据百时美施贵宝于10月31日公布，一项非盲、随机的3期COMMANDS研究（NCT03682536）取得了积极结果，达到了其主要终点和关键次要终点。该研究评估了Rebrozyl（luspatercept-aamt）与epoetin alfa相比，治疗极低、低或中等风险(IPSS-R)骨髓增生异常综合征(MDS)所致贫血的疗效和安全性。
研究结果显示，Rebrozyl在需要红细胞输注的极低、低或中等风险骨髓增生异常综合征成年患者的一线治疗中，伴随血红蛋白(Hb)升高的红细胞输血独立性(RBC-TI)具有高度统计学意义和临床意义的改善。
该结果基于通过独立审查委员会进行的预先指定的中期分析。研究中的安全性结果与先前在MEDALIST研究(NCT02631070)中证明的Rebrozyl的安全性概况一致，并且没有报告新的安全性信号。

Reblozyl是一种来源于人激活素受体IIb型(ActRIIb)的重组融合蛋白，此前在美国已获批用于治疗β-地中海贫血和骨髓增生异常综合征中的贫血：
· 用于治疗需要定期红细胞输注的β地中海贫血成年患者的贫血。
· 用于治疗患有IPSS-R骨髓增生异常综合征伴环状成铁细胞(MDS-RS)或骨髓增生性肿瘤伴环状成铁细胞和血小板增多(MPN-RS-T)的成年患者，在八周内需要两个或多个RBC单位的红细胞生成刺激剂治疗无效的贫血。
该结果表明该药物可以治疗更多的骨髓增生异常综合征患者，包括那些早期治疗的患者。百时美施贵宝表示，将完成对COMMANDS数据的全面评估，并在即将召开的医学会议上介绍结果，以及与卫生当局进行讨论。