导致脊髓空洞症的原因之一就是遗传，如果说有家族史，患病的几率会有所增加。脑脊液动力异常以及血液循环异常也有可能引起这种疾病。除此之外，该病的发生和脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病等其他的因素也有一定的关系。

脊髓空洞症你的就是脊髓内部有空腔，这样很容易出现分离性感觉障碍，其危害性是非常大的。该病一般都是发生在颈部脊髓，如果说病情严重，有可能会累滴延髓，从而造成延髓空洞症，进一步加重病情。那么脊髓空洞症的病因有哪些？

1、遗传因素
　　脊髓空洞症的发病和遗传因素有着比较密切的关系。该病最常见的并发症就是小脑扁桃体下疝、脊椎裂或者是脊柱侧弯畸形等，所以才认为这种疾病可能是遗传因素引起的。如果说家族有脊髓空洞史，那么本人患上这种疾病的概率要超过没有家族史的人，概率大概是在50%左右。建议这类人每年都要进行体检，要注重脊髓磁共振检查，这有助于在早期发现和治疗脊髓空洞症。

2、脑脊液动力异常
　　如果说存在着脑脊液动力异常的问题，患上脊髓空洞症的可能性也会大大地增加。临床上比较常见的就是发生在颅颈交界处的先天性畸形合并脊髓空洞，空洞的发生部位是在颈段和上胸段脊髓内。引起这个部位的脑脊液循环不畅的疾病一般都是小脑扁桃体下疝，严重了就会形成脊髓空洞。除此之外，脊椎损伤或者是肿瘤也有可能会导致这种疾病。

3、血液循环异常
　　血液循环异常也有可能会导致脊髓空洞症，主要指的就是供应机体的血液循环发生了异常。比如说脊前动脉受压或者是脊髓静脉回流受阻，导致脊髓内组织缺血和坏死，甚至是发生液化，不及时治疗便会形成空洞，最终导致脊髓空洞症。

4、其他因素
　　其他的一些因素也有可能会导致脊髓空洞症，比如说脊髓肿瘤囊性变、损伤性脊髓病或者是脊髓梗死软化脊髓内出血等。这些脊髓疾病会严重影响脊髓的正常功能，若是长时间得不到有效的治疗，就有可能会形成脊髓空洞症。

脊髓空洞症是一种慢性进展性的神经损害的症状。脊髓空洞症主要表现是脊髓中央管的扩大，脊髓中央管周围的胶质增生会形成一种管状的样子，所以将这种病称之为脊髓空洞症。脊髓空洞症是一种其它原因引起的脊髓空洞的表现，并不是脊髓本身就是空洞的疾病。

在临床上的表现主要是感觉分离。感觉分离是患者的浅感觉和深感觉，或者痛觉和温度觉发生了分离。可能这个肢体能感觉到，但另一个肢体感觉不到，这就是感觉分离。还有一种表现是患者的肌张力和肌肉组织发生了影响，尤其是骨骼肌，甚至是骨间肌、肘上的骨间肌等都会发生萎缩，这是最常见的一些可能见到的症状

所以脊髓空洞症需要解决的是原发性的疾病。只要将原发性的疾病解决，脊髓空洞症就可能会有所恢复，这就是我们治疗脊髓空洞症的方法。

脊髓空洞症表现为感觉的分离，运动功能发生障碍，自主神经发生障碍。
一、主要是感觉的分离。包括疼痛的感觉、浅深感觉发生分离等。比如某个部位的感觉同时发生分离，使部分肢体能感觉到，部分肢体感觉不到，或是在某一个地点，痛觉存在但是温度觉不存在，或者是痛觉消失但温度觉存在，这就是感觉分离。

二、运动功能发生障碍。表现为肌肉的无力、萎缩，这是最常见的原因和表现。

三、自主神经发生障碍。包括患者的内分泌组织或者是内脏组织，以及泌尿系统功能等发生障碍，也就是大小便功能出现障碍。

这就是常见的脊髓空洞症的三大类障碍。每次出现这三个症状时，首先需要高度怀疑是否有脊髓空洞症的可能性，这时应该进行进一步的检查，包括核磁等，以此防止漏诊等情况。

脊髓空洞是由于其疾病而造成，包括先天性发育异常、动力学因素、脊髓粘连、血管性问题。