Amnolake(tamibarotene，他米巴罗汀)于2005年6月13日在日本获批上市，是一种具有口服活性的合成维甲酸，旨在克服全反式维甲酸(ATRA)耐药性，具有治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的潜在抗肿瘤活性。

【Amnolake适应症】
Amnolake适用于治疗复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)。
【Amnolake用法用量】
口服给药，以每天6mg/m2的剂量给药，分两次给药。通常建议将该药物与食物一起服用，以增强吸收并减少胃肠道副作用。治疗的持续时间可以变化，但通常持续到完全缓解或作为初始缓解后巩固治疗的一部分。

【Amnolake药物相互作用】
他米巴罗汀可与多种其他药物相互作用，从而可能改变其疗效和安全性。
1、诱导或抑制细胞色素P450酶(特别是CYP3A4)的药物：可以影响他米巴罗汀的代谢。
2、CYP3A4诱导剂：如利福平可降低他米巴罗汀的血浆浓度，从而降低其有效性。
3、CYP3A4抑制剂：如酮康唑可增加他米巴罗汀的水平，增加毒性风险。
4、华法林等抗凝剂：可能与他米巴罗汀相互作用，需要更频繁地监测凝血参数，以防止出血并发症。
5、此外，由于维生素A过多症和相关毒性的风险增加，应避免同时使用其他类视黄醇或维生素A补充剂。服用降脂药物的患者，特别是那些针对甘油三酯的患者，可能需要更密切的监测，以调整剂量和避免并发症，如胰腺炎。

【Amnolake在特殊人群中使用】
1、孕妇禁用：他米巴罗汀与其他类视黄醇相似，具有致畸作用。
2、具有生殖潜力的男女性：建议有生育能力的妇女在治疗期间和停药后一段时间内使用有效的避孕措施。男性在服用此药期间以及停药后至少六个月内应避免怀孕。
3、已有肝脏或肾脏疾病的患者：因为他米巴罗汀会加剧这些问题，建议在整个治疗过程中定期监测肝和肾功能。

【Amnolake不良反应】
常见的副作用包括皮肤干燥、粘膜炎和肝酶升高，这些通常可以通过支持性护理和剂量调整来控制。更严重的副作用，尽管不太常见，可包括高脂血症、胰腺炎和白细胞增多。因为他米巴罗汀会升高甘油三酯水平，所以通常通过定期血液检查来监控患者，以控制这种风险。在某些情况下，降脂药物可能会与他米巴罗汀联合使用，以减轻这种副作用。