这是我在网上看到的
壹丽安艾普拉唑不受CYP2C19基因型影响,不同代谢型患者疗效一致。个体差异小,壹丽安不与氯吡格雷竞争CYP2C19酶,不影响其抗血小板凝集合用。抑酸时间为17-23h有效避免夜间酸突破,而艾司奥美拉唑16.8h,其半衰期比壹丽安艾普拉唑短,壹丽安治疗剂量为5-10mg等同于艾司奥美拉唑20-40mg,更小的剂量减少肝肾毒性。
壹丽安艾普拉唑治疗剂量为5-10mg等效于艾司奥美拉唑20-40mg,相同效果下,壹丽安所需要的治疗剂量明显更低,从而减少肝肾的损伤,艾普拉唑作为新型质子泵抑制剂,其药理学和药动学性质与其他质子泵抑制剂明显不同。在人体内的代谢不受细胞色素同工酶CYP2C19基因多态性影响。也避免服用多种药物时,加重肝肾损伤。