19
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        生存期统计:
        所有病人随访时间为1~84个月,
        75.2%病人存活,
        16.8%病人转归为AML,
        15.2%病人死亡,中位生存时间为10个月,其中8.0%病人死于MDS相关感染或多器官功能障碍综合征,9例7.2%病人死于转归为AML。


        IP属地:安徽来自iPhone客户端4楼2022-07-31 15:22
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          来自iPhone客户端5楼2022-08-01 08:10
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