来，整

3楼力

前排cy

说得好！

反正胡锡进带领的那帮媒体肯定能从买办那分一杯羹

先简述一下我所在当地目前对这东西是怎么整的。省流：在州里的流程为取得检测阳性报告-预约线上诊断环节，要求患者描述自己情况，由州卫生人员决定是否用药，高风险（常见基础病/老年人）会得到处方，然后在当地的药方发货寄送。（以上过程的前两步目前对所有州居民免费，最后一步需要被划入高风险）
为什么这东西不适合国内：首先，是供应量的问题，按照辉瑞自己的财报，这东西前三季度营收170亿刀，差不多是6000万单位，我们就假设一个季度接下来能有1000万到国内，也就是每天10万，然后呢？（是是是，印度在仿，仿了价格着实也能降低，这时候跳实验乱审批就一点问题没有了）
其次是国内大部分人没办法按照理想的方式整到该药物的使用。即使宣传的90%减免死亡/重症是真的，那也得在症状初期，最好刚阳还没明显症状就做的前提下达到，而以吧友为代表的正常人先不说在现在的条件下能否及时知道自己啥时候阳的，就算阳了烧了能有时间去一趟医院开药买药么？
这个药物本身我并不想给负面评价，我个人觉得它放在局部特定人群上能起到一定效果：给一线的医护人员加一层保险，给老人优先使用，或者也引进一定的鉴定体系加以甄别。但指望它能在大局上有所改变，放进医保用它就像在大凉山修了个帆船酒店。

我觉得不如udca，至少便宜、百年老药副作用少，通过抑制ace2表达抑制新冠进入，同样可以抗逆转录病毒药物一样起到阻止病毒复制效果的，最起码足够安全

而且抑制ace2表达听起来靠谱的多，前脚骂核酸，后脚这坨3000的镶金答辩进医保是真的恶心

顺便发点自己的牢骚
不骂pax的功效不是因为我没看到过关于功效的各种争议，而是因为我这类东西看多了，pax目前真还算得上是比较亮眼的药物了。隔壁mol直接变为不但无法提供保护反而刺激变异的跳反怪，一系列抗体药物也全部被新生代毒株攻破，康复患者血浆好是好但国内正常时期都缺血浆，指望现在提供我怕有点大病。
我个人最看好的治疗一是国产吸入式疫苗，二是曹云龙博士刚移交药厂I期的SA55+SA58抗体药物。这两项成果技术本身有先进性的同时还是自己的技术路线，如果运气好的话前者明年开春大量供应，后者到冬天以前也应该能好。
可是，人类花了两三年时间整出来疫苗+抗病毒小分子+抗体药物的组合拳。而o肆虐，变异了一年后特异性抗体基本完败，疫苗靠着降低预期还能用，小分子也多是靠着严苛的条件维持一个看得过去的结果。新冠几乎是明牌过了人类这关，那现代生物科技之前还想要把目前知之有限的艾滋，癌症，心脑疾病等痼疾消除，现在想更有雾里看花之感。

我举双手支持引入，因为肯定是百京特供，完事上海也能供一点，人上人过舒坦了就不用从冀苏赣鲁这些烂地抽快递员抽血抽医护。医保的钱你完全不用担心，对于现在的年轻人你到70退休医保养老一定是一分钱都拿不到的，没必要为不存在的东西担忧。有钱现在赶紧用，大家都能落得好处。

这玩意，服用复杂（是真的复杂），临床三期没到，国外用的范围不多。
咋媒体那成神药，还离谱的进医保，特供问题往后拉拉。这2300不比核酸掏医保的强

美国的药 人人都说好