三价铁和联吡啶无法直接络合，需用强氧化剂与联吡啶铁II作用产生(酸性>+1.7V，使用溴疑似会因生成联吡啶二价铁联溴化物沉淀导致无法转化)。通氯气弄的疑似太稀了，加高氯酸钠后没析出。改用次氯酸钠(市售NaClO,NaCl等量混合溶液)，低温下滴入高氯酸析出(大概为三水合物)，为反光性强的青色晶体。干燥空气中稳定，但在潮湿空气中就被还原为二价变为红色

1.加热蒸发时的气体是否有毒，毒性大小 2.制作的结晶细碎且发绿 3.制作后的液体发黑且粘稠 4.家中制作，口罩手套通风之外还需要注意什么 拜托且感谢各位大佬解答

分享一下最近两个月个人和同学做的晶体 第一个做的硫酸钾镇楼

可能过滤的时候出问题了，我直接把眼镜布套烧杯上过滤的，等了两小时成这样了

无意弄出来的，挺透，想投月刊但是图片不太清晰

有没有大佬看看这是什么物质

硫酸锰直接常温溶解过滤一遍扔那里不管了，长出来了不过这个晶形比较常见，我把它保存在这瓶里应该没问题吧，用乙酸和生石灰做的钙，硫酸铜和乙酸铅做的铜，看着没戏了，结果长出来了不过受限于杯边，长得不太好

铜与过氧盐酸制得

曾有人如是说：以有机之思想，探无机之玄奇。 Clayden上关于DA反应见(图7)给我一些启发：是否可以使用“反溶剂”来使金属离子与配体距离更近，从而很好的形成配合物？ 这里我使用乙酸乙酯作为溶剂 (Choline)2[lbk]CoCl4[rbk] Choline=(CH3)3NCH2CH2OH+ 闪光性很好的蓝紫色晶体 将钴盐与过量的氯化胆碱混合，固相虽然也可能反应，但进行不够充分，因此加入乙酸乙酯作为“反溶剂”，得到的晶体取出后等待乙酸乙酯挥发完即可 (Et4N)2[lbk]Co(SCN)4[rbk] 蓝色固体 将钴

你是否因为乙二胺和乙酰丙酮用不完而感到烦恼？ 这篇帖子将会教你利用它们制备美丽的络合物。 图为结晶中的双乙酰丙酮缩乙二胺络镍，水-乙醇混合溶剂。

可不可以用不饱和溶液？这是自己用柠檬酸与铁锰制取的柠檬酸亚铁和柠檬酸锰，打算做晶体，看着颜色浓度应该不低了，可不可以直接放培养皿里，随着水份的蒸发自然就饱和了，之后就可以慢慢结晶

也算是晶体罢（

如题，配体没有很多，至少像py那种强毒性的没有。。

硫酸铜和碳酸钾制碱式碳酸铜的另一个产物

磷酸钴

我打晶体，你们评分

大家跨年过得怎么样呐？今年的第一个答疑楼由我发布哦！水平有限，回答不了所有问题（） 还是祝大家蛇年快乐！ 老规矩，二楼来顶贴！

纯新手，所以长出来奇形怪状的

本人高中生，想在家里做红色或者橙色的晶体，鲜艳一点的也行，有哪些能做？

往乙酸酸化后的偏钒酸钠溶液中加入氯化钡溶液 久置后就能沉淀出疑似为十钒酸钡的橙红色闪光片状晶体（照片拍不出来鲜艳的颜色） 最后一张结构应该画对了吧 话说这玩意有做晶雨的潜质 尤其是和橙色的滤液放在一起

可惜是大饼，不得不说市售氢氧化钙纯度真的感人，溶出来醋酸钙溶液都是黄的，还一堆水不溶物。我还在试醋酸钴钙

如图，配成“热不饱和溶液”后把晶种放进去不就直接溶了吗

我是个学生，想做铋晶体，买完铋之后就没钱买别的了，我家有个火炉，想用火炉熔，既怕温度低熔不了铋，又怕温度过高把铁桶熔了，谁能教一下我啊TuT

硫酸锰晶体就算隔了两层指甲油都能风化。。。

只要把失败的蓝晶雨加热蒸发到快要蒸干时，加凉水定容搅拌到室温就行了

祝大家新年快乐呐，新的一年万象更新！过去的一年中，我们曾经历晶化的十二周年纪念；过去的一年中，我们曾迎接更多新鲜的血液；过去的一年，我们曾有欢乐，曾有牵挂……但晶化依然…… 而现在，我们将在数九隆冬中迎来新的一年——乙巳蛇年，愿在新的一年中，我们的晶化仍然蒸蒸日上，欣欣向荣！ 原宣群贴现已作为坟贴，请要入群的小伙伴回复本贴。

将新制干燥的硫氰酸铜溶于浓氨水，可以得到硫氰酸四氨合铜，用大量无水乙醇析出的结晶并不好看，是青蓝色，而如果将固体再溶解于浓氨水中，还可以得到五氨合铜，溶液为深蓝色，结晶也是蓝色的，但极易今解，四氨合铜久置于空气也不行，会逐渐变成一种淡天蓝色固体粉末，不同于四氨合铜溶于盐酸产生硫氰酸铜沉淀，淡天蓝色粉末可以溶解在盐酸中，得到黄色溶液，初步判断为碱式硫氰酸铜。如果硫氰酸四氨合铜的乙醇溶液长时间放置，除

之前用硫酸铬与谷氨酸钠反应得到了紫红色络合物，但是由于含有硫酸钠杂质很难结晶，且该络合物溶解度比硫酸钾大，所以打算采用谷氨酸钡与硫酸铬复分解再过滤，你们说可行吗？谷氨酸钡可由谷氨酸+碳酸钡反应制取

这个是什么晶体，做三草酸铝钠镁废液体出来的，有草酸，钠，镁，铝，可能还有硫酸根离子，草酸铝钠镁是有尖头的棱柱，这个没有尖头，六边形还挺标准的

[lbk]Cu(en)₂[rbk]Cl₂·2H₂O大饼（瘫）

被我扔在架子上半年了 应该是六水吧？ 尝试投一下月刊

这次挺透的

这是本人于2022年11-12月初三阶段弄的晶体

二氨二氯合铁是混合晶体吗

瓶子里面装的是硫酸铜，不知道为啥瓶盖粘死了，怎么都打不开，应该怎么办呢【图片】

问一下大家都是怎么保存氯化锰晶体的啊，之前想买个大的扁广口瓶配液态石蜡，但是买不到，有没有推荐的（单晶短边长8cm）

这白的条纹怎么避免

取一只五颈烧瓶，三个口装分液漏斗，一个口连接氮气发生器，一个口连接一个管子通入水中。三个分液漏斗分别装20%盐酸，盐酸四甲基铵的无水乙醇溶液和无水乙醇 在五颈烧瓶中加入铬粉，通入氮气赶出空气，将口1夹住，将盐酸加入烧瓶中，制得二氯化铬，反应完成后通过口5将溶液蒸干，加入无水乙醇溶解四水合二氯化铬，待全部溶解后加入盐酸四甲基铵无水乙醇溶液，沉淀出四氯合铬（II)酸四甲基铵Me4NCrCl4然后蒸出无水乙醇。再取出，密封保存

放了几天还是这个形状是不是失败了。。我看别人的都是能出现立方体的形状的，我的跟被压扁了一样

以前做过铬酸钾（钠），重铬酸钾（钠），无一例外都是很容易爬晶，唯一成功一次还是铬酸钠与硫酸钠的混晶，好像是染色的硫酸钠

硫酸铜晶体有裂纹，而且晶种二次结晶后结晶体能看到原来的晶种，就是分界线比较明显，

最近刚结了两颗硫酸铬钾结晶加了点闪粉做了展示柜，同学说喜欢粉色结晶，想做氯化锰有没有成功率高点的结晶方案

盖滤纸了也没有去乱碰他

太美丽了