银屑病治疗新选择
银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，且不可根治。根据沙利文的报告，全球银屑病患病率约为0.14%～1.99%，中国银屑病患病率约为0.50%，由2018年的660万人增至2022年的670万人，预计2030年将达到680万人。在银屑病的治疗上，外用药物适用于绝大多数患者，并且是首选治疗方式。在生物制剂逐渐用于银屑病的治疗的当下，卡泊三醇倍他米松软膏依旧是银屑病治疗的关键药物之一。《中国银屑病诊疗指南（2023版）》指出，针对生物制剂单药治疗应答不佳或出现疗效衰减的患者，采用生物制剂联合外用药物的治疗模式能整体提升治疗效果。对于难治性银屑病群体，相较于增加生物制剂剂量或更换治疗方案，采用生物制剂联合卡泊三醇倍他米松软膏的治疗策略可获得更优的临床结局。《中国银屑病生物制剂及小分子药物治疗指南（2024）》将维生素D3衍生物复方制剂联合生物制剂治疗银屑病列为A级推荐。外用药如卡泊三醇倍他米松软膏在银屑病治疗领域具有持续影响力。银屑病治疗外用药上，卡泊三醇倍他米松软膏只有原研药1家，选择十分有限。华邦卡泊三醇倍他米松乳膏上市给银屑病患者提供了更多治疗选择。

中国方案的十年突围
卡泊三醇倍他米松软膏原研由利奥制药公司开发，2001年3月首次在丹麦上市，后陆续在欧洲多国和美国（2006年）上市，2008年9月在中国上市（商品名为得肤宝）。该产品为卡泊三醇和二丙酸倍他米松组成的复方制剂，通过维生素D类似物卡泊三醇抑制角质形成细胞增殖，结合二丙酸倍他米松的抗炎、止痒、收缩血管和免疫抑制作用，成为银屑病治疗的经典方案。此产品国产化面临许多技术瓶颈。例如如何有效控制原料药中的杂质，如何保证含量低的主药卡泊三醇在软膏制剂中的粒度大小均一性及分散均一性，成为亟待攻克的难题。早在2014年，华邦制药就开始了卡泊三醇倍他米松软膏的上市研究，经过十年的潜心研究，最终突破技术壁垒。2025年3月，华邦制药研发的同成分软膏获批上市。据公开资料报道，华邦制药的卡泊三醇倍他米松软膏展现出显著的综合优势。高质量标准：华邦制药的卡泊三醇倍他米松软膏严守更高要求的质量准则，起效成分纯度更高，安全性更高。稳定的产品质量：依托华邦数字智能化工厂生产体系，产品质量更稳定。高性价比：在质量标准全面提升的同时，华邦卡泊三醇倍他米松软膏高性价比，为患者提供更经济高效的治疗选择。华邦卡泊三醇倍他米松软膏上市，为临床医生和广大银屑病患者提供了更多的处方和用药选择。

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