我试图给大家正经的解释这些问题，于是我查阅了相关资料。但最终我觉得这做不到，因为涉及到知识太多太专业，超纲了，根本不适合幼小的我们学习。

严肃正经的来不了，那就轻松些。好就好在我这个人的总结和概括能力比较强，没活儿也能硬整，简单说说问题答案。

最终代谢 不伤肝肾
化学药物是需要肝脏或肾脏代谢的，因此很多化学药常有“肝肾功能不全者慎用”的警示。
而生物制剂则没有，因为从这个层面上讲生物制剂是“不经”肝肾代谢的，为什么打引号，后面会解释。

对于人体而言，某些化学药及其代谢物是外来的 新增的物质，需要肝肾支出额外的机能去处理代谢它，如果这种事情是高负荷的、长期的，那么肝肾可能就被累坏了。注意，这里说的是某些化学药，不是所有的化学药都这么爆肝肾。

而生物制剂则不然，我们目前用的这些生物制剂都是igG类型抗体，是一种丙球蛋白，我们的身体从娘胎里时就开始处理这类物质，它们在体内无时无刻的大量存在，它们是人体最为熟悉的物质。人体自己产生的叫内源性igG，打针输入的叫外源性igG。

不同的igG抗体依靠不同的构象产生不同的功能，这就好比不同的钥匙依靠不同的齿，能开不同的锁，但当它们走到代谢这一步时，对不起，废旧金属和塑料，太熟悉了，该咋处理就咋处理。

是的，一定程度上，你可以把不同的银屑病生物制剂的区别看作为不同齿的钥匙，还可以扩大至其他疾病的单抗生物制剂，乃至人体自己产生的igG抗体。
在当作抗体发挥作用时，它的灵魂是齿沟结构，但最终被当作废品处理时，它只是最简单的金属和塑料。

如果将以上代谢过程比作日常城市生活中的垃圾处理，化学药的处理真的就是处理化学垃圾。化学物质理论上可以有无限多种，人体不可能都能轻松处理，有害的化学物质需要特殊的处理，处理不了人就挂掉呗，例如人体就无法处理掉喝到肚里的敌敌畏。

处理igG就容易多了，igG通常与受体结合成为免疫复合物，这就相当于某个一次性东西被用过了，当然也有少量的没被用过直接报废。不论怎样，最后它们都被拆解，有利用价值的部分氨基酸被人体重复吸收利用，没利用价值的代谢掉，这里的代谢主要还是走肾脏。要特别说明的是这与前面打引号的不经肾脏代谢是不矛盾的，这不会新增肾脏代谢物质的种类，只会增加既有物质的总量，而增加的数量又几乎等于零。还是用钥匙那个比喻解释，多出几把废旧钥匙对一个日处理几千吨垃圾的城市垃圾处理系统来讲增加的负担为零。

所以，生物制剂在我们体内与其受体（也就是靶点）结合后，走igG的代谢路线最终消失。这个机制其实极其复杂，但我们不用管，这就是我们身体与生俱来，时刻存在的基础本能。就像你可以不知道消化系统是如何运作的，但懂得坚持吃饭就可以了，身体会自己处理。

天儿再热，你的汗水也排不出抗体；喝再多水，你也尿不出来生物制剂。