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小肠间质瘤术后转移肝脏

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七年前妈妈做了小肠间质瘤切除手术,术后吃格列卫三年,停药后,今年复发转移了,真的半条命都哭没了。
医生说肿瘤太大,又多,不能手术。也没要做其他的什么检查,直接给我们开了伊马替尼,交待一天吃四粒,就让我们回家。
我看网上大家都做了基因检测什么的,而且我们没有做其他什么检查,只做了这个ct能确定是小肠间质瘤复发转移还是原发性的肝脏上的肿瘤嘛?这我也不懂。
然后,妈妈回来吃伊马替尼大概到第六天,突然就说很疼,肚子也很胀痛,鼓鼓的,还不能平躺,又吃不下东西,总是恶心想吐,吃什么都吐。(我在网上查了一下,肚子胀痛可能是腹水,我也不懂这些)然后这几天开了一些中药稍微好一点,能吃能睡了,但是吃不下伊马替尼,不知道怎么办,有没有和我妈妈一样的情况的?能给予什么好的指导意见吗?非常感谢!


IP属地:湖南来自iPhone客户端1楼2024-10-23 10:29回复
    你准备怎么办呢?我们吃药两年,未停药,今天也复查了,考虑复发的可能,让我们做一个pet-ct,很纠结。


    IP属地:湖北来自Android客户端2楼2024-10-23 11:20
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      7年前手术瘤体多大?


      IP属地:海南来自Android客户端3楼2024-10-23 22:27
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        药必须吃回来,如果缩小很多可以问问医生可不可以做下肝减瘤手术或其他手段延长耐药时间,只有肝转移其他部位没有因该问题不大。


        IP属地:吉林来自Android客户端4楼2024-10-25 10:38
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          教授说高危需终身吃药


          IP属地:湖南来自Android客户端5楼2024-10-26 16:36
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            吃尹马替尼有个身体适应的过程,我服用了8年,开始服用头一个多月副作用表现大多都出现了,最明显的经常腹疼不间断的6个小时,站着累躺着疼只有侧躺床上,慢慢找规律,适应,后来基本上没有什么痛苦了。


            IP属地:山东来自Android客户端6楼2024-10-27 08:12
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              建议还是做下基因检测


              IP属地:安徽来自Android客户端7楼2024-10-30 12:19
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                停药后要定期复查,你这复发后肿瘤太大了,只能先吃药看看能缩小不


                IP属地:浙江来自iPhone客户端8楼2024-10-30 14:53
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                  这是朋友介绍,今天来找朱医生的间质瘤患者,也是2017年手术,2022年发现肝扩散19mm,现在已经是98mm了。
                  朱医生明确告知患者家属,肝扩散超出朱医生根治能力


                  IP属地:广东9楼2024-10-31 14:46
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                    现在有专业复发的


                    IP属地:北京来自Android客户端10楼2024-11-06 16:55
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                      别怕吃药,吃药应该能小或消失,负作用都有,最少得吃2个月看结果


                      IP属地:黑龙江来自Android客户端11楼2024-11-11 00:51
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                        你好 ,后来你们做基因检测了么。我父亲是小肠间质瘤手术9年后的发现的腹腔广泛转移,在髂窝、升节肠、横结肠、回肠壁有肿瘤。现我们医生也是和我们说做不做区别不大,没做基因检测吃的伊马替尼


                        IP属地:北京来自Android客户端12楼2024-12-02 06:19
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                          为什么要吃八年,没做手术吗?


                          IP属地:江西来自Android客户端13楼2024-12-02 08:42
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