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蒙古巨型兽脚亚目特暴龙的异速生长

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从1946年到1949年,苏联科学院蒙古古生物考察队(Maleev 1955b)从戈壁沙漠的纳摩盖吐组(Maastrichtian)收集了许多现在被称为暴龙科的兽脚亚目化石。Maleev (1955a)描述并指定了这些探险中的一个标本(PIN 551-1)作为一个新分类单元特暴龙的正模,并在几乎同时发表的一篇文章中,三个标本(PIN 551-2、552-2、553-1)成为特暴龙和蛇发女妖龙的正型(Maleev 1955b)。后来,Rozhdestvensky(1965)认识到这四个暴龙类群代表一个物种,其中特暴龙具有优先权。然而,他认为蒙古暴龙与暴龙有足够的区别,可以被归类为一个与暴龙不同的属,并引入了“勇士特暴龙”的组合。尽管有一些研究人员仍然认为特暴龙是暴龙的低级同义词,他们遵循分类学的做法,将姐妹种视为同属(Carr et al. 2017;Delcourt和Grillo 2018;Carr 2020),许多研究霸王龙科的工作者不接受这个同义词,因为在形态学上有足够的差异来区分特暴龙和暴龙(Currie 2003b;Hurum和Sabath 2003)。在最近的系统发育分析中,塔塔龙被置于许多不同的位置:作为同时代较小的分支龙暴龙的姐妹分类群(Currie et al. 2003),尽管这一点存在争议(Brusatte et al. 2012;Lü等。2014);作为另一种大型亚洲暴龙(诸城暴龙)的姐妹分类单元(Loewen et al. 2013;Fiorillo and Tykoski 2014),尽管最近的研究对这些结果存在争议(例如,Brusatte and Carr 2016);作为北美霸王龙的姐妹类群(Brusatte和Carr 2016;Carr et al. 2017)。









IP属地:澳大利亚来自Android客户端1楼2022-10-27 04:39回复
    暴龙的正面已经被详细描述过(Lehman and Wick 2012;麦克唐纳等人。2018;Yun 2020 b, 2022;Paulina-Carabajal et al. 2021),该元素的大量个体发生变异已被确认(Currie 2003b;雷曼和维克2012;卡尔2020;Yun 2020 b)。然而,这些研究大多集中在北美类群,一些标本的特殊形态是否代表个体发育或种内变异,或系统发育信号仍存在争议(McDonald et al. 2018;Voris等人。2020;Yun 2020a, b)。此外,这些研究大多集中在性格变化上,对额叶各部位异速标度的关注较少。Currie (2003a, b)描述了暴龙不同骨骼部位的异速生长趋势,但只从正面比较了有限的尺寸(骨的深度、长度和宽度)。因此,任何关于暴龙类,特别是亚洲类群的个体发育异速生长或趋势的新数据都是特别重要的。
    本文基于蒙古国乌兰巴托蒙古科学院古生物研究所收藏的nemett组7个不同大小的标本,描述了塔波-巴塔龙额部的个体发育异速生长特征。这些标本以及MPC-D 107/07被包括在多个al- ometric分析中,以确定随着动物体型的增大,额叶的哪些部分生长得更慢或更快。此外,其中一些分析还通过Björk叠加法对骨轮廓进行了叠加。


    IP属地:澳大利亚来自Android客户端3楼2022-10-27 05:13
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