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0动物实验涵盖多种方法,包括生理学、病理学、药理学、病理解剖学、组织学、微生物学及免疫学等领域。以下介绍几种常用的动物实验技术: PART 1构建动物模型法 这是动物实验的基础手段,通过人为施加机械、化学、生物或物理等致病因素,诱导动物产生类似人类的疾病状态,从而模拟疾病过程,探究其发病机制、发展规律及治疗策略。 PART 2解剖与分离技术 该技术常用于活体动物的整体实验中,通常在麻醉状态下进行,包括活体解剖、器官或组
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6本科生物医学工程可以跨考影像技术吗 或者有啥好专业推荐吗
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0在生物科学领域,qRT-PCR(实时荧光定量逆转录聚合酶链反应)与Western blot作为两大核心分子检测技术,分别承担着mRNA与蛋白质表达水平的精确测定。尽管蛋白质源自mRNA的转录翻译,但两者的表达水平是否总是保持同步呢?若实验数据反复验证均呈现一致趋势,请坚信自己的操作,这或许并非误差,而是值得深入探讨的现象! 探究RNA与蛋白表达差异背后的原因,我们需关注以下几点: 1. 转录后调控机制:mRNA在转录完成后,会经历诸如剪接、编辑、降
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0自主荧光,指的是在组织或细胞样本进行荧光检测时,所产生的与目标信号无关的背景荧光信号。 解决自主荧光问题主要有两种途径:一是选用冰冻切片进行染色,二是减弱石蜡切片染色中的自主荧光。 本文将重点探讨:如何降低免疫荧光染色实验中石蜡切片的自主荧光。 一、石蜡切片的特性 01 石蜡切片厚度可达3微米,实验过程中组织损耗较小 在利用普通小鼠、基因敲除小鼠等小型动物进行实验时,我们经常需对同一组织进行病理学及分子生物学
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0在科研实验中,伙伴们时常需评估细胞增殖的状态,譬如探究某个基因对细胞生长的调控作用,或是验证抗癌药物的有效性。小伙伴们,别再向师兄师姐求救了,这里为你汇总了细胞增殖检测的全方位攻略! 一、Brdu/EdU 标记技术 5-溴脱氧尿嘧啶核苷(Brdu),作为胸腺嘧啶的“替身演员”,在DNA合成的“戏剧”中替代主角出场。为了吸引目光,它还披上了特异性抗体的“华丽外衣”,在免疫荧光或流式细胞术的“闪光灯”下显露真身,揭示其参与DNA合
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46本科土建,研究生跨考去西交生医,信号方向还有救吗
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0一、实验前期筹备 在进行细胞传代之前,有几项关键的预备工作需要完成: 1. 预热试剂:首先,将配置完毕的培养液、PBS溶液以及胰蛋白酶瓶置于37°C的水浴锅中进行预热。这一步骤对于确保细胞在最佳温度下生长至关重要。 2. 消毒处理:接下来,使用75%浓度的酒精对经过紫外线消毒的超净工作台以及操作者的双手进行彻底擦拭,以减少实验过程中的微生物污染,确保实验环境的纯净。 3. 器械布置:合理摆放实验所需器械,确保操作空间充足,既便
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27生物医学工程还有未来吗
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0基因,作为生物体遗传信息的核心载体,通过基因检测,我们能够洞察身体潜在的疾病风险,并及早采取预防措施或进行干预。基因,这一遗传的基本单位,是生成一条多肽链或功能性RNA所不可或缺的DNA片段,可简单理解为DNA长链中的特殊段落。 而基因研究的首要步骤便是核酸的获取。核酸提取,往往是生物学研究的起点,其质量的高低直接关乎下游实验的成败。无论是克隆、PCR、QPCR,还是建库测序等,都离不开核酸的支撑。今日,我们就来一同探
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14生物医学工程专业是一门交叉学科,它结合了工程学、生物学和医学的理论和技术,旨在解决医学领域中的问题,促进人类健康。该专业的研究方向广泛,包括但不限于以下几个领域: 1.生物力学:研究人体组织和器官的力学特性,以及机体力学特征与其功能的关系。这包括生物流变学、循环系统动力学和呼吸系统动力学等。 2.生物控制论:研究生物体内各种调节、控制现象的机理,进而对生物体的生理和病理现象进行控制,从而达到预防和治疗疾病
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0荧光素酶报告基因(Luc)系统,依托荧光素为底物,巧妙检测萤火虫荧光素酶活性。此酶能催化荧光素氧化为oxyluciferin,过程中释放生物荧光,成为研究热点。 荧光素酶家族庞大,能催化多样底物发光,而哺乳细胞却无此内源酶。其中,细菌荧光素酶因热敏性在哺乳细胞研究中受限;萤火虫荧光素酶则凭借高灵敏度、宽检测范围(7-8个数量级),成为哺乳细胞研究的首选,尤其适合高通量筛选。更值得一提的是,新型萤火虫荧光素酶无需细胞裂解即
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1一、细胞增殖实验 细胞增殖、细胞凋亡以及细胞周期等,作为肿瘤研究的关键表征,一直是分子生物学与药理学领域亟待解决的重要课题。研究者们通过过表达或干扰细胞中的特定基因,来探究这些基因对细胞增殖能力的影响,从而进一步揭示基因的功能。同时,他们也会利用药物处理细胞,以观察药物对细胞增殖的调控作用。 1. MTT检测法:这是一种评估细胞存活与生长状况的有效手段。该方法在生物活性因子活性测定、抗肿瘤药物筛选、细胞毒性
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0荧光素酶报告基因(Luc)系统,依托荧光素为底物,巧妙检测萤火虫荧光素酶活性。此酶能催化荧光素氧化为oxyluciferin,过程中释放生物荧光,成为研究热点。 荧光素酶家族庞大,能催化多样底物发光,而哺乳细胞却无此内源酶。其中,细菌荧光素酶因热敏性在哺乳细胞研究中受限;萤火虫荧光素酶则凭借高灵敏度、宽检测范围(7-8个数量级),成为哺乳细胞研究的首选,尤其适合高通量筛选。更值得一提的是,新型萤火虫荧光素酶无需细胞裂解即
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2有没有从事本专业就也在医院装备部门的同事,分享下考取的职称,和经验呀 本人早七八年拿到电气助理工程师,现在就业到县医院医学装备科,也就这两年医院开始重视这个专业的招聘,刚好搭上了。但医院说我这个证书没法用,真坑,还得等一年的时间,还不知道能取得个什么助工证。。。 欢迎大家分享,为学弟学妹们指名个路。 感谢各路大神。
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180紫外辐射(UV)作为一种普遍且高效的消毒手段,其原理在于能摧毁微生物的DNA结构,从而达到杀菌效果。然而,对于已灌装至容器内的细胞培养液而言,紫外线的照射可能会对其内含的蛋白质及其他易受影响的成分带来伤害,特别是当照射时间延长时。举例来说,B族维生素群及色氨酸在紫外线的照射下可能发生化学变化,进而丧失其原有功能。 由于紫外线的穿透力相对有限,普通玻璃材质与塑料能有效阻挡紫外线,因此,存放于离心管或其他容器000一、淋巴结组织处理要点 1、淋巴结组织特性为结构紧密、细胞繁多,取样时需确保组织片厚度均匀,推荐0.2-0.3cm为最佳; 2、因淋巴结外包一层坚韧的结缔组织膜,阻碍液体渗透,故固定时间需延长至6-12小时,甚至可整夜固定,次日与常规组织同步脱水。若采用中性甲醛固定及乙醇脱水,两者时间均需加倍,同时可适当缩减二甲苯透明步骤的时间; 3、切片时,目标厚度为2-3μm,此厚度下组织易碎,展片时易出现皱褶、裂隙及不平整。因此,蜡块不50在SCI论文的评审流程中,审稿人提议增添实验数据是屡见不鲜的环节。面对这一情形,作者往往面临两种策略:实施额外实验或维持原状。这两种路径各有其利弊,需依据实验的可行性、研究的核心目标及论文的整体布局来谨慎抉择。 01选择实施额外实验 当审稿人建议增加实验时,其初衷往往在于通过更详尽的数据支撑或实验验证来提升研究的精确度和说服力。若你倾向于采纳此建议,需考量以下几个维度: • 实验结果的预期价值:额外实验的结果12想跨考生医工学脑机接口 推荐哪所院校 本科集成电路0#01碘-碘化钾(I2-KI)溶液 碘-碘化钾(I2-KI)溶液,作为植物组织化学测定的关键试剂,能有效将淀粉染成蓝紫色,蛋白质呈现黄色。 配制方法:取碘化钾2g,先溶解于少量蒸馏水中,完全溶解后加入碘1g,充分振荡至溶解,稀释至300ml蒸馏水,储存于棕色玻璃瓶中。使用时,建议稀释2至10倍,以避免染色过深,确保染色效果更为理想。 #02苏丹Ⅲ染色剂 苏丹Ⅲ(SudanⅢ或Ⅳ)染色剂,能够显著将木栓化、角质化的细胞壁以及脂肪、挥发油、树脂等成分染0我们都知道食品和药品这类入口之物,一旦过期便可能对身体无益,应尽量避免食用。 那么,化学试剂是否也遵循同样的逻辑:有效期内存放是安全的,过期就会发生安全事故? 实验室试剂过期即失效? 与食品和药品不同,化学试剂并无严格的有效期界定,亦缺乏具体的评判标准和界限。因此,仅凭有效期来判断化学试剂的有效性,实则并不恰当。其有效性受多重因素影响,关键在于试剂本身的性质及用户的实际应用场景。 如何确定实验室试剂的7大家把知道的情况都说一下,最近报名 可以到不限制的省份报名05本人是生物科学专业,想转到生物医学工程,不知道有没有可以告诉我,这个专业到底怎么样 求求了40180000分析原因 第一,实验结果是否站得住脚?重复实验做了吗? 要知道,每次实验都是一次抽样,难免会有误差的影响。这次实验中,查查是不是有什么地方容易出错,比如检测前样品有没有混匀好,或者WB曝光时曝光液涂得均不均匀。这些因素都可能让结果出现偏差。虽然重复实验挺费时费力,但它是保证实验结果靠谱的关键一步。 第二,从中心法则角度看看结果为啥不一致 基因转录时,mRNA是先行者,接着mRNA再被翻译成蛋白质,这样才能发挥生物功00001因为在医院医技岗位工作需要技类职称但我专业是生工 不知道该咋办了 头疼0希望薪资比较高的,还望各位学长学姐指导一下谢谢🙏🏻04前辈们,考研去哪个方向将来好就业?求指点!0164