宫颈癌适应症患者，患者可以入组，入组的宫颈癌患者已出现患者肿瘤大小缩小近50%。参加筛选包括车费、住宿费、试验相关检查费可以全程报销。需要的可以找我报名
一:治疗背景简介
TIL (Tumor Infiltrating Lymphocytes，肿瘤浸润淋巴细胞)细胞疗法是指从
肿瘤组织中分离肿痛浸润的淋巴细胞，并在体外培养和大量扩增后回输到患者体
内的疗法。TIL 疗法的效应细胞是经过体内天然选择与富集，肿瘤特异性T细胞比例高且多样性丰富的群体
二:临床试验简介
一项由苏州沙砾生物科技有限公司申办的针对晚期实体肿瘤患者的“GT101
注射液治疗转移或复发的实体瘤的单臂I期临床研究”正在全国开展。该项目于
2022 年 4月 22 日获得国家食品药品监督管理局临床批件(通知书编号:2022LP00705)并已通过本院伦理委员会审批。
三:筛选条件
1.标准治疗失败的恶性肿瘤( 如宫颈癌，黑色素瘤，头颈部鳞癌，非小
细胞肺癌);
2.ECOG评分0或1分;无活动性感染，无癫痫，大量胸腹水，活动性消
化道出血等;
3.有可取样部位:未经过局部治疗的淋巴结或转移灶(优选浅表淋巴结)，
且能获取至少1.0g肿瘤组织:
4.取样后，还有至少一处可评估病灶;5疗案小于两种;
6. 等于少于两处转移灶;
7. 肿瘤各病灶长度总和小于70mm。
如果您或者您身边的朋友是标准治疗失败后的实体瘤患者(已有研究报道表明TIL 治疗有效的瘤种有宫颈癌、黑色素瘤、头颈癌、肺癌)，想进一步了解关于GT101的TIL细胞治疗研究的更多情况，我们会详细向患者进行讲解研究情况并进一步了解患者是否适合参加研究。
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