说起来也是三四年了，从最开始失落，沮丧，甚至非常绝望，也都挺过来了，说实话，心里的难受是远超于生理的。
我发现的也早估计也就半年吧，然后就直接开始治疗，也经历了最难受的药物过敏状态，生理，心理双重打击，可以说很倒霉了，时间也是过得很快，我现在工作了，也都习惯了，吃了三四年的药，目前是没什么特别明显的副作用。
1，刚查出来CD 4是500多，之后每半年查一次，也是50、80的涨后来到800多，心态也越来越好。不过后面得了个新冠丢了100多，说起来也挺心疼的，毕竟这种看得到的指标就好像你的生命在流逝一样，不过医生跟我说这没关系，这个其他没有HIV的人也会这个样子，只不过别人没去查这个CD4。不过病载一直后面都是零了。
2，医生嘱咐的平时生活不要抽烟喝酒啊，那我倒是真没有，本来也不抽烟，和同事领导喝酒，我就说酒精过敏，他们不信，那我就拿出之前药物过敏的照片吓死他们🌝，不过倒是熬夜这习惯真改不了，哎，毕竟年轻人嘛。
3，副作用，之前吃那个替诺福韦差不多一年半两年的样子，确实是有骨质疏松，我之前都测过骨密度，偶尔会感觉关节酸痛，后来我就换药了感觉是好一些，但是我后面就没测，我下次再测一测骨密度。
4，这个吃药的时间，我感觉我现在好像飘了，不过确实是从来没有漏过，时间差的比较大，最近都控制在一个小时之内，经常是会相差半个多小时，一个月的话可能还会有一两次差一个小时以上。也有个别情况，比如说晚上要出去，然后包了一个药在餐巾纸里，然后放在口袋里，上厕所还想着怎么我口袋里会有这样一张纸，直接就给他丢到马桶里去冲掉，这个说起来也好笑，这种情况确实也有发生的比较少，这恐怕就会相隔三四个小时，不过能补服还是补服，总体来说依从性还是不错的。
5，真的心态要摆正，当然了，我现在是确实身体还不错，也不敢说别人怎么样。刚确诊那一会儿，我也不敢劝人说什么别伤心，这我觉得是不可能，相反我就要劝人能哭就哭出来，因为哭出来会好很多的，我当时就想哭都哭不出来。不过哭过以后还是要认真面对一下这个问题，我看过很多人说什么死了算了，说什么活着没意思，确诊之后想着怎么死不痛苦，说什么烧炭啊，煤气、安乐死啊，我没有这样子，我确诊的第一件事就是想着赶快治疗，虽然在这个过程中失落啊是难免的，活着怎么会没意思，当然有意思了，多少市井大川我都没走过呢，美食，奶茶我都没吃够，小时候还说要成为爷爷奶奶爸爸妈妈的骄傲，这也罢了，你是否能接受你的孩子是这么一个平凡的人？我觉得我希望他们平安健康，那提前我得平安健康啊！
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