第一个 Guillemont-Shapless烯丙基氧化
第二个 羧酸制备酮 (翻大本)
第三个 Stetter反应
第四个 类似Darzens-Nenitzescu 1，4加成 恢复双键

1 二氧化硒氧化烯丙位的C-H键得到烯丙醇
2 羧酸先和一分子苯基锂发生酸碱反应，第二分子苯基锂进攻羧酸锂盐的羰基，（酸化后处理得偕二醇，最后水解得酮）
3 氰负离子进攻醛羰基，极性翻转等价于酰基负离子（同苯偶姻缩合），再对缺电子的丙烯腈的烯键亲核酰基化
4 AlCl3活化羰基，烯键对α,β-不饱和酯进行1,4加成，最后碳正离子脱氢恢复双键应该环内环外都有可能

6，二氧化硒氧化烯丙位氢成羟基
7，giese自由基加成，
6，羧酸和苯基锂的反应，羟基换苯基
3，stetter反应
8，应该是双键的加聚反应

感谢各位大佬，非常感谢
还有一个小问题，最后一个题目，由于生成产物不共轭了，所以恢复双键没有取向了，是吗