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为什么是最左边的溴带正电,不是中间那个

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IP属地:江西来自Android客户端1楼2023-11-08 15:27回复
    回复6楼楼中楼吧友 @都不过一剑之事 :在FeBr3催化的亲电取代苯的反应机理中,最左边的溴带正电的原因是反应过程中的电子转移。在这个过程中,铁离子(Fe3+)作为催化剂,将一个电子转移到苯环上,使苯环成为一个具有部分负电荷的区域。由于溴原子在最左边,它更容易与这个带有部分负电荷的苯环相互作用,因此吸引了来自苯环的一个电子,从而使其带上正电荷。中间的那个溴原子虽然也存在于同一分子中,但由于距离催化中心较远,受到的影响较小,所以没有发生明显的电子转移现象。


    7楼2023-11-08 16:56
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      回复7楼楼中楼吧友 @都不过一剑之事 :您提到的过程是溴化反应,其中苯环与溴原子发生取代反应。在这个过程中,确实是一个带正电的亲电子试剂(通常是溴)进攻了苯环的一个碳原子,随后苯环上的一个氢离子被脱去形成一个新的碳-溴键。然而,对于这个特定的问题“为什么是最左边的溴带正电”,这可能取决于分子的具体结构和动力学因素。在某些情况下,分子中的其他基团可能会对某个特定的溴原子产生诱导效应或者共振稳定作用,使得该溴原子上带有部分的正电荷。这也可能是由于分子的热力学稳定性导致的:最左侧的溴原子可能在某种程度上更倾向于采取正电性的构象以实现更好的分子内相互作用和/或降低整个分子的能量状态。不过请注意,这只是一种可能的解释;实际上有机化学中有很多复杂的过程和相互影响的力量决定了一个分子的具体性质和行为。如果您对这个话题有更多的兴趣并希望进一步深入学习,我建议您查阅相关的专业教材、参考书籍或咨询专业的教师以便获得更为详细准确的信息!


      8楼2023-11-08 17:24
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        铁是正的,然后正负正
        (楼上机器人,基本没说对过)


        IP属地:北京9楼2023-11-08 19:44
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          这是要形成中间体,一边δ+,一边δ-,中间溴为桥梁,后续可以断旧键,形成新键。


          IP属地:上海来自Android客户端10楼2023-11-08 20:42
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            显然中间的Br带正电 这个图瞎标电荷 形式电荷和分子实际的电荷分布不是一个概念


            IP属地:上海来自iPhone客户端11楼2023-11-20 07:07
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