杂菌污染是实验过程中屡见不鲜的难题。在进行平板划线接种时，一旦察觉细菌受到杂菌的侵扰，我建议尽快重新培育新的细菌样本，以免后续实验衍生出更多误差。
关于如何有效防止杂菌污染的再次发生，以下是我提出的几点提议：
1、 定时更新培养基，并验证抗生素的有效性：
长时间使用的培养基可能会导致细菌生长状况欠佳或遭受杂菌污染。因此，我们需要定时更换新的培养基来降低这种风险。同时，验证抗生素是否仍然有效也至关重要，抗生素在培养基中扮演着抑制杂菌生长的角色。定期配制新的培养基和确保抗生素的有效性，能够在一定程度上减轻杂菌污染的问题。
2、 定期清扫实验操作环境，保障无菌操作条件：
在无菌操作过程中，定期清扫和消毒实验室的工作台、器具以及试剂是至关重要的一环。对于细菌培养所用的培养基、培养皿、玻璃棒、试管、烧瓶和吸头等物品，我们必须进行严格的灭菌处理。在进行接种操作时，务必确保在无菌环境下进行，接种环、针、涂布棒等工具需用火焰外焰进行灼烧灭菌。
当然，实验人员在实验操作过程中，也应严格遵守无菌操作规范，包括佩戴合适的防护装备、使用消毒液清洁双手等措施。
3、 菌液的贮存与取用：
新鲜的菌液应保存在大约4℃的冰箱中，以防止细菌的过度繁殖和杂菌的侵入。而对于贮存在-80℃冰箱中的菌液，在使用时应尽量避免多次冻融，可以将菌液分成小份，每次仅取用所需的量。以确保菌种的纯净度和活性。