病因不甚明了，可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。也有研究认为系常染色体显性遗传性疾病，尽管在某些种族如日本人中发生率较高，但各种族和世界各地均有病例报告。在各种群中其遗传特征均与人HLA最小组织相关基因(DR和DQ位点)密切相关。发病机制为REM睡眠的调节障碍，对紧随在NREM睡眠周期后的REM睡眠的控制丧失。不论在睡眠开始还是在清醒期，进入REM睡眠的倾向均增加。

发作性睡病的发病与脾的关系最为密切。多因脾气不足，脾胃虚弱，中气不足，阳气不振。由于思虑劳倦，饮食不节，损伤脾胃，运化无权，化源不足，而致气虚亏虚，不能充养脑海与心神，全身虚弱，神经不振亦多嗜睡。亦可因脾胃虚弱，痰湿困脾，清阳不升，蒙蔽清窍而致。

一.是痰湿内阻，脾乏困於型。患者除主症外，还会出现胸胁痞塞，脘腹胀满胸闷、纳呆、大便不爽、痰多泛呕、口中粘腻、身重嗜睡、头昏身重，或见面色黯滞或晦黄、神疲、食欲不振、舌淡白、苔厚腻或白腻，脉沉缓;若为痰热作崇，可见舌红苔黄膩，脉滑数。此类型多见于形体肥胖之人。

二是脾胃气虛，中气下陷型。这一类发作性睡病患者除嗜睡外，尚伴面黄肌瘦，倦怠神疲，少气懒言、不畏饮食、腹胀食少、食后困倦嗜睡、形体消瘦或肥胖浮肿、多汗便溏等，舌质淡，苔薄略白，脉细软无力虚弱，多见于病后或高龄之人等。

发作性睡病病因不甚明了，目前大多数认为系常染色体显性遗传性疾病，尽管在某些种族中发生率较高，但各种族和世界各地均有病例报告。在各种群中其遗传特征均与人HLA最小组织相关基因(DR和DQ位点)密切相关。

二是脾胃气虛，中气下陷型。这一类发作性睡病患者除嗜睡外，尚伴面黄肌瘦，倦怠神疲，少气懒言、不畏饮食、腹胀食少、食后困倦嗜睡、形体消瘦或肥胖浮肿、多汗便溏等，舌质淡，苔薄略白，脉细软无力虚弱，多见于病后或高龄之人等。

发作性睡病病因不甚明了，目前大多数认为系常染色体显性遗传性疾病，尽管在某些种族中发生率较高，但各种族和世界各地均有病例报告。在各种群中其遗传特征均与人HLA最小组织相关基因(DR和DQ位点)密切相关。

发作性睡病病因不甚明了，目前大多数认为系常染色体显性遗传性疾病，尽管在某些种族中发生率较高，但各种族和世界各地均有病例报告。在各种群中其遗传特征均与人HLA最小组织相关基因(DR和DQ位点)密切相关。

因为在临床上非常容易发生误诊，所以发现发作性睡病要检查治疗。误诊疾病包括癫痫，精神分裂症，抑郁症等。

因为在临床上非常容易发生误诊，所以发现发作性睡病要检查治疗。误诊疾病包括癫痫，精神分裂症，抑郁症等。

病因不甚明了，可能与脑干网状结构上行激活系统功能降低或桥脑尾侧网状核功能亢进有关。也有研究认为系常染色体显性遗传性疾病，尽管在某些种族如日本人中发生率较高，但各种族和世界各地均有病例报告。在各种群中其遗传特征均与人HLA最小组织相关基因(DR和DQ位点)密切相关。发病机制为REM睡眠的调节障碍，对紧随在NREM睡眠周期后的REM睡眠的控制丧失。不论在睡眠开始还是在清醒期，进入REM睡眠的倾向均增加。

发作性睡病的发病与脾的关系最为密切。多因脾气不足，脾胃虚弱，中气不足，阳气不振。由于思虑劳倦，饮食不节，损伤脾胃，运化无权，化源不足，而致气虚亏虚，不能充养脑海与心神，全身虚弱，神经不振亦多嗜睡。亦可因脾胃虚弱，痰湿困脾，清阳不升，蒙蔽清窍而致。

发作性睡病的发病与脾的关系最为密切。多因脾气不足，脾胃虚弱，中气不足，阳气不振。由于思虑劳倦，饮食不节，损伤脾胃，运化无权，化源不足，而致气虚亏虚，不能充养脑海与心神，全身虚弱，神经不振亦多嗜睡。亦可因脾胃虚弱，痰湿困脾，清阳不升，蒙蔽清窍而致。

发作性睡病病因不甚明了，目前大多数认为系常染色体显性遗传性疾病，尽管在某些种族中发生率较高，但各种族和世界各地均有病例报告。在各种群中其遗传特征均与人HLA最小组织相关基因(DR和DQ位点)密切相关。