要想弄懂这个问题，首先要了解一下生物制剂单克隆抗体的进化史，从1986年第一代单克隆抗体上市以来，单克隆抗体经历了鼠源单抗——人鼠嵌合单抗——人源化单抗——全人源化单抗的4代“蜕变”。

从图片里面我们不难看出，与前三代单抗不同的是，全人源化单抗是100％因为是由人类抗体基因编码而成的抗体，其不良反应很小、与人体免疫系统相容性好、临床效果也非常的不错。
除此之外，还有研究发现，与其他类型抗体相比，全人源抗体诱导免疫应答产生抗药物抗体（ADA）的风险较低，这也就使得它的疗效衰减的风险也比其他类型的生物制剂要低上不少。

因此，全人源化单抗也成为未来单克隆抗体的主要发展方向。而可善挺（司库奇尤单抗）就属于全人源化单抗，并且还是目前全球首个全人源IL-17A抑制剂。和同处于“IL-17A抑制剂”阵营的依奇珠单抗（人源化单抗）相比，可善挺（司库奇尤单抗）的优点就很明显了。
可善挺是一款可选择性结合并中和促炎细胞因子白细胞介素-17A(IL-17A)的全人源免疫球蛋白 (Ig) G1。可善挺靶向 IL-17A 并抑制其与 IL-17 受体相互作用，该受体在包括角质形成细胞和滑膜细胞在内的多种细胞类型上表达。因此，可善挺可抑制促炎细胞因子、趋化因子和组织损伤介质的释放，并减少 IL-17A 介导的对自身免疫和炎性疾病的作用影响。
全球100余项临床研究和真实世界数据证明，几乎所有使用可善挺患者可通过16周可善挺治疗实现皮损清除或几乎清除，应答率可维持长达5年。可善挺是目前全球唯一一个拥有长达5年III期临床数据的全人源L-17A抑制剂，接受可善挺抗治疗的患者可以快速、持久、全面地治疗银屑病。